《自然》：意外反转！科学家们找到了全新的抑癌途径
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于癌症的重要研究。来自加州Salk研究所的科学家们发现，“自噬反应”可以抑制癌症的发生，这和过去许多人的认知恰好相反。因此，那些用来抑制自噬反应的疗法，可能反而会带来不好的后果。 “这些发现是完完全全的意外。”本研究的通讯作者Jan Karlseder教授说道。带来本研究的科学家团队。从左到右Adriana Correia，Joe Nassour，Jan Karlseder，Robert Radford，Reuben Shaw以及Javier Miralles Fusté（图片来源：Salk Institute） 要看懂这项研究，则还要从“端粒”开始说起。就像鞋带两端具有塑封的保护结构一样，染色体两端也有起到保护作用的结构，它就是端粒。 端粒并不是一成不变的。在细胞分裂前，DNA会得到“一式两份”的复制。而伴随着DNA的复制，端粒也会缩短一些。当细胞大量分裂后，端粒就会越来越短......阅读全文
《自然》：意外反转！科学家们找到了全新的抑癌途径
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于癌症的重要研究。来自加州Salk研究所的科学家们发现，“自噬反应”可以抑制癌症的发生，这和过去许多人的认知恰好相反。因此，那些用来抑制自噬反应的疗法，可能反而会带来不好的后果。 “这些发现是完完全全的意外。”本研究的通讯作者Jan Karlseder
Cell:－揭示抑癌蛋白的抑癌新机制
人体内肿瘤的形成受到诸多因素影响，无论是外界环境恶化、还是自身基因突变都会引起病变，而肿瘤的可怕之处不在于它的产生，而在于它无限的增殖并扩散到人体各个器官去侵蚀机体组织。除了恶性肿瘤外，人体内还有许多非癌性肿瘤，如神经纤维瘤，这种非癌性肿瘤会给大脑和脊髓神经造成压力， 导致听力、视觉或其他受
大规模CRISPRCas9打靶，收获全新抑癌途径
KRAS基因突变驱动的癌症是最致命的一类，约20-30%所有人类癌症都与KRAS基因突变有关，包括肺癌、胰腺癌、直肠癌等最难治的危险癌症。KRAS突变癌细胞总有办法改变其代谢方式，让它们比正常细胞更具生长优势。 几十年来，科学家们已经尝试了各种靶向KRAS突变蛋白的治疗手段，但还没有靶向KRA
明星抑癌基因p53如何抑癌？
p53为肿瘤抑制蛋白（也称为p53蛋白或p53肿瘤蛋白），属于最早发现的肿瘤抑制基因（或抑癌基因）之一。p53蛋白能调节细胞周期和避免细胞癌变发生。因此，p53蛋白被称为基因组守护者。总而言之，其角色为保持基因组的稳定性，避免突变发生。在遏制肿瘤细胞生长、DNA修复、以及细胞程序化死亡等方面扮演
科学家找到了全新的抑癌途径，本以为它会促进癌症生长
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于癌症的重要研究。来自加州Salk研究所的科学家们发现，“自噬反应”可以抑制癌症的发生，这和过去许多人的认知恰好相反。因此，那些用来抑制自噬反应的疗法，可能反而会带来不好的后果。 “这些发现是完完全全的意外。”本研究的通讯作者Jan Karlseder
双链RNA抑癌原理
双链RNA抑癌原理是通过构建对癌症细胞特异蛋白转录后得到的mRNA的反义RNA，从而通过碱基结合使得该蛋白表达被阻断而最终导致癌细胞正常代谢通路受阻等，绝非所谓的食用后能够起到抑癌作用；
PNAS揭示抑癌新策略
来自加州大学圣地亚哥医学院的研究人员，以及罗切斯特大学医学中心的同事们，确定一种似乎可以抑制肿瘤生长的新机制，从而为研发一类新的抗癌药物提供了可能性。 在发表于本周《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上的一篇新论文中，加州大学圣地亚哥医学院医学系教授Willis X. Li博士报告称，发
Cell重要发现：新型抑癌因子
一个已知调控细胞葡萄糖代谢的蛋白质，似乎也是重要的肿瘤抑制因子。这一发现为针对细胞代谢的治疗增加了可能性，或许有助于抑制肿瘤生长。在《细胞》(Cell)杂志上的一篇新论文中，一个多机构研究小组描述了他们的研究发现，证实缺乏SIRT6酶的细胞可快速癌变。他们还发现当缺乏SIRT6时，失控的糖酵解(
