五维赖氨酸口服液的含量测定

L-盐酸赖氨酸 精密量取本品20毫升,置分液漏斗中,用氯仿提取3次,每次30毫升,分取上层液,置 烧杯中,三次的氯仿提取液用少量水洗涤, 水层并入烧杯中,用氢氧化钠滴定液(0.1moL/L)调节pH值至7.0,然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15毫升,摇匀,照电位滴定法(中国药典2000年版二部附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1moL/L)滴定至pH9.0,并持续30秒钟不变。每1毫升氢氧化钠滴定液(0.1moL/L)相当于9.133毫克C6H14N2O2·HCl。 维生素C精密量取本品20毫升,置分液漏斗中,用氯仿提取3次,每次30毫升,分取上层液,置锥形瓶中,三次的氯仿提取液用少量水洗涤,水层并入锥形瓶中,加新沸过的冷水100毫升与稀醋酸10毫升,加淀粉指示液1毫升,立即用碘滴定液(0.1moL/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪色。每1毫升 碘滴定液(0.1moL/L)相当于8.806毫克的C6H8......阅读全文

五维赖氨酸口服液的含量测定

  L-盐酸赖氨酸 精密量取本品20毫升,置分液漏斗中,用氯仿提取3次,每次30毫升,分取上层液,置 烧杯中,三次的氯仿提取液用少量水洗涤, 水层并入烧杯中,用氢氧化钠滴定液(0.1moL/L)调节pH值至7.0,然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15毫升,摇匀,照电位滴定法(中国药典2000

五维赖氨酸口服液的鉴别及含量测定

  鉴别  (1)取药品5毫升,加水稀释至100毫升,作为供试品溶液;另取L-盐酸赖氨酸对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2微升,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(

醋酸赖氨酸的含量测定方法

含量测定取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.31mg的C6H14N2O2·C2H4O2

盐酸赖氨酸的含量测定方法

取本品约90mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50m1与醋酸汞试液10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于9.133mg的CH14N2O2·HCl

醋酸赖氨酸的含量测定的方法

取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.31mg的C6H14N2O2·C2H4O2

苄达赖氨酸的含量测定方法

取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.42mg的CH14N2O2

苄达赖氨酸滴眼液含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苄星青霉素对照品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇l0n

苄达赖氨酸滴眼液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含苄达赖氨酸0.25mg的溶液。对照品溶液取苄达赖氨酸对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为307nm系统适用性要求理论板数按苄达赖氨酸峰计

婴儿口服液的含量测定

  碳酸氢钠精密量取本品10ml,加水10ml,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由绿色变为紫红色。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.4mg的NaHCO3。功能与主治

小儿解表口服液的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适应性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为0.5ml/min,检测波长328nm;理论板数按绿原酸计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取绿原酸对照品,加甲醇制成每

脉络宁口服液的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中

谷类作物种子中赖氨酸含量的测定

蛋白质中赖氨酸(lysine,Lys)的含量是谷物品质的主要指标之一。由于动物及人类不能合成,须从食物中得以补充,为此培育高含量赖氨酸的谷物,对于提高营养价值有重要意义。本实验分别用茚三酮溶液显色法和染料结合法(Dye Binding Lysine,DBL)测玉米种子中赖氨酸含量。 一

五维赖氨酸口服液的禁忌

  1.对本品过敏者禁用。2.维生素A、维生素D过多症患者禁用。

五维赖氨酸口服液的鉴别

  (1)取药品5毫升,加水稀释至100毫升,作为供试品溶液;另取L-盐酸赖氨酸对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2微升,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:2:

复方玄驹口服液的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(280:200:0.2)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿甙峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的淫羊藿甙对照

硫酸锌口服液的含量测定

   精密量取本品100ml (约相当于硫酸锌0.2g),加氨-氯化铵缓冲 液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05m ol/L) 滴定,至溶液自暗紫红色转变为暗绿色并持续1 分钟不褪。每1ml 的乙二胺四醋 酸二钠滴定液(0.05mol/L)

