苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。......阅读全文
苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷
苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。
注射用苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐
注射用苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末
苄星青霉素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苄星青霉素对照品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇l0n
苄星青霉素的检查方法
酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾14g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10m
苄星青霉素的临床应用
【禁忌证】：对本药或其他青霉素类药过敏者。 【慎用】： （1）有哮喘、湿疹、花粉证、荨麻疹等过敏史患者。 （2）严重肾功能不全者。 （3）孕妇B级 【主要不良反应】 （1）过敏反应（较常见） （2）肌肉注射后可出现注射部位疼痛 （3）少数患者出现低度
注射用苄星青霉素的类别和贮藏方法
类别同苄星青霉素规格(1)30万单位(2)60万单位(3)120万单位贮藏密闭,在干燥处保存
苄星青霉素的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在干燥处保存
头孢氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光
苄星青霉素的制剂类型及贮藏方法
贮藏密封,在干燥处保存制剂注射用苄星青霉素
注射用苄星青霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。磷酸
甲氧苄啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则
头孢羟氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,
注射用苄星青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇loml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苄星青霉素含量测定项
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
头孢羟氨苄片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
司帕沙星的性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在冰醋酸中略溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集921
阿米卡星的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+97°至+105°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即显蓝
司帕沙星胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色颗粒、粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则040
司帕沙星片性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(
甲氧苄啶注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即显红色,渐变为棕黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收。
头孢氨苄干混悬剂的性状和鉴别方法
性状本品为粉末;气芳香。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
联苯苄唑的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
青霉素钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效,水溶液在室温放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在脂肪油或液状石蜡中不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对