简述N乙基西索米星的药理作用
N-乙基西索米星属氨基糖苷类药。其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。N-乙基西索米星对大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、荚膜杆菌属、肠杆菌属、肺炎杆菌等革兰阴性菌具有很强的抗菌活性；对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌也有一定活性，但对链球菌、肠球菌、肺炎球菌抗菌作用较弱。N-乙基西索米星抗菌谱与庆大霉霉素近似。......阅读全文
简述乙菧酚的药理作用
1.可促使未成熟的女性器官及副性征正常发育。 2.促进成熟妇女子宫内膜增生，同时使阴道上皮增生角质化。 3.能减轻因更年期或手术切除卵巢所致的性腺激素水平下降而产生的性功能紊乱，替代人工合成的雌激素。 4.抗雄激素作用。 5.小剂量能促进垂体前叶分泌催乳激素、促性腺激素，大剂量能抑制泌乳
简述乙琥胺的药理作用
乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝
简述延胡索乙素的药理作用
为罂粟科植物延胡索中提取的生物碱，具有镇痛、镇静和催眠作用，作用较哌替啶弱，但强于解热镇痛药。其镇痛作用出现于服后10～30min，可持续2～5h。对内脏的钝痛制止痛效果好，对创伤性剧痛效果差，催眠效果较佳，一次100mg，服后20～30min入睡，可持续5～6h。
简述米索前列醇的用途
米索前列醇第一个化学合成前列腺素E1类抗溃疡药，有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃疡形成作用，能抑制的胃酸包括基础胃酸分泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌，还能减少夜间的胃酸分泌。是最早应用于临床的抗消化性溃疡药。对延长溃疡复发优于违受体拮抗剂，但缓解消化性溃疡疼痛的效果不及岛受
概述奈替米星的药理作用
抗菌谱与庆大素近似，本品的特点是对氨基糖甙乙酰转移酶AAC(3)稳定。对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、西索米星等耐药的菌株，本品可敏感。肌注后迅速吸收，血药峰浓度在30-60分内出现。按2mg/kg注药，血药峰浓度可达7μg/ml。按规定剂量给药，8小时后血药浓度小于3μg/ml。本
关于西索米星的适应症介绍
适应症临床主要用于大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌所致的局部或系统感染，对尿路感染作用尤佳。药物动力学与庆大霉素近似。
硫酸西索米星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制
使用西索米星的不良反应介绍
可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻，眩晕，耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症（闭目难立，暗处和洗脸时时站不稳）中毒症状。大剂量使用可有尿闭，急性肾衰，及神经系统症状。吸入可有过敏反应，哮喘。滴眼可有水肿，中毒性结膜炎，过敏反应。
西索米星的不良反应及禁忌
不良反应 可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻，眩晕，耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症（闭目难立，暗处和洗脸时时站不稳）中毒症状。大剂量使用可有尿闭，急性肾衰，及神经系统症状。吸入可有过敏反应，哮喘。滴眼可有水肿，中毒性结膜炎，过敏反应。 禁忌 对肾功能不全或较长疗
西索米星的主要成分是什么？
西索米星的主要成分是西索米星本身，它是一种氨基糖苷类抗生素，化学名称为(3aS，5S，7aR，11aR，11bS)-3-氨基-3-脱氧-5-(羟基甲基)-1-氧代-1，4，5，6，7，8，9，10-八氢-2H-[1，6]氧杂氮杂环[3，4]辛-5-烯-2-羧酸。西索米星具有广谱的抗菌活性，主要通
硫酸西索米星的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存制剂硫酸西索米星注射液
关于硫酸西索米星的鉴别介绍
取本品与西索米星标准品，分别加水制成每1ml中各含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl和两种溶液的混合液(1:1)5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨溶液(5:12:6)为展开剂，展开后，取出，晾干，在110℃干燥15分钟，放冷，喷以1%茚三酮
简述乙琥红霉素的药理作用
乙琥红霉素属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对乙琥红霉素敏感。乙琥红霉素对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、
简述氨溴索的药理作用
一、分类 呼吸系统药物>祛痰药物> 增加气道黏膜纤毛运动的药物 二、剂型 1.片剂：30mg； 2.溶液剂：30mg（5mL）； 3.注射剂：15mg（2mL）。 三、药理作用 氨溴索为呼吸道润滑祛痰药，为溴己新的第8个代谢产物，能促使呼吸道表面活性物质的形成，调节浆液性与黏液性物
关于注射用硫酸西索米星的药理作用及药代动力学
药理作用 本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。体外研究提示，硫酸西索米星对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强，与妥
