关于环磷酰胺的药典信息介绍

一、来源 本品为P-N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物一水合物,按无水物计算,含C7H15Cl2N2O2P应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结品性粉末,失去结晶水即液化。 本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解。 三、熔点 取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为48.5-52°C。 四、鉴别 1、取本品约0.1g与无水碳酸钠1g,置坩埚中混匀,加热熔融后,放冷,加水20mL使溶解,滤过,滤液加硝酸使成酸性后,显氯化物鉴别1的反应与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。 2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集218图)一致。......阅读全文

关于环磷酰胺的药典信息介绍

  一、来源  本品为P-N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物一水合物,按无水物计算,含C7H15Cl2N2O2P应为98.0%-102.0%。  二、性状  本品为白色结晶或结品性粉末,失去结晶水即液化。  本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解。  三、熔点  取本

关于异环磷酰胺的药典信息介绍

  本品为3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-氧氮杂磷杂环己烷-2-氧化物,按无水物计算,含C7H15Cl2N2O2P应为98.0%~102.0%。  一、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭,有较强的引湿性。  本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。

关于环磷酰胺的基本信息介绍

  环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广,是第一个所谓“潜伏化”广谱抗肿瘤药,对白血病和实体瘤都有效。  环磷酰胺在体外无活性,主要通过肝脏P450酶水解成醛磷酰胺再

关于环磷酰胺片的基本信息介绍

  环磷酰胺片,抗癌药物,必须在有经验的专科医生指导下用药。凡有骨髓抑制、感染、肝肾功能损害者禁用或慎用。对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。  1、适应症  鼻咽癌,肺癌,乳腺癌,多发性骨髓瘤,白血病,头颈外科,肿瘤科,乳腺外科,血液科  2、用法用量  成人常用量:口服每日2~4mg/kg,

关于异环磷酰胺的基本信息介绍

  异环磷酰胺是一种有机化合物,分子式为C7H15Cl2N2O2P ,是一种烷化剂 (DNA alkylator),具有广谱的抗肿瘤作用。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,异环磷酰胺在3类致癌物清单中。  名称: 异环磷酰胺  英文名: Ifosf

关于复方环磷酰胺片的基本信息介绍

  复方环磷酰胺片,适用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、淋巴细胞白血病、神母细胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各种肉瘤及肺癌等。  1、成份   本品为复方制剂,其组分为:环磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P·H2O)50mg,人参茎叶总皂苷50mg。  2、性状   本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色或黄褐色。 

关于环磷腺苷的药典性质介绍

  一、基本信息  本品为6-氨基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤-4`,5`-环磷酸氢酯。按干燥品计算,含C10H12N5O6P应为97.0%~103.0%。  二、性状  本品为白色或类白色粉末;无臭,味微咸。  本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。  三、鉴别  (1)取本品约10mg

环磷酰胺的基本信息

中文名环磷酰胺 外文名cyclophosphamide 别    名P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P分子量261.086CAS登录号50-18-0 沸    点336 ℃闪    点157 ℃水溶性40 g/L外    观白

环磷酰胺的基-本信息

化学式:C7H15Cl2N2O2P分子量:261.086CAS号:50-18-0EINECS号:200-015-4

环磷酰胺的基本信息

中文名环磷酰胺 外文名cyclophosphamide别    名P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P 分子量261.086CAS登录号50-18-0 沸    点336 ℃闪    点157 ℃水溶性40 g/L外    观白

关于环磷酰胺的含量测定介绍

  一、含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取环磷酰胺对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  3、色谱条件  用十八烷基硅

关于复方环磷酰胺肠溶片的基本信息介绍

  复方环磷酰胺肠溶片,性状是本口为肠溶片,除去包衣后显黄色或黄褐色。  通用名:复方环磷酰胺片  英文名:CompoundCyclophosphamideTablets  汉语拼音:FufangHuanlinxian’anpian  本品为复方制剂,其组分为:环磷酰胺(C7H15CL2N2O2P·

环磷酰胺的功能介绍

环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广,是第一个所谓“潜伏化”广谱抗肿瘤药,对白血病和实体瘤都有效。

关于吡咯乙酰胺的药典信息介绍

  一、吡咯乙酰胺的来源  吡咯乙酰胺为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。含C6H10N2O2不得少于99.0%。  二、吡咯乙酰胺的性状  本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为151~

关于异环磷酰胺的用法用量介绍

  常连用5日,初治病例每日剂量1.5~1.8g/平方米,复治病例为1.2~1.5g/平方米,一般加注射用水50ml完全溶解后置于生理盐水或林格液500ml中静脉滴注。应用异环磷酰胺的同时应该用巯乙磺酸钠作泌尿系保护剂,每次量相当于20%的异环磷酰胺量,于注射异环磷酸胺的0、4h、8h注射,每3~4

