关于枸橼酸钠的药典信息介绍

1、来源 本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物,按干燥品计算,含C6H5Na3O7不得少于99.0%。 2、性状 本品为无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。 本品在水中易溶,在乙醇中不溶。 3、鉴别 本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文

关于异氟醚的药典信息介绍

  一、异氟醚的基本信息:本品为2-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,1-三氟乙烷。  二、异氟醚的性状  本品为无色的澄明液体,易挥发,具有轻微气味。  本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。  三、相对密度:本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510。  四、馏程:本品的馏程

关于呋喃唑酮的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮,按干燥品计算,含C8H7N3O5应为97.0%~103.0%。  二、性状  本品为黄色粉末或结晶性粉末,无臭。  本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。  三、鉴别  1、取本品约20mg

关于罗通定的药典信息介绍

  1、罗通定的来源:  罗通定为2,3,9,10 -四甲氧基-5,8,13,13α-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪,按干燥品计算,含C21H25NO4应为98.5%~102.0%。  2、罗通定的性状:  本品为白色至微黄色的结晶,无臭,遇光受热易变黄。  本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略

关于前列地尔的药典信息介绍

  一、前列地尔的来源:本品为11α,15(S)-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸,按干燥品计算,含C20H34O5应为95.0%~105.0%。  二、前列地尔的性状:  本品为白色针状结晶或结晶性粉末。  本品在乙醇中易溶,在水中微溶,在磷酸盐缓冲液(pH7.4~8.0)中溶解。  三、前列地

关于罗红霉素的药典信息介绍

  1、罗红霉素的来源  罗红霉素为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]肟]红霉素,按无水与无溶剂物计算,含罗红霉素(C41H26N2O15)不得少于 94.0%。  2、罗红霉素的性状  罗红霉素为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,略有引湿性。  罗红霉素在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中

关于奈韦拉平的药典信息介绍

  一、来源:本品为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2b':2',3'-e][1,4]二氮杂䓬-6-酮,按无水物计算,含C15H14N4O应为98.0%~102.0%。  二、性状:  本品为白色或类白色粉末。  本品在乙醇或甲醇中微溶,在水中几乎

关于氨苯蝶啶的药典信息介绍

  一、氨苯蝶啶的来源  氨苯蝶啶为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶,按干燥品计算,含C12H11N7不得少于98.5%。  二、氨苯蝶啶的性状  1、氨苯蝶啶为黄色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。  2、氨苯蝶啶在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶,在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。  三、

关于苯噻啶的药典信息介绍

  1、来源  本品为1-甲基-4-[9,10-二氢-4H-苯并[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶,按干燥品计算,含C19H21NS不得少于98.5%。  2、性状  本品为类白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。  3、熔点  本品的熔

关于琥乙红霉素的药典信息介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  本品为红霉素琥珀酸乙酯。按无水物计算,每1mg的效价不得少于765红霉素单位。  2、性状  本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭,无味。  本品在无水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。  3、鉴别  (1)取本品约5mg,加盐酸羟胺的饱和甲

关于吡喹酮的药典信息介绍

  一、吡喹酮的基本信息:本品为2-(环己基羰基)-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮。按干燥品计算,含C19H24N2O2应为98.0%~102.0%。  二、吡喹酮的性状:  1、本品为白色或类白色结晶性粉末。  2、本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在

关于甲氨蝶呤的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为4-氨基-10-甲基叶酸及结构相似物的混合物,主要成分为L-(+)-N -[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸,按无水物计算,含C20H22N8O5应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为橙黄色结晶性粉末。  本品在水、乙醇、三

关于环磷酰胺的药典信息介绍

  一、来源  本品为P-N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物一水合物,按无水物计算,含C7H15Cl2N2O2P应为98.0%-102.0%。  二、性状  本品为白色结晶或结品性粉末,失去结晶水即液化。  本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解。  三、熔点  取本

关于胸腺五肽的药典信息介绍

  1、来源:胸腺五肽系由五个氨基酸组成的合成多肽,为N-[N-[N-[N2-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天门冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸,按无水、无溶剂与无醋酸物计算,含胸腺五肽(C30H49N9O9)应为97.0%~103.0%。  2、胸腺五肽的性状:  胸腺五肽为白色或类白色粉末