简述索米痛片的药理毒理
【索米痛片的药理毒理】氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥作用，可增强氨基比林和非那西丁的镇痛作
简述米索前列醇的含量测定
1、米索前列醇的含量测定 照髙效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（55：45）为流动相；检测波长为200nm，理论板数按米索前列醇峰计算应不低于2000。测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定
简述米索前列醇的药典标准
1、米索前列醇的主要活性成分 本品为(±)(11α,13E)-11,16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯，含C22H38O5不得少于96.5%。 2、米索前列醇的性状 淡黄色粘稠油状物；微有特臭。 本品在二氧甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶，在水中几乎不
硫酸西索米星的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+110°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制
关于注射用硫酸西索米星的简介
注射用硫酸西索米星，适应症为本品适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
关于西索米星注射液制剂的介绍
一、药理作用 抗菌谱性质与庆大霉素近似，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属。绿脓杆菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对绿脓杆菌的抗菌作用较庆大霉素强，与妥布霉素接近。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素，但高于妥布霉素。 二、动力学 药物动力学性质与庆大霉素相似。肌注后吸收迅速
服用西索米星的不良反应有哪些
可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻，眩晕，耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症（闭目难立，暗处和洗脸时时站不稳）中毒症状。大剂量使用可有尿闭，急性肾衰，及神经系统症状。吸入可有过敏反应，哮喘。滴眼可有水肿，中毒性结膜炎，过敏反应。
西索米星的用法用量及不良反应
用法用量 肌注，对全身感染，一日每公斤体重3mg，分3次给药。尿道感染，一日每公斤体重2mg，分2次给药。7-10天一疗程。血药峰浓度超过10μg/ml，谷浓度超过2μg/ml时即有毒害。 不良反应 可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻，眩晕，耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗
注射用硫酸西索米星的成分介绍
本品主要成份为硫酸西索米星，其化学名为O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基（1→4）-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。 分子式：(C19H37N5O7)2·5H2SO4 分子量
硫酸西索米星的类别制剂及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存制剂硫酸西索米星注射液
硫酸西索米星注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含西索米星3.0mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适
异帕米星注液的药理作用
抗菌谱与阿米卡星相似,但作用强2倍,对流感杆菌具中度作用,对淋球菌及脑膜炎球菌作用差,对肠球菌属及链球菌属无活性.本品最大特点为对细菌产生的多数氨基糖苷钝化酶稳定,因此许多耐庆大霉素及部分耐阿米卡的菌株对本品仍呈敏感. 本品抗菌谱类似庆大霉素，包括大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷
什么是注射用硫酸西索米星
注射用硫酸西索米星，适应症为本品适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
简述硫酸阿米卡星氯化钠注射液的药理作用
硫酸阿米卡星为半合成的氨基糖甙类抗生素，此类药物的作用机理主要是通过作用于蛋白质合成的过程而起作用。 体外试验和临床感染应用中均表明本品对以下大多数微生物有活性： 1、革兰氏阴性菌体外研究表明，阿米卡星有抗假单胞菌属、大肠杆菌、变形菌属(吲哚阴性和阳性)、普罗威登斯菌属、克雷白-肠杆菌属-沙
简述乙磺环己脲的药理作用
为磺脲类口服降血糖药，主要选择地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌，尤其是加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。本品还能增强外源性胰岛素的降 血糖作用，加强胰岛素的受体后作用，而糖耐量的改善可导致血浆胰岛素的浓度降低，其结果将使胰岛素受体数目增加进而导致胰岛素的敏感性增高。对于胰岛素损害不严