关于异环磷酰胺的用法用量介绍

  常连用5日,初治病例每日剂量1.5~1.8g/m2,复治病例为1.2~1.5g/m2,一般加注射用水50mL完全溶解后置于生理盐水或林格液500mL中静脉滴注。应用异环磷酰胺的同时应该用巯乙磺酸钠作泌尿系保护剂,每次量相当于20%的异环磷酰胺量,于注射异环磷酸胺的0、4h、8h注射,每3~4周重

关于异环磷酰胺的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。  2、对照品溶液  取异环磷酰胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。  3、色谱条件  见有关物质项下。  系统适用性

关于环磷酰胺的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.20g,加水10mL使溶解,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品0.20g,加水10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901

关于异环磷酰胺的简介

  异环磷酰胺,是一种有机化合物,化学式为C7H15Cl2N2O2P ,是一种烷化剂,具有广谱的抗肿瘤作用。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,异环磷酰胺在3类致癌物清单中。  1、基本信息  化合式:C7H15Cl2N2O2P  分子量:261.0

关于环磷酰胺片的注意事项介绍

  本品的代谢产物对尿路有刺激性,应用时应鼓励患者多饮水,大剂量应用时应水化、利尿,同时给予尿路保护剂美司钠。近年研究显示,提高药物剂量强度,能明显增加疗效,当大剂量用药时,除应密切观察骨髓功能外,尤其要注意非血液学毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纤维化等。当肝肾功能损害、骨髓转移或既往曾接受多程化放疗

关于异环磷酰胺的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水10mL溶解后,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则05

异环磷酰胺

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有较强的引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1138图)一致检查酸度取本品1.0g,加水10ml

关于环吡酮胺的药典信息介绍

  一、来源  本品为4-甲基-6-环己基-1-羟基-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐,按干燥品计算,含C12H17NO2应为75.7%~78.0%,含C2H7NO应为22.3%~23.0%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙

关于异环磷酰胺的动力学的介绍

  经静脉注射和口服后的药动学性质不取决于所用剂量,而是与给药时间顺序有关。单次口服后1h内可达血药峰浓度,口服的生物利用度为100%。静脉给药后I的分布容积(Vc)相当于全部体液,但口服给药后分布容积较小。或许由于I在脂肪中分布较多,在肥胖患者和老年患者的分布容积增加。稳态血药浓度在病人间是不同的

关于注射用异环磷酰胺的基本介绍

  注射用异环磷酰胺,睾丸肿瘤用于按照TNM分级(精原细胞瘤和非精原细胞瘤)属于Ⅱ到IV期的对初始治疗不应答或应答不足的晚期肿癌患者的联合化疗。宫颈痛FIGO分期IV B期寓颈癌(如果通过手术或放疗连行本病的根治疗法已不可能)的姑息性顺铂/异环磷酰胺联合化疗(单独使用:不再用其它联合药物)一作为姑息

关于复方环磷酰胺片的药理学介绍

  1、药物过量   常规剂量环磷酰胺不产生心脏毒性,但当高剂量时可产生心肌坏死,偶有发生肺纤维化。  2、药理毒理  本品在体外无抗肿瘤活性,进入体内,先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,而醛磷酰胺不稳定,在肿瘤细胞内分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛,磷酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双

关于复方环磷酰胺片的注意事项介绍

  1.下列情况应慎用:骨髓抑制、有痛风病史、肝功能损害、感染、肾功能损害、肿瘤细胞浸润骨髓、有泌尿素结石史、以前曾接受过化疗或放射治疗。   2.用药期间须定期检查白细胞计数及分类、血小板计数,肾功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清胆红素、谷丙转氨酶)及血清尿酸水平。   3.肾功能损害时

环磷酰胺的基本内容介绍

  环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广,是第一个所谓“潜伏化”广谱抗肿瘤药,对白血病和实体瘤都有效。  环磷酰胺在体外无活性,主要通过肝脏P450酶水解成醛磷酰胺再

使用异环磷酰胺的禁忌介绍

  1、禁忌  肝、肾功能不良者禁用,一侧肾切除、脑转移者应慎用。  以往应用化疗曾引起骨髓明显抑制的病例应适当减量。  2、药物相互作用  异环磷酰胺与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶及阿糖胞苷有协同作用,但与环己亚硝脲无协同作用。  异环磷酰胺与环磷酰胺等常用烷化剂无完全的交叉耐药性,异环磷酰胺与磺胺脲类降糖

关于环磷酰胺注射液的简介

  本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用,其作用机制为与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。  【编号】020081  【所属类别】针剂类,肺癌,乳腺癌,卵巢癌  【药品名称】异环磷酰胺注射液  【通用名】异环磷酰胺注射液  【单位】支  【参考价】15