注射用苄星青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇loml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苄星青霉素含量测定项下。......阅读全文
注射用苄星青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇loml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苄星青霉素含量测定项
苄星青霉素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苄星青霉素对照品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇l0n
注射用苄星青霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。磷酸
注射用苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的类别和贮藏方法
类别同苄星青霉素规格(1)30万单位(2)60万单位(3)120万单位贮藏密闭,在干燥处保存
苄星青霉素的检查方法
酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾14g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10m
注射用苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐
注射用苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
注射用苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末
苄星青霉素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
羧苄青霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸调节pH值至3.4±0.1）-甲醇（55:45）为流动相；检测波长为225nm。理论板数按氯唑西林峰计算,应不低于2000,氨苄西
苄星青霉素的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在干燥处保存
注射用普鲁卡因青霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,见普鲁卡因青霉素含量测定项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见普鲁卡因青霉素含量测定项下
注射用普鲁卡因青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,见普鲁卡因青霉素含量测定项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见普鲁卡因青霉素含量测定项下
注射用青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钠含量测定项下测定法见青霉素钠含量测定项下。每1mg的C16H17N2NaO4S相当于1670青霉素单
注射用青霉素钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钾含量测定项下。测定法见青霉素钾含量测定项下。每1mg的C6 Hr kno4S相当于1598青霉素
注射用羧苄西林钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg的羧苄西林钠(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得
注射用磺苄西林钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得
注射用羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg的羧苄西林钠(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
苄星青霉素的制剂类型及贮藏方法
贮藏密封,在干燥处保存制剂注射用苄星青霉素
苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷
苄星青霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
苄星青霉素的临床应用
【禁忌证】：对本药或其他青霉素类药过敏者。 【慎用】： （1）有哮喘、湿疹、花粉证、荨麻疹等过敏史患者。 （2）严重肾功能不全者。 （3）孕妇B级 【主要不良反应】 （1）过敏反应（较常见） （2）肌肉注射后可出现注射部位疼痛 （3）少数患者出现低度
关于羧苄青霉素钠的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加新沸过的并用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解，再用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和后，精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)25ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，注意避免吸收空气中的二氧化碳，冷却后，加酚酞指示液1～2
苄星青霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中极微溶解。
注射用青霉素钾的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钾含量测定项下。测定法见青霉素钾含量测定项下。每1mg的C6 Hr kno4S相当于1598青霉素
注射用硫酸阿米卡星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中含阿米卡星2.5mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸阿米卡星含量测定项下。
注射用硫酸依替米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.5mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
注射用盐酸伊达比星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸伊达比星0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸伊达比星含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每瓶的含量,