抑癌蛋白M的功能特点
中文名称抑癌蛋白M英文名称oncostatin M定 义一种经激活的T细胞和佛波酯处理的单核细胞产生的细胞因子。属于白介素-6家族，由209个氨基酸残基组成。能抑制多种癌细胞的生长，也可以刺激成纤维细胞的生长。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
Cell惊人发现：抑癌的tRNA片段
多年来，科学家们一直对漂浮在从细菌到哺乳动物，包括人类在内各种细胞中的一些遗传物质短片段感到困惑。它们是细胞利用来生成蛋白质的一些遗传指令的片段，但由于长度太短而无法实现它们通常的用途。在本周的《细胞》（Cell）杂志上，来自洛克菲勒大学的研究人员发现了有关这些片段在人体中所起作用的一个重大线索
Cell新文章：拨动预约抑癌信号
来自斯坦福大学的研究人员和同事们组成的一个国际研究小组，探究了一种细胞表面受体传送信号的基本机制，由此为一种全新的药物设计方法建立了概念证明。他们报告称一种来自细胞外的合成分子——双价抗体（diabodies）可以结合到一个靶受体上，操控它由此在细胞和组织内诱导出独特且不同的效应。 在斯坦福大
Cell惊人发现：抑癌的tRNA片段
多年来，科学家们一直对漂浮在从细菌到哺乳动物，包括人类在内各种细胞中的一些遗传物质短片段感到困惑。它们是细胞利用来生成蛋白质的一些遗传指令的片段，但由于长度太短而无法实现它们通常的用途。在本周的《细胞》（Cell）杂志上，来自洛克菲勒大学的研究人员发现了有关这些片段在人体中所起作用的一个重大线索
《Cell》揭示抑癌蛋白的“红娘”身份
来自霍普金斯大学的研究人员阐明了长期以来被认为与神经系统肿瘤相关的一种蛋白质的特异功能。在这篇发表于9月《细胞》(Cell)杂志上的新研究论文中，研究人员详细描述了果蝇Merlin蛋白的“做媒”(matchmaking)活动。Merlin的人类相似物NF2是一种已知的肿瘤抑制蛋白，当NF2发生突
Cancer－Res打破固有观点：抑癌因子的促癌作用
Sirtuins 蛋白质家族成员自发现以来一直都是科学界的关注焦点，很多护肤品公司宣称，抗衰老产品内添加的白藜芦醇能激活这一家族成员。 而一项最新研究发现这一家族成员：SIRT6蛋白虽然能抑制肝癌和结肠癌的生长，但是也能通过开启一种酶（促进阳光晒伤的皮肤细胞的炎症，增殖和存活）促进皮肤癌的发
治疗胆管癌新途径
近日，专家识别了一种新方法来检测和治疗胆管癌，这种病患在英国和在整个东南亚地区越来越多。 肝内胆管癌的发生率(ICC)较高，患者使用目前的治疗方法存活率低，疾病诊断后只有百分之五的存活率能到到12个月。 伯明翰大学的研究人员Padma-Sheela Jayaraman和Simon Affor
自然杀伤细胞的活化途径
通过CD3分子的ζ链NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。通过CD2分子CD2与CD58相互作用或用CD2 McAb刺激可活化NK细胞，
上海交大Sci－Rep解析抑癌miRNA
来自上海交通大学、密西根大学的研究人员证实，在大肠癌中miR-198通过靶向岩藻糖基转移酶8（fucosyl transferase 8，FUT8）抑制了肿瘤生长和转移。相关论文发表在9月1日的《Scientific Reports》杂志上。 上海交通大学医学院的房静远(Jing-Yuan F
林东昕院士Nature－Genetics揭示抑癌lincRNA
中国医学科学院北京协和医学院的研究人员在新研究中揭示，在基因间长链非编码RNA (lincRNA) LINC00673中的一个胰腺癌风险变异为miR-1231构建了一个结合位点，干扰了PTPN11降解。这一重要的研究发现发布在5月23日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。
Nature子刊：明星抑癌因子的“保镖”
PTEN是在癌细胞中常常缺失的一种抑癌蛋白，现在来自德克萨斯MD安德森癌症中心的科学家们领导的一项研究发现了PTEN的一个保护者，研究结果发表在本周的《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上。 论文的资深作者、实验放射肿瘤学助理教授马丽(Li Ma，音译)
干细胞牛人Nature聚焦抑癌miRNA家族
