右旋布洛芬口服混悬液的包装贮藏

规格 100ml:2g 储存 遮光,密闭,25℃以下保存。......阅读全文

使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的不良反应

  1.复方磺胺甲恶唑口服混悬液过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白

关于利奈唑胺口服混悬液的注意事项介绍

  1、不良反应  对2046例患者的应用表明,有2.8%~11.0%出现腹泻,0.5%~11.3%感觉头痛,3.4%~9.6%感到恶心。另外,还有口腔念珠菌、阴道念珠菌感染,低血压、消化不良、局部腹痛、瘙痒和舌变色等。  2、注意事项   ① 对本品过敏者禁用。  ② 孕妇与哺乳期妇女慎用。  ③

使用泊沙康唑口服混悬液的注意事项概述

  1、泊沙康唑口服混悬液与神经钙蛋白抑制剂的药物相互作用  本品与环孢菌素或他克莫司联合用药可导致这些神经钙蛋白抑制剂的全血浓度谷值升高。临床疗效研究中,对环孢菌素浓度升高患者已有肾毒性和脑白质病(包括孤立的死亡病例)报告。在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素或他克莫司的全血浓度谷值

概述泊沙康唑口服混悬液的药物相互作用

  泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢,并且是p糖蛋白(P-gp)泵出作用的底物。因此,这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。  1、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂  西

磺胺嘧啶混悬液介绍

性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

棕榈氯霉素混悬液

性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。

氯霉素混悬液的作用

  氯霉素混悬液是一种抗生素药物,主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成,从而阻止细菌的生长和繁殖。  氯霉素混悬液可用于治疗以下感染:  呼吸道感染:如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等。  泌尿生殖系统感染:如尿路感染、前列腺炎、盆腔炎等。  皮肤和软组织感染:如痈、疖、

醋酸甲羟孕酮混悬注射液的类别及贮藏方法

类别同醋酸甲羟孕酮。规格1ml:0.15g贮藏在15~30℃密闭保存。

概述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药物相互作用

  1. 合用尿碱化药可增加复方磺胺甲恶唑口服混悬液在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2. 不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生不良反应,因此当这些药物与本品

简述泊沙康唑口服混悬液的药代动力学

  泊沙康唑是一种三唑类抗真菌药物。  剂量-效应关系研究表明,在免疫缺陷患者参加的临床研究中,泊沙康唑血浆暴露水平的范围较大。对患者数据的药代动力学-药效学分析表明,平均泊沙康唑浓度(Cav)和预防有效性之间存在明显的相关性。较低的Cav可增加治疗失败的风险[在研究中定义为停止治疗、使用经验性全身

不同人群使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.复方磺胺甲恶唑口服混悬液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。  2.复方磺胺甲恶唑口服混悬液可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。复方磺胺甲恶唑口服混悬液在

肾功能不全使用泊沙康唑口服混悬液的介绍

  单次服用400 mg口服泊沙康唑口服混悬液后,轻度(CLcr:50 ~ 80 ml/min/1.73m2,n = 6)和中度(CLcr:20~49 ml/min/1.73m2,n = 6)肾功能不全对于泊沙康唑的药代动力学不存在显著的影响,因此,在轻度至中度肾功能受损患者中,不需要进行剂量调整。

概述利奈唑胺口服混悬液的药代动力学

  口服给药后,本品迅速而完全吸收,Tmax为1~2h。生物利用度约100% ,Cmax 约为12mgL-1和18 mgL-1(口服375mg和625mg),口服或静脉给药的稳态Cmax 相似.故无需调整药量。高脂饮食可使Tmax 从l.5h推迟到2.2h,使Cmax降低17% ,但AUC不变 本品

安童生小儿清热止咳口服液的贮藏及包装

  贮藏  密封。  包装  管制口服液瓶,每盒装5支。

斯皮仁诺口服液的贮藏与包装介绍

  贮藏  贮藏温度不应超过250C。  包装  150ml/瓶 琥珀玻璃瓶包装,带有“防儿童开启”旋盖和拉环。

磺胺嘧啶混悬液的检查方法

pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。

磺胺嘧啶混悬液的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中约含磺胺嘧啶钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法比较,不得更深。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg磺胺嘧啶钠中含内毒素的量应小于0.10EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则

简述酮康唑混悬液的药理毒理

  1.酮康唑混悬液的药理学  酮康唑混悬液属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用弱。  酮康唑混悬液通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细

磺胺嘧啶混悬液的检查方法

检查pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。

关于酮康唑混悬液的基本介绍

  1、酮康唑混悬液的成份:  酮康唑混悬液主要成分为酮康唑,  其化学名为1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。  分子式:C26H28Cl2N4O4  分子量:531.44  2、性状:酮康唑混悬液为粉红色混悬

依托红霉素混悬液的作用

  依托红霉素混悬液主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。具体来说,它可用于治疗以下疾病:  呼吸道感染:如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等;  皮肤和软组织感染:如蜂窝织炎、脓疱疮等;  泌尿生殖系统感染:如尿道炎、宫颈炎等;  其他感染:如沙眼衣原体引起的结膜炎、军团菌病等。

关于磺胺嘧啶混悬液的简介

  1、磺胺嘧啶混悬液主要成份为:磺胺嘧啶。  2、磺胺嘧啶混悬液的性状:本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细微沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。  3、磺胺嘧啶混悬液的适应症:用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。  4、磺胺嘧啶混悬液的规格:10%(g/ml)  5、磺胺嘧啶混悬液的用法用

头孢氨苄干混悬剂的贮藏方法

遮光,密封,在凉暗处保存

关于布洛芬口服液的基本介绍

  布洛芬口服液,用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。  一、不良反应:  1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体

关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的质量标准检测介绍

  【检查】 pH值 应为4.0-6.0(附录Ⅵ H)。其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录ⅠO)。  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799:200:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值

关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药品鉴别介绍

  (1)取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml,加稀硫酸5ml,搅拌,滤过,滤液加碘试液0.5… [详细]  (2)取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml,加稀硫酸5ml,搅拌,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕褐色沉淀。  (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应分别与相应对照品主峰的

关于对乙酰氨基酚口服混悬液国家药品标准草案的公示

  国家药典委拟制定对乙酰氨基酚口服混悬液国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的对乙酰氨基酚口服混悬液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位

关于布洛芬的含量测定和制剂介绍

  一、含量测定  取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50mL溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2。  二、类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。  三、贮藏:密封保存。

乳果糖口服溶液的贮藏及包装

  贮藏  避光,10℃-25℃保存。  包装  200ml规格:高密度聚乙烯瓶装。 15ml规格:聚乙烯铝袋装。

布地奈德混悬液的作用

吸入用布地奈德混悬液,适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。