克拉霉素颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒或混悬型包衣颗粒......阅读全文

克拉霉素颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒或混悬型包衣颗粒

克拉霉素的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-89°至-95°。

克拉霉素胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末

克拉霉素片的基本性状

本品为白色或类白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。

克拉霉素颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为混悬颗粒或混悬型包衣颗粒鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

克拉霉素颗粒的检查方法

碱度取本品适量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。水分取本品约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液适量使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。溶出度包衣颗粒照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

克拉霉素颗粒的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

克拉霉素颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉霉素0.35mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下。

硫酸庆大霉素颗粒的基本性状

性状本品为可溶颗粒。

罗红霉素颗粒的基本性状

本品如为包衣颗粒,除去包衣后显白色或类白色。

阿奇霉素颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒。

琥乙红霉素颗粒的基本性状

性状本品为混悬颗粒;气芳香,

依托红霉素颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒;气芳香。

磷霉素钙颗粒的基本性状

性状本品为混悬颗粒,有香味。

磷霉素钙颗粒的基本性状

本品为混悬颗粒,有香味。

克拉霉素片的成分及性状

  成份  克拉霉素。辅料为:低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠等。 化学名称:6-O-甲基红霉素。 化学结构式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式:C 38H 6

关于克拉霉素的基本介绍

  克拉霉素是红霉素的衍生物,20世纪90年代初由日本大正公司开发成功,并以商品名Clarith注册。尔后,大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产。1990年在爱尔兰、意大利上市,1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市,商品名Biaxin,1993年以Klacid在中国香港上市,在欧洲和

关于克拉霉素颗粒制剂的禁忌介绍

  1.对该品或大环内酯类药物过敏者禁用。  2.孕妇、哺乳妇女期禁用。  3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。  4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

克拉霉素颗粒的类别及贮藏方法

类别同克拉霉素。规格(1)0.05g(2)0.1g(3)0.125g(4)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒的基本性状

本品为白色至淡黄色颗粒或混悬型颗粒或细颗粒;气芳香。

克拉霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-89°至-95°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间

克拉霉素颗粒的检查及鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查碱度取本品适量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。水分取本品约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液适量使溶解,照水分测定法(通则0832第一法

克拉霉素颗粒制剂的适应症介绍

  适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:  1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。  2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。  3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。  4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。  5.也用于军团菌感

硬脂酸红霉素颗粒的基本性状

性状本品为混悬颗粒;气芳香。

棕榈氯霉素(B型)颗粒的基本性状

性状本品为混悬颗粒;气芳香

关于克拉霉素片的成分及性状介绍

  成份  克拉霉素。辅料为:低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠等。 化学名称:6-O-甲基红霉素。 化学结构式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式:C 38H 6

克拉霉素片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

克拉霉素胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于克拉霉素颗粒制剂的注意事项介绍

  1、肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。  2、肾功能严重损害(肌酐清除率小于30mL/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。  3、该品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。  4、与别的抗生素一

关于克拉霉素颗粒制剂的不良反应介绍

  1.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。  2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens—Johnson症。  3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。  4.主要有口腔异味(3%),腹痛、