小儿解表口服液的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适应性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相，流速为0.5ml/min，检测波长328nm；理论板数按绿原酸计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.5μm)滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含金银花以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于5.0mg。......阅读全文
小儿解表口服液的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适应性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相，流速为0.5ml/min，检测波长328nm；理论板数按绿原酸计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取绿原酸对照品，加甲醇制成每
小儿解表口服液的规格
每支装10ml
小儿解表口服液的贮藏
密封，置阴凉处
小儿解表口服液的成分
小儿解表口服液，由金银花、连翘、牛蒡子（炒） 、蒲公英等成分制成。宣肺解表，清热解毒。用于外感风热引起的感冒恶寒发热，头痛咳嗽，鼻塞流涕，咽喉痛痒。
小儿解表口服液的鉴别
(1)取本品20ml，用醋酸乙酯乙醇溶液提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于
婴儿口服液的含量测定
碳酸氢钠精密量取本品10ml，加水10ml，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由绿色变为紫红色。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.4mg的NaHCO3。功能与主治
脉络宁口服液的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45)为流动相；检测波长为278nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中
小儿清热片的含量测定
(1)取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。 (2)取本品8片，研细，置于中性氧化铝柱（200～300目，5g，内径1.5～2cm干法装柱）上，用无水乙醇50ml
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
复方玄驹口服液的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(280:200:0.2)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿甙峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的淫羊藿甙对照
硫酸锌口服液的含量测定
精密量取本品100ml （约相当于硫酸锌0.2g），加氨－氯化铵缓冲 液(pH10.0)10ml，加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05m ol/L) 滴定，至溶液自暗紫红色转变为暗绿色并持续1 分钟不褪。每1ml 的乙二胺四醋 酸二钠滴定液(0.05mol/L)
小儿扶脾颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
五维赖氨酸口服液的含量测定
L-盐酸赖氨酸 精密量取本品20毫升，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次30毫升，分取上层液，置 烧杯中，三次的氯仿提取液用少量水洗涤， 水层并入烧杯中，用氢氧化钠滴定液（0.1moL/L）调节pH值至7.0，然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15毫升，摇匀，照电位滴定法（中国药典2000
小儿泻速停冲剂的含量测定
取本品约30g，研细，精密称定，置250ml锥形瓶中,加醋酸乙酯－甲醇(1:1)置水浴上加热回流二次，每次100ml，30分钟，滤过,药渣用醋酸乙酯－甲醇(1:1)洗涤至近无色，合并滤液，回收溶剂至干。残渣加水150ml,置水浴上加热振摇提取30分钟，冷却后，移入250ml量瓶中，用水稀释至刻度
小儿脾健灵糖浆的含量测定
总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。
小儿牛黄清肺散的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加
小儿清热片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。 (2)取本品8片，研细，置于中性氧化铝柱（200～300目，5g，内径1.5～2cm干法装柱）上，用无水乙醇
小儿清热止咳口服液的功效
小儿清热止咳口服液，中成药名。为解表剂，具有清热宣肺，平喘，利咽之功效。用于小儿外感风热所致的感冒，症见发热恶寒、咳嗽痰黄、气促喘息、口干音哑、咽喉肿痛。
小儿扶脾颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5
小儿羧甲司坦片的含量测定
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于羧甲司坦 0.15g ），照羧甲司坦项下的方法，自“置250ml 锥形瓶中”起，依法测定，计算，即 得。 本品主要成份为：羧甲司坦。其化学名称为：化学名为S -（羧甲基）-半胱氨酸。
五维赖氨酸口服液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(
感退热宁口服液的功能主治
感退热宁口服液，解表清热，化痰止咳，解毒利咽。用于小儿外感风热，内郁化火，发烧头痛，咳嗽，咽喉肿痛
儿感退热宁口服液的功能主治
儿感退热宁口服液，解表清热，化痰止咳，解毒利咽。用于小儿外感风热，内郁化火，发烧头痛，咳嗽，咽喉肿痛。
HPLC测定双黄连口服液黄芩苷含量
方案优势 本法快速准确，杂质分离完好，重现性好。 采用标准 国家相关保准 方法/原理/步骤 试验方法和结果 1 对照品液的制备 精密称取黄芩苷对照品20.60mg，置200ml量瓶中，加50%甲醇适量，置水
小儿智力口服液的鉴别
取本品20ml，加等量乙醚振摇提取，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇溶液提取 2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水10ml洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材2g，加甲醇10ml，置水浴中加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药
小儿复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品与甲氧苄啶对照品各适
小儿复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品
小儿肝炎颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的
原子吸收测定中药口服液中的金属元素含量
肺热清解口服液由野菊花、桑白皮、芦根、瓜蒌皮和川贝母等十味中药材加工制成，具有清热宣肺、止咳平喘的功效，主治肺热咳嗽，临床上主要用于急性支气管炎及肺部感染的治疗，疗效显著。研究表明微量元素在人体中的含量将直接影响到人体的健康。重金属元素(如铅、镉等) 能直接或通过积蓄对人体造成不利影响