阐明p53非细胞自主抑癌作用的分子机制
近日，美国冷泉港实验室、以色列魏茨曼科学研究所等机构的研究人员首次发现了明星抑癌基因p53的一种非细胞自主抑癌作用的分子机制：p53能通过调整抗肿瘤微环境而达到抑癌基因的作用。相关研究论文刊登在了近期出版的《细胞》(Cell)杂志上。 p53于1979年被首次发现，30多年间，人们对p53基因的认识经历了癌蛋白抗原—癌基因—抑癌基因的三重转变，关于p53的文章层出不穷，每当我们觉得离p53的真相接近之时才发现，p53仍是我们“最熟悉的陌生人”。 近年来的研究表明，p53抑癌基因能通过启动细胞周期阻滞或凋亡的细胞自主性过程，达到抑制癌变的作用，而且这一作用因子也能促进细胞衰老，后者是一种涉及到稳定细胞周期阻滞和调控组织微环境因素分泌的抑癌过程。 然而在最新这项研究中，研究人员发现在肝星状细胞中(同时存在慢性肝损伤)，如果去除一条p53依赖性的衰老过程，就会促进肝纤维化和肝硬化，这些都与疾病存活率低有关，并且这......阅读全文
临检基础：抑癌基因及其与细胞周期关系
抑癌基因（tumor suppressor gene）指正常细胞内存在的，能抑制细胞转化和肿瘤发生的一类基因群，当它们受到各种因子的作用失活后，细胞的生长分化失控，增加了细胞恶性转化的可能性。目前已分离克隆的抑癌基因有Rb、p53、p16、p33ING1、nm23、TIMP、KAI1、APH、MC
p16基因检测(MTS)的临床意义
P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者肿瘤的易感性
p16基因检测(MTS)的临床意义
P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者肿瘤的易感性
著名癌研究学者PNAS解析肿瘤转移
来自美国哈佛大学医学院和麻省总医院的研究人员发现联合使用3种靶向抗癌药物，能推迟HER2阳性乳腺癌脑转移，这不仅有助于临床上开发针对HER2阳性乳腺癌的新型治疗方法，也对于进一步解析乳腺癌脑转移作用机制具有重要意义。相关研究成果公布在《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志上。 领导这一研究
肿瘤标志物阳性就是癌吗？
体检发现肿瘤标志物阳性，可能是恶性肿瘤，也可能不是。若要确诊，还需要进一步用CT、B超等方法检查。肿瘤标志物只是肿瘤的辅助诊断指标。目前，由于特异性100％的肿瘤标志物仍然没有找到，每种肿瘤标志物都有一定的假阳性。引起假阳性的因素有： （1）在良性疾病时，如炎症性疾病会使
肿瘤检测癌抗原242介绍
癌抗原242（CA242）介绍： CA242常用RIA法测定，是胰腺癌与胆囊癌的特异性肿瘤抗原。癌抗原242（CA242）正常值： RIA法：
RIP－技术——研究肿瘤发生和转移中microRNA失调的有力工具－一
microRNAs（miRNA）是一种内源性非编码小分子RNA，一般具有18到25个核苷酸，其序列在进化上高度保守，通过靶向特定mRNA来调节基因的表达。miRNA是越来越受关注的转录后调控网络（post-transcriptional control）中重要的调控因子。首先，miRNA结合
基因检测提升卵巢癌精准诊疗水平
卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，由于卵巢癌发病原因尚未明确，缺乏有针对性的早筛手段，约70%的卵巢癌患者在初诊时已为晚期，延误了最佳治疗时机，卵巢癌死亡率居我国妇科恶性肿瘤之首。3月6日由中国妇女发展基金会主办，阿斯利康中国、燃石医学和默沙东中国共同支持的“检爱·遇见未知的自己”BRCA卵巢癌慈
基因检测提升卵巢癌精准诊疗水平
卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，由于卵巢癌发病原因尚未明确，缺乏有针对性的早筛手段，约70%的卵巢癌患者在初诊时已为晚期，延误了最佳治疗时机，卵巢癌死亡率居我国妇科恶性肿瘤之首。3月6日由中国妇女发展基金会主办，阿斯利康中国、燃石医学和默沙东中国共同支持的“检爱·遇见未知的自己”BRCA卵巢癌慈
男性癌症发病率高竟是因为抑癌基因UTX
国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组的最新研究成果：UTX is an escape from X-inactivation tumor-suppressor in B cell lymphoma。该项研
曾益新院士组最新文章解析癌症与小分子RNA
来自中山大学肿瘤防治中心等处的研究人员发表了题为“MiR-138 suppressed nasopharyngeal carcinoma growth and tumorigenesis by targeting the CCND1 oncogene”的文章，指出了一种小分子RNA：Mi
关于抑癌基因的基本信息介绍
抑癌基因（tumor suppressor genes），也称肿瘤抑制基因，或俗称抗癌基因，是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用，它与原癌基因相互制约，维持正负调节信号的相对稳定。当这类基因在发生突变、缺失
Nature阐析明星抑癌基因功能
肿瘤抑制基因BRCA1或BRCA2发生遗传突变是迄今为止人类遗传性癌症风险最常见的一个促进因子，往往在年轻的育龄妇女中引起乳腺癌或卵巢癌。尽管科学家们曾尝试在活体哺乳动物中测试BRCA基因，以阐明其在调控与基因组复制相关的一个修复过程中所起的作用，却一直难以做到。 现在来自贝斯以色列女执事
APC为抑癌基因的结构及作用
