麦白霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)在麦迪霉素A1、A2与吉他霉素A、A6、A8组分检查项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现五个与麦白霉素标准品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麦迪霉素A1、吉他霉素A、麦迪霉素A2峰保留时间一致的色谱峰(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232mm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。标准品溶液取麦白霉素标准品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.2mol/L甲酸铵溶液(用三乙胺调节pH值至7.6)-乙腈(62:38)为流动相,流速为每分钟1.5ml;柱温30℃;检测波长为232nm;进样体积10l系统适用性要求标准品溶液色谱图应与麦白霉素标准图谱一致。各A组分的......阅读全文
麦白霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)在麦迪霉素A1、A2与吉他霉素A、A6、A8组分检查项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现五个与麦白霉素标准品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麦迪霉素A1、吉他霉素A、麦迪霉素A2峰保留时间一致的色谱峰(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
麦白霉素胶囊的检查和鉴别方法
鉴别取本品的内容物适量,加乙醇使麦白霉素溶解滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于麦白霉素20mg),精密称定,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液标准品溶液、色谱条件、系
麦白霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中易溶,在水中极微溶解,在石油醚中不溶。鉴别(1)在麦迪霉素A1、A2与吉他霉素A、A6、A8组分检查项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现五个与麦白霉素标准品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麦迪霉素A1、
麦白霉素片的检查及鉴别方法
鉴别取本品,除去包衣后,研细,加乙醇使麦白霉素溶解,滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于麦白霉素20mg),置10m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液标准品
麦白霉素的鉴别方法
(1)在麦迪霉素A1、A2与吉他霉素A、A6、A8组分检查项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现五个与麦白霉素标准品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麦迪霉素A1、吉他霉素A、麦迪霉素A2峰保留时间一致的色谱峰(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
麦白霉素胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别取本品的内容物适量,加乙醇使麦白霉素溶解滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果
麦白霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。标准品溶液取麦白霉素标准品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.2mol/L甲酸铵溶液(用三乙胺
麦白霉素片的鉴别方法
取本品,除去包衣后,研细,加乙醇使麦白霉素溶解,滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果
麦白霉素胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量,加乙醇使麦白霉素溶解滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果
麦白霉素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于麦白霉素20mg),置10m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液标准品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见麦白霉素有关物质项下。限度A系列组分以外的其他有关物质按外标法以麦迪
麦白霉素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于麦白霉素20mg),精密称定,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液标准品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见麦白霉素有关物质项下限度A系列组分以外的其他有关物质按外标法以麦迪霉素A1的峰
麦白霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品,除去包衣后,研细,加乙醇使麦白霉素溶解,滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果
麦白霉素的类别和贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。
麦白霉素胶囊的类别和贮藏方法
类别同麦白霉素。规格(1)0.05g(5万单位)(2)0.1g(10万单位)(3)0.2g(20万单位)贮藏密封,在干燥处保存。
麦白霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇(每4mg加乙醇1ml)溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1mI中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000麦白霉素单位相当于1mg麦白霉素
麦白霉素的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中易溶,在水中极微溶解,在石油醚中不溶。
麦白霉素的类别和贮藏方法及制剂类型
类别大环内酯类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)麦白霉素片(2)麦白霉素胶囊
麦白霉素片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
麦白霉素胶囊的含量测定方法
取裝量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于麦白霉素0.1g),用乙醇25ml,分次研磨使麦白霉素溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照麦白霉素项下的方法测定,即得。1000麦白霉素单位相当于1mg麦白霉素
麦白霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
麦白霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于麦白霉素0.1g),用乙醇25ml(如为糖衣片,取5片,研细,用乙醇125ml),分次研磨使麦白霉素溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1m中约含1000单位的溶液,照麦白霉素项下的方法测定,即得。1000麦白霉素单位相当于1mg麦白霉素。
麦白霉素片的类别及贮藏方法
类别同麦白霉素。规格(1)0.05g(5万单位)(2)0.1g(10万单位)贮藏密封,在干燥处保存。
丝裂霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在217nm与365nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集918图)
红霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)在红霉素组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集167图)一致。如不一致,取本品与标准品适量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定,除1980cm2至2050cm1波长范围
丙酸交沙霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸
那他霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品50mg,加水5m1润湿,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在317nm、303nm和90nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷
白消安的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为114~118℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g,加热熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀盐酸使成酸性,加氯化钡试液数滴,即生成白色沉淀。(2)取本品约0.1g,加水10
克拉霉素的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集756图)一致,必要时取供试品与对照品适量,溶于三氯甲烷,于室温挥发至干,经真空干燥后取残渣测定,应与对照品的图谱致。检查碱度取本品,用水-甲醇(19:1
丝裂霉素的性状和鉴别方法
性状本品为深紫色结晶性粉末;无臭;遇酸、碱及日光照射均不稳定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在217nm与365nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品