关于盐酸氮芥的药典信息介绍

  一、来源  本品为N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C5H11Cl2N•HCI不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,有引湿性与腐蚀性。  本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612)为108~111℃。  四、鉴别

关于吡哌酸的药典信息介绍

  一、吡哌酸的基本信息:  本品为8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物,按无水物计算,含C14H17N5O3不得少于98.5%。  二、吡哌酸的性状:  本品为微黄色至黄色的结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙

关于潘生丁的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇,按干燥品计算,含C24H40N8O4应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为黄色结晶性粉末,无臭。味微苦。

关于盐酸平阳霉素的药典信息介绍

  一、盐酸平阳霉素的来源  本品为N'-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博莱霉素酰胺盐酸盐,按干燥品计算,含盐酸平阳霉素(C57H89N19O21S2•nHCl)不得少于85.0%。  二、盐酸平阳霉素的性状  本品为白色或类白色疏松块状物或粉末,无臭或几乎无臭,引湿性较强。  本品在

关于纳他霉素的药典信息介绍

  一、纳他霉素的基本信息  本品为(1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-氨基-3, 6-二脱氧-β-D-吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羟基-12-甲基-10-氧代-6,11,28-三氧杂三环[22.3.1.0

关于美西律的药典信息介绍

  1、美西律的注射剂:  (1) 取本品1ml ,加碘试液2 滴,即产生棕红色沉淀。  (2) 取本品1ml ,加0.01mol/L四苯硼钠滴溶液2滴,即产生白色浑浊。  (3) 取本品,加水制成每1ml 中含0.4mg 的溶液,照盐酸美西律项下的鉴别(2) 项测定,得相同结果。  (4) 本品的

关于异维A酸的药典信息介绍

  一、异维A酸的基本信息:本品为3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸,按干燥品计算,含C20H28O2应为98.0%~102.0%。  二、异维A酸的性状:  1、本品为黄色至橙黄色的结晶性粉末,对空气、热、光敏感,在溶液中尤为敏感。  2、本

关于利鲁唑的药典信息介绍

  一、利鲁唑的基本信息:  本品为2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,按无水物计算,含C8H5F3N2OS不得少于98.5%。  二、利鲁唑的性状:  本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。  三、利鲁唑的熔点:本品的熔点(通则0612)为117~11

关于氨曲南的药典信息介绍

  一、氨曲南的来源  氨曲南为[2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸,按无水物计算,含C13H17N5O8S2应为93.0%~103.0%。  二、氨曲南的性状  

关于奥美拉唑的药典信息介绍

  1、【奥美拉唑的来源(名称)、含量(效价)】  奥美拉唑为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品计算,含C17H19N3O3S不得少于98.5%。  2、【奥美拉唑的性状】  奥美拉唑为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。 

关于氯氮平的药典信息介绍

  1、氯氮平的主要活性成分  本品为8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂。按干燥品计算,含C18H19ClN4不得少于98.5%。 [1]  2、氯氮平的性状  本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,无味。  本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。

关于舒必利的药典信息介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)苯甲酰胺。按干燥品计算,含C15H23N3O4S不得少于98.0%。  二、舒必利的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦。  本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解

关于水化氯醛的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇,含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色或无色透明的结晶,有刺激性特臭。  在空气中渐渐挥发,本品在水中极易溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。  三、鉴别  取本品0.2g,加水2mL溶解后,加氢氧化钠试液2m

关于萘普生的药典信息介绍

  一、来源  本品为(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸,按干燥品计算,含C14H14O3不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612)为1

关于盐酸可乐定的药典信息介绍

  1、来源  本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐,按干燥品计算,含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

关于曲克芦丁的药典信息介绍

  一、曲克芦丁的基本信息  本品为曲克芦丁 (7,3',4'-三羟乙基芦丁)为主的羟乙基芦丁混合物,按无水物计算,含曲克芦丁(C33H42O19)不得少于80.0%(供口服用)或88.0%(供注射用)。  二、曲克芦丁的性状  本品为黄色或黄绿色粉末,无臭,有引湿性。  本品在水中

关于氨甲苯酸的药典信息介绍

  一、来源(分子式)与标准:氨甲苯酸为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算,含C8H9NO2不得少于98.0%。  二、氨甲苯酸的性状  本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。  本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。  三、氨甲苯酸的生产方法,有三种