注射用苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。......阅读全文
注射用苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐
注射用苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末
苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷
苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。
注射用苄星青霉素的类别和贮藏方法
类别同苄星青霉素规格(1)30万单位(2)60万单位(3)120万单位贮藏密闭,在干燥处保存
注射用苄星青霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。磷酸
注射用苄星青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇loml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苄星青霉素含量测定项
苄星青霉素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苄星青霉素对照品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇l0n
苄星青霉素的临床应用
【禁忌证】：对本药或其他青霉素类药过敏者。 【慎用】： （1）有哮喘、湿疹、花粉证、荨麻疹等过敏史患者。 （2）严重肾功能不全者。 （3）孕妇B级 【主要不良反应】 （1）过敏反应（较常见） （2）肌肉注射后可出现注射部位疼痛 （3）少数患者出现低度
苄星青霉素的检查方法
酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾14g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10m
注射用羧苄青霉素的性状及适应症
性状 本品为白色结晶性粉末。 适应症 主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等，也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。
苄星青霉素的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在干燥处保存
头孢氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光
注射用青霉素钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。鉴别取本品,照青霉素钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用青霉素钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别取本品,照青霉素钾项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用普鲁卡因青霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末。鉴别(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项
注射用磺苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果
注射用羧苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
苄星青霉素的制剂类型及贮藏方法
贮藏密封,在干燥处保存制剂注射用苄星青霉素
甲氧苄啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则
头孢羟氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,
注射用羧苄青霉素的药理毒理
本品为广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状
注射用羧苄青霉素的用法用量
本品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或静脉注射，儿童每6小时按体重12.5～50mg/kg注射；严重感染，成人一日10～30g，分2～4次静脉滴注或注射，儿童每日按体重 100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生儿体重低于2kg者，首剂按体重100mg/Kg，出
注射用羧苄青霉素的成分介绍
本品主要成份为：羧苄西林钠。其化学名为：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。 分子式：C17H16N2Na2O6S 。 分子量：422.4。
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