五维赖氨酸口服液的鉴别
(1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:2:5)为展开剂，展开后，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘烤至斑点显色清晰，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照溶液的主斑点相同。 (2)取药品5毫升，加无水硫酸钠4g，摇匀，加氯仿10毫升充分振摇，静置，分取氯仿液4毫升，加三氯化锑氯仿溶液(1→4)1毫升，溶液即显蓝色，逐渐变成紫色。 (3)取药品1毫升，加水2毫升，摇匀，加硝酸银试液1ml，即生成黑色沉淀。 (4)取药品2毫升，加水4毫升，摇匀，分别置甲、乙两支试管中，各加醋酸钠溶液(1→5)2毫升，甲管中加水1毫升, 乙管中加硼酸溶液(1→25)1毫升，摇匀......阅读全文
五维赖氨酸口服液的鉴别
(1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:2:
五维赖氨酸口服液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(
五维赖氨酸口服液的禁忌
1.对本品过敏者禁用。2.维生素A、维生素D过多症患者禁用。
五维赖氨酸口服液的含量测定
L-盐酸赖氨酸 精密量取本品20毫升，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次30毫升，分取上层液，置 烧杯中，三次的氯仿提取液用少量水洗涤， 水层并入烧杯中，用氢氧化钠滴定液（0.1moL/L）调节pH值至7.0，然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15毫升，摇匀，照电位滴定法（中国药典2000
五维赖氨酸口服液的注意事项
1.慢性心、肾功能不全者慎用。2.当本品性状发生改变时禁用。3.儿童必须在成人监护下使用。4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
醋酸赖氨酸的鉴别方法
(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集890图)一致。
盐酸赖氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与盐酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则0402)一致。如不一致,取本品与对照品
醋酸赖氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集890图)一致。检查酸碱度取本品0.10g
盐酸赖氨酸的鉴别方法
(1)取本品与盐酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则0402)一致。如不一致,取本品与对照品适量
醋酸赖氨酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集890图)一致。
五维赖氨酸口服液的药物相互作用
药品所含五种维生素均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质，缺乏时可因代谢障碍而导致多种疾病；赖氨酸为人体必需氨基酸，具有促进生长发育的作用。
盐酸赖氨酸的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+20.4°至+21,5°。鉴别(1)取本品与盐酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀
苄达赖氨酸的－鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收,在272nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1284图)一致。
醋酸赖氨酸的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为8.5°至+10.0°。鉴别(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg
醋酸赖氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集890图)一致。检查酸碱度取本品0.10g
盐酸赖氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+20.4°至+21,5°。鉴别(1)取本品与盐酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀
苄达赖氨酸滴眼液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含苄达赖氨酸40μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收。
醋酸赖氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为8.5°至+10.0°。鉴别(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg
婴儿口服液的鉴别
(1)取本品5ml，置分液漏斗中，加正丁醇10ml，振摇提取，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加醋酐2滴与硫酸2滴，显黄色，渐变为棕褐色。 (2)取本品60ml，加醋酸乙酯40ml，振摇提取，取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.3ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加水10m
苄达赖氨酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收,在272nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1284图)一致检查酸碱度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0
苄达赖氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为179~184℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在07nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为125~135。鉴别
儿童清热口服液的鉴别
(1) 取本品40ml，加盐酸1ml，使成酸性，置水浴上加热30分钟，放冷, 移置分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次20ml,合并乙醚液（水层留用），蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，加水15ml，盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ
消栓口服液的鉴别
取本品10ml，加水饱和的正丁醇30ml，振摇提取，分取正丁醇层,蒸干, 残渣加甲醇3ml使溶解,置已处理好的中性氧化铝柱(100～120目,5g,内径10～15mm)上， 用40％甲醇50ml洗脱,收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品 溶液。另取黄芪甲甙对照品，加
小儿解表口服液的鉴别
(1)取本品20ml，用醋酸乙酯乙醇溶液提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于
消栓口服液的鉴别
取本品10ml，加水饱和的正丁醇30ml，振摇提取，分取正丁醇层,蒸干, 残渣加甲醇3ml使溶解,置已处理好的中性氧化铝柱(100～120目,5g,内径10～15mm)上， 用40％甲醇50ml洗脱,收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品 溶液。另取黄芪甲甙对照品，加
小儿智力口服液的鉴别
取本品20ml，加等量乙醚振摇提取，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇溶液提取 2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水10ml洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材2g，加甲醇10ml，置水浴中加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药
苄达赖氨酸滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含苄达赖氨酸40μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为6.8~7.8(通则0631)。渗透压摩尔浓
苄达赖氨酸滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含苄达赖氨酸40μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收。
华蟾素口服液的鉴别
①取本品4ml，置水浴上蒸干，加甲醇2ml使溶解，滤过，取滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少许，滴加nongliusuan数滴，即显紫红色。 ②取本品1ml，加茚三酮试液2～3滴，摇匀，在沸水浴上加热5分钟，即显蓝紫色。 ③取本品20ml,置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取
软脉灵口服液的鉴别
(1) 取本品100ml,用乙醚提取2次,每次30ml,合并乙醚液（水层备用）, 用水20ml洗涤,弃去洗液，取乙醚液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取 丹参酮ⅡＡ对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述两种溶液各10μ