布地奈德混悬液的作用
吸入用布地奈德混悬液,适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。......阅读全文
布地奈德混悬液的作用
吸入用布地奈德混悬液,适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
武田TAK721(布地奈德口服混悬液)被美国FDA拒批
武田制药（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对TAK-721（布地奈德口服混悬液）的新药申请（NDA）发布了一封完整回应函（CRL），该药是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂，专为治疗嗜酸性食管炎（EoE）而设计，该病也被称为嗜酸细胞性食管炎，是一种食管壁全层以
布地奈德气雾剂的药理作用
含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病人，布地奈德
布地奈德气雾剂的相互作用
在临床研究中，同时的给予布地奈德和治疗哮喘的其他常用药物，未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂—酮康唑，可增加布地奈德的血药浓度，应注意临床检测。
布地奈德气雾剂的成分
布地奈德。 化学名称：16α,17α-(22R,S)-亚丁基二氧孕甾-1,4-二烯-Ⅱβ，21-二羟基–3，20-二酮。 化学结构式： 分子式为：C25H34O6 分子量：430.5
布地奈德气雾剂的禁忌
1、对本品成分过敏者禁用本品。 2、需要加强的治疗时的支气管痉挛初始阶段。 3、哮喘急性发作需要更强效的治疗时。
布地奈德气雾剂的用法用量
吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—7岁儿童，200-400μg/天，分成
布地奈德气雾剂的药理毒理
含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病人，布地奈德
布地奈德气雾剂的贮藏及包装
贮藏 密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。 包装 20ml不锈钢耐压铝罐，罐口锁以定量气雾阀门，外罩驱动器。1瓶/盒。
布地奈德气雾剂的性状及规格
性状 本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，掀压阀门，药液即呈雾粒喷出。 规格 每瓶内含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。
布地奈德气雾剂的注意事项
1、肺结核、气道真菌和霉菌类感染者应慎用。 2、由布地奈德气雾剂替代口服激素的这一转化过程中，病人会重新表现出一些早期症状，如：鼻炎、湿疹和肌肉、关节痛，暂时增加这些病例口服激素的剂量有时是必要的。 3、极少数病例，如果出现下述，如疲劳、头痛、恶心、呕吐时，应该预计到是全身性激素缺乏的表现。
布地奈德气雾剂的用法用量及禁忌
用法用量 吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—7岁儿童，200-400μ
氯霉素混悬液的作用
氯霉素混悬液是一种抗生素药物，主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成，从而阻止细菌的生长和繁殖。 氯霉素混悬液可用于治疗以下感染： 呼吸道感染：如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等。 泌尿生殖系统感染：如尿路感染、前列腺炎、盆腔炎等。 皮肤和软组织感染：如痈、疖、
关于利奈唑胺口服混悬液的简介
利奈唑胺口服混悬液，用于耐万古霉素肠球菌感染；肺炎及并发的皮肤软组织感染；无并发的皮肤软组织感染。 成份：化学名称：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4 相对分子质量为337.35 适应症：用于耐
布地奈德气雾剂的性状及适应症
性状 本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，掀压阀门，药液即呈雾粒喷出。 适应症 支气管哮喘。
布地奈德气雾剂的药代动力学
本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平均血药浓度为0
布地奈德气雾剂的规格及不良反应
规格 每瓶内含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。 不良反应 主要表现为喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。
依托红霉素混悬液的作用
依托红霉素混悬液主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。具体来说，它可用于治疗以下疾病： 呼吸道感染：如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等； 皮肤和软组织感染：如蜂窝织炎、脓疱疮等； 泌尿生殖系统感染：如尿道炎、宫颈炎等； 其他感染：如沙眼衣原体引起的结膜炎、军团菌病等。
简述利奈唑胺口服混悬液的药理毒理
本品为合成的抗G+ 菌药，其作用为抑制细菌蛋白质合成。其突出特点是与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合，阻止70S初始复合物的形成而发挥杀菌作用。对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)敏感。由于本品的特殊结构，因此与其他抗菌药无交叉耐药性，特别对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(V
布地奈德气雾剂的适应症及用法用量
适应症 支气管哮喘。 用法用量 吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—
布地奈德对儿童自身免疫性肝炎有益
研究发现，对于儿童自身免疫性肝炎（AIH），硫唑嘌呤与布地奈德合用有益，可以帮助减少类固醇的使用，该研究于7月1日在线发表于《儿科杂志》。 研究人员对46例AIH患者（11男，35女），年龄在9-17岁之间，进行了一项为期6个月的前瞻性，双盲，随机，活性对照的多中心临床IIb期研究，评
布地奈德气雾剂的药代动力学及包装
药代动力学 本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平
布地奈德气雾剂的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平
布地奈德气雾剂的不良反应及注意事项
不良反应 主要表现为喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。 注意事项 1、肺结核、气道真菌和霉菌类感染者应慎用。 2、由布地奈德气雾剂替代口服激素的这一转化过程中，病人会重新表现出一些早期症状，如：鼻炎、湿疹和肌肉、关节痛，暂时增加这些病例口服激素
关于夫西地酸口服混悬液的基本介绍
夫西地酸口服混悬液，主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。 性状：本品为白色结晶性粉末，专用溶剂为无色的澄明液体。 适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血
棕榈氯霉素混悬液的相互组作用
1．抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 2．与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，
棕榈氯霉素混悬液的药理作用
本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。 对下列细菌具杀菌作用：流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球
简述布洛芬混悬液的药物相互作用
一、布洛芬混悬液的药物相互作用： 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4.布
概述酮康唑混悬液的药物相互作用
1．酮康唑混悬液禁止与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用时由于抑制细胞色素P-450代谢，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血药浓度升高，可导致心律紊乱甚至死亡。 2．酮康唑混悬液与酒精和肝毒性药物合用时，可使发生肝毒性的机会增多。接受长程治疗或原有肝病的患者应用此两类药物时尤应给予严密监护
磺胺嘧啶混悬液
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