五维赖氨酸口服液的注意事项

  1.慢性心、肾功能不全者慎用。2.当本品性状发生改变时禁用。3.儿童必须在成人监护下使用。4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

五维赖氨酸口服液的药物相互作用

  药品所含五种维生素均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质,缺乏时可因代谢障碍而导致多种疾病;赖氨酸为人体必需氨基酸,具有促进生长发育的作用。

HPLC测定双黄连口服液黄芩苷含量

方案优势      本法快速准确,杂质分离完好,重现性好。              采用标准      国家相关保准          方法/原理/步骤      试验方法和结果 1 对照品液的制备 精密称取黄芩苷对照品20.60mg,置200ml量瓶中,加50%甲醇适量,置水

原子吸收测定中药口服液中的金属元素含量

       肺热清解口服液由野菊花、桑白皮、芦根、瓜蒌皮和川贝母等十味中药材加工制成,具有清热宣肺、止咳平喘的功效,主治肺热咳嗽,临床上主要用于急性支气管炎及肺部感染的治疗,疗效显著。研究表明微量元素在人体中的含量将直接影响到人体的健康。重金属元素(如铅、镉等) 能直接或通过积蓄对人体造成不利影响

原子吸收测定中药口服液中的金属元素含量

  肺热清解口服液由野菊花、桑白皮、芦根、瓜蒌皮和川贝母等十味中药材加工制成,具有清热宣肺、止咳平喘的功效,主治肺热咳嗽,临床上主要用于急性支气管炎及肺部感染的治疗,疗效显著。研究表明微量元素在人体中的含量将直接影响到人体的健康。重金属元素(如铅、镉等) 能直接或通过积蓄对人体造成不利影响。而一些对

高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝中盐酸赖氨酸的含量

高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量摘要:目的 建立高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量。方法 采用2,42二硝基氟苯为衍生化试剂进行柱前衍生,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈20.04mol•L21磷酸二氢钾水溶液

关于硫酸锌口服液的含量测定和适应症介绍

  1、硫酸锌口服液的含量测定:  精密量取本品100ml (约相当于硫酸锌0.2g),加氨-氯化铵缓冲 液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05m ol/L) 滴定,至溶液自暗紫红色转变为暗绿色并持续1 分钟不褪。每1ml 的乙二胺四醋 酸二钠

HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷含量的解决方案

方案优势      结果分离效果好,快速准确,重现性好,可用于本制剂的质量控制。             采用标准       国家相关标准         方法/原理/步骤        试药   黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号200512);双黄连口

高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷含量的方法

应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇,超声处理,放置待沉淀完全,滤过,取许滤液蒸干,残渣加水溶解,以水饱和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定容,摇匀,作为供试品溶液。注入高效液相色谱仪,以紫外检测

赖氨酸的用途

  用作食品强化剂和饲料添加剂,黑麦、米、玉米、花生粉等所含赖氨酸为限制氨基酸,小麦、芝麻、燕麦等所含赖氨酸为第一限制氨基酸。

赖氨酸的来源

赖氨酸是组成蛋白质的成分之一,一般富含蛋白质的食物中都含有赖氨酸,富含赖氨酸的食物为动物性食物(如畜禽类的瘦肉、鱼、虾、蟹、贝类、蛋类和乳制品)、豆类(包括大豆、杂豆及其制品)。此外,杏仁、榛子、花生仁、南瓜子仁等坚果中赖氨酸含量也比较多。谷类食物中赖氨酸含量很低,且易在加工过程中被破坏,因此是谷类

赖氨酸的危害

  赖氨酸是一种氨基酸,它是人体八种必需氨基酸之一,主要可以起到促进蛋白质合成和代谢的作用、促进人体的生长发育、增强免疫功能,还可以提高中枢神经系统的功能。  赖氨酸主要用于治疗由于赖氨酸缺乏导致的食欲减退、营养不良或者是脑发育不全等等这些疾病,也可以用于治疗颅脑外伤或者是慢性的脑缺血的疾病等等这些

太子参口服液的功效成份及含量

  每100ml含:总黄酮9.13mg、总皂甙24mg

苯妥英钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