来自波士顿儿童医院、德国科隆大学医院等机构的研究人员证实，在神经母细胞瘤中多种机制破坏了let-7 microRNA家族。这一重要的研究发现发布在7月6日的《自然》（Nature）杂志上。 领导这一研究的是国际著名干细胞专家，美国血液肿瘤学Samuel E.Lux IV 教授，波士顿儿童医院干
中山大学JBC解析抑癌miRNA
AKT信号在星形细胞瘤的进展过程中，起着重要的作用，但是AKT组成性激活的根本分子机制，仍然没有得以阐释。越来越多的研究报道称，microRNAs通过直接靶定多个致癌基因或肿瘤抑制基因，参与星形细胞瘤的恶性行为。最近，来自中山大学的研究人员在国际学术期刊《Journal of Biologica
《细胞》子刊：高血糖降解抑癌蛋白！
——中国科学家首次发现，糖尿病级别的葡萄糖浓度，会在1小时内强烈破坏p53的稳定性 众所周知，糖尿病是癌症的风险因素。 无论是1型糖尿病，还是2型糖尿病，都会增加许多类型癌症的风险。然而，糖尿病促进癌症发生的分子机制，目前还没有完全搞清楚。 近日，由南方科技大学饶枫、天津医科大学赵丽和北京
Nat－Med:大众认知又遭颠覆－抑癌因子PTEN也促癌？
最近，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现在多种癌症类型中扮演抑制因子角色的PTEN并非总是发挥抗癌作用，该研究发现PTEN分子能够促进前体B细胞发生癌转化，因此靶向清除PTEN可能是治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病的一种新策略。 许多研究表明PTEN是PI3K-AKT信号途径的一个负调控
Cancer－Cell：促癌or抑癌，Notch信号的两面人生
来自瑞士巴塞尔大学的研究人员仔细研究了存在于大多数生物体内的一条信号通路，发现它抑制了一些特殊类型的脑肿瘤形成。他们的研究结果发布在《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上。 神经胶质瘤（Gliomas）起源于神经上皮细胞，是人类中枢神经系统最常见的原发性癌症。目前的治疗方式以手术为主，辅以
纪宏斌《自然》发现新抑癌基因
来自美国波士顿和北卡罗莱纳州的研究人员合作发现一种特殊的基因能够抑制小鼠肺癌进程的关键步骤。研究人员将这些发现公布在8月5日的《自然》杂志的网络版上。这种叫做LKB1的基因在小鼠中不但是非小细胞肺癌的一种肿瘤抑制基因，而且其功能还可能比其他已知的抑制因子更加强大。 原文检索：Nature 44
概述自然杀伤细胞的活化途径
通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用CD2 McAb刺激
中山大学最新研究解析抑癌miRNA
MicroRNA（miRNAs）是一类分布广泛的非编码蛋白质的RNAs，功能是负调控基因的表达，它们调节着多种生物学信号通路。生物信息学数据显示，每个miRNA可以调节数百个靶基因，这也表明miRNA可能影响所有的信号途径。最近有证据究表明，miRNA突变或异位表达与多种人类癌症相关，miRN
Cell－Rep：具有抑癌作用的细胞调控分子
最近，英国曼彻斯特的科学家们探讨了一个蛋白质在调控肿瘤发展过程中的作用，并发现它能够抑制实验室培养的肝癌细胞生长。相关研究结果发表在最近的《Cell Reports》杂志。 为了开发新的抗癌疗法，研究人员需要确定负责控制肿瘤生长的靶分子。有两种这样的分子，是应激活化蛋白激酶（stress-ac
青年哈佛教授《Cell》解析抑癌信号通路
越来越多的研究表明，细胞可以通过操控其信号分子的某个时间段的行为，也就是动态行为，发送并接受信息。近期来自哈佛医学院的研究人员以此为焦点，介绍了信号动态编码和解码信号信息的研究进程，并指出信号分子动态作用机制传递细胞信息，未来也许能用于疾病的治疗。这一综述发表于Cell杂志上。 这一综述由
Nature子刊惊人发现：抑癌的snoRNA分子
根据斯坦福大学医学院的研究人员所说，一对原以为只是充当细胞管家的RNA分子，在超过四分之一的常见人类癌症中缺失。肿瘤中丧失这些RNA分子的乳腺癌患者相比于其他的乳腺癌患者生存率要低。 研究人员发现，这些RNA分子直接结合并抑制了一个众所周知的癌症相关蛋白KRAS。在缺失这些分子的情况下，KRA