APC为抑癌基因，所编码的蛋白在Wnt信号通路中起负调控作用，也参与到细胞迁移、粘附、转录激活和凋亡中。这个基因缺陷导致家族性腺瘤性息肉（FAP），这是一种常染色体显性遗传疾病，通常易发生癌变，主要机制为突变的APC基因缺失了与Axin的结合序列，因而不能与Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
纪宏斌《自然》发现新抑癌基因
来自美国波士顿和北卡罗莱纳州的研究人员合作发现一种特殊的基因能够抑制小鼠肺癌进程的关键步骤。研究人员将这些发现公布在8月5日的《自然》杂志的网络版上。这种叫做LKB1的基因在小鼠中不但是非小细胞肺癌的一种肿瘤抑制基因，而且其功能还可能比其他已知的抑制因子更加强大。 原文检索：Nature 44
抑癌基因p53助纣为虐来致癌
最近，美国斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们“当场捕获”了一个致癌突变。这项新的研究发现，存在于在几种人类癌症（包括白血病、神经胶质瘤和黑色素瘤）中的一个基因突变，能够促进侵略性肿瘤的生长。 TSRI的副教授Eros Lazzerini Denchi与纽约大学(NYU)医学院的Agnel
《自然》直击干细胞与转移性癌症
卵巢癌的起源至今依然是一个迷，是起源自卵巢，还是起源自周围组织，这一直以来都是这一研究领域的一大争论。近期一项在小鼠中完成的研究指出，补充卵巢表面上皮细胞的干细胞也许就是这种癌症的源头。 卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤，是指生长在卵巢上的恶性肿瘤，其中90%～95%为卵巢原发性的癌，另外5
p16基因检测(MTS)的临床意义及注意事项
临床意义 P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者
p16基因检测(MTS)的临床意义及注意事项
临床意义 P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者
p16基因检测(MTS)的正常值及临床意义
正常值 无突变。 临床意义 P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16
《癌细胞》：美研究发现脑癌与肿瘤抑制基因p53缺陷有关
据《每日科学》网站6月6日报道称，美国密歇根大学的一个研究小组发现，脑癌与大脑神经干细胞中的肿瘤抑制基因p53缺陷有关。此项发现将有助于找到更好的预防和治疗脑癌的方法。该研究成果刊发在6月2日出版的《癌细胞》杂志上。 研究文章称，研究人员首次发现，恶性胶质瘤可能源于位于在脑下室区(SVZ)
大规模CRISPRCas9打靶，收获全新抑癌途径
KRAS基因突变驱动的癌症是最致命的一类，约20-30%所有人类癌症都与KRAS基因突变有关，包括肺癌、胰腺癌、直肠癌等最难治的危险癌症。KRAS突变癌细胞总有办法改变其代谢方式，让它们比正常细胞更具生长优势。 几十年来，科学家们已经尝试了各种靶向KRAS突变蛋白的治疗手段，但还没有靶向KRA
《自然》：意外反转！科学家们找到了全新的抑癌途径
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于癌症的重要研究。来自加州Salk研究所的科学家们发现，“自噬反应”可以抑制癌症的发生，这和过去许多人的认知恰好相反。因此，那些用来抑制自噬反应的疗法，可能反而会带来不好的后果。 “这些发现是完完全全的意外。”本研究的通讯作者Jan Karlseder
Nature子刊：这个曾经的“抑癌好蛋白”原来并不单纯
p21是一个在过去近二十年被认为指示肿瘤治疗良好预后的“好”蛋白，甚至一度被当作是抑癌蛋白。然而，来自雅典大学、曼彻斯特大学等机构的科学家们却在最近揭露出了它“阴暗”的一面，并把这一发现发表在了Nature子刊《Nature Cell Biology》上。 作为一种细胞周期蛋白激酶抑制剂，p2
我是“神药”——二甲双胍抑癌机制研究！
上海交通大学附属第一人民医院张箴波团队以题为“Metformin sensitizes endometrial cancer cells to chemotherapy through IDH1-induced Nrf2 expression via an epigenetic mechanis
复旦雷群英教授与美国学者：槟榔既能致癌又能抑癌？！
近期，美国埃默里大学Winship癌症研究所、UT西南医学中心、耶鲁大学医学院和复旦大学等处的研究人员发现，槟榔碱（Arecoline）——槟榔的兴奋剂成分，具有抗癌特性。他们这项研究结果将发表在最新一期的《Molecular Cell》杂志。 在亚洲的许多国家，槟榔是一种通过咀嚼来获得兴奋剂
我是“神药”——二甲双胍抑癌机制研究
上海交通大学附属第一人民医院张箴波团队以题为“Metformin sensitizes endometrial cancer cells to chemotherapy through IDH1-induced Nrf2 expression via an epigenetic mechanis
ONCOGENE:－抗癌卫士－核糖体蛋白的新角色
肿瘤抑制基因p53是迄今发现的与人类癌症相关性最高的基因：p53基因在约50%的肿瘤组织中是突变的;而在另50%的肿瘤中，p53活性被其他癌基因(如，MDM2)所抑制。在肿瘤细胞受到外界压力情况下，如化学或者放射治疗，野生型p53基因的活性会被激发，进而达到抑制肿瘤生长的目的。 来自美国杜
与肺癌相关的TP53基因编码功能描述
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
与肺癌相关的TP53基因编码功能描述
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型