简述弥心平的禁忌证

1。对弥心平或其他钙通道阻滞剂过敏。 2。严重主动脉狭窄。 3。不稳定心绞痛。 4。急性心肌梗死(发作4周内)。 5。低血压。 6。心源性休克。 7。脑水肿、颅内压增高患者禁用。 8。严重低血压、重度主动脉瓣狭窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠头3个月者禁用。......阅读全文

简述弥心平的禁忌证

  1。对弥心平或其他钙通道阻滞剂过敏。  2。严重主动脉狭窄。  3。不稳定心绞痛。  4。急性心肌梗死(发作4周内)。  5。低血压。  6。心源性休克。  7。脑水肿、颅内压增高患者禁用。  8。严重低血压、重度主动脉瓣狭窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠头3个月者禁用。

简述弥心平的适应证

  临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛,特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压也有较好疗效。雷诺氏征。由于能降低后负荷,对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效,宜于长期服用。另外,也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人,其疗效优于β受体阻滞剂。

简述弥心平的药理作用

  弥心平为二氢吡啶类(DHPs)Ca2 钙通道阻滞剂,又称为钙拮抗剂,但并不直接对抗钙的效应。它的作用原理是由于它能阻滞细胞膜慢通道,阻止钙离子跨膜流入细胞内,并阻止钙离子从细胞内贮库释放,使细胞处于缺钙状态,故又称为慢通道阻滞剂。在平滑肌,钙拮抗剂能使胞内钙浓度降低,妨碍了钙与调钙素的结合,使钙

简述弥心平的不良反应

  不良反应很轻,初服者脸部潮红,其次有眩晕、头痛、无力、恶心食欲缺乏、口干、心悸等,久用可致水钠潴留,下肢水肿,有时可致心动过速,与普萘洛尔合用可避免之。与利尿药合用可减轻水钠潴留。

简述弥心平的药代动力学

  口服或舌下含服均可吸收且吸收良好,吸收率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2~3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合

关于弥心平的性状介绍

  1、品名  硝苯地平  Xiaobendiping  Nifedipine  2、分子式与分子量  C17H18N2O6 346。34  3、来源(名称)、含量(效价)  本品为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算,含C17H18N2O6应为

关于弥心平的检查介绍

  避光操作。取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯(杂质I)对照品与2,6-二甲基-4-(2-亚硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯(杂质Ⅱ)对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成

关于弥心平的检查介绍

  避光操作。取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯(杂质I)对照品与2,6-二甲基-4-(2-亚硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯(杂质Ⅱ)对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成

简述弥心平的适应证和禁忌症

  一、弥心平的适应证  临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛,特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压也有较好疗效。雷诺氏征。由于能降低后负荷,对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效,宜于长期服用。另外,也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人,其疗效优于β

关于弥心平的鉴别测定介绍

  (1)取本品约25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色。  (2)取本品适量,加三氯甲烷2ml使溶解,加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在237nm的波长处有最大吸收,在320~355nm的

关于弥心平的含量测定介绍

  取本品约0。4g,精密称定,加无水乙醇50ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸8。5ml,加水至100ml) 50ml、邻二氮菲指示液3滴,立即用硫酸铈滴定液(0。1mol/L)滴定,至近终点时,在水浴中加热至50℃左右,继续缓缓滴定至橙红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml

关于弥心平的含量测定介绍

  取本品约0.4g,精密称定,加无水乙醇50ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸8.5ml,加水至100ml) 50ml、邻二氮菲指示液3滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,在水浴中加热至50℃左右,继续缓缓滴定至橙红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml

关于弥心平的用法用量介绍

  1、每次5~20mg,每天3次;控释片每次20mg,每天2次;用于痛经于每次月经前3~5天服药,每次10mg,每天3次,连续7~10天为1个疗程,连服3个疗程。  2、舌下含服:紧急时每次10mg。  3、外用:口腔喷雾,每次1。5~2mg(揿压3~4次),每天1~2次。Raynaud患者在进入

关于弥心平的药典信息介绍

  1、品名:  硝苯地平  Xiaobendiping  Nifedipine  分子式与分子量  C17H18N2O6 346.34  来源(名称)、含量(效价)  本品为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品计算,含C17H18N2O6应为98.

关于弥心平的鉴别测定介绍

  (1)取本品约25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色。  (2)取本品适量,加三氯甲烷2ml使溶解,加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在237nm的波长处有最大吸收,在320~355nm的

关于弥心平的基本信息介绍

  本品为黄色结晶性粉末;无臭,无味;遇光不稳定。  本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为171~175℃。

使用弥心平的注意事项介绍

  1、(1)慢性肾功不全;(2)充血性心力衰竭;(3)肝功能不全;(4)胃肠高动力状态或胃肠梗阻慎用缓释剂型;(5)孕妇。  2、药物对老人的影响:老年人药物半衰期可能延长,应用时须注意。国外研究报道,老年高血压患者用弥心平速释剂的总死亡率比用β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药或其他类钙通道阻滞

概述弥心平的药物相互作用

  1.与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。  2.与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效,但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。

关于弥心平的注意事项介绍

  1.(1)慢性肾功不全;(2)充血性心力衰竭;(3)肝功能不全;(4)胃肠高动力状态或胃肠梗阻慎用缓释剂型;(5)孕妇。  2.药物对老人的影响:老年人药物半衰期可能延长,应用时须注意。国外研究报道,老年高血压患者用弥心平速释剂的总死亡率比用β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药或其他类钙通道阻滞

关于弥心平的药理作用介绍

  弥心平为二氢吡啶类(DHPs)Ca2 钙通道阻滞剂,又称为钙拮抗剂,但并不直接对抗钙的效应。它的作用原理是由于它能阻滞细胞膜慢通道,阻止钙离子跨膜流入细胞内,并阻止钙离子从细胞内贮库释放,使细胞处于缺钙状态,故又称为慢通道阻滞剂。在平滑肌,钙拮抗剂能使胞内钙浓度降低,妨碍了钙与调钙素的结合,使钙

关于弥心平的药物相互作用介绍

  1、与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。  2、与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效,但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。

关于弥心平的药代动力学介绍

  口服或舌下含服均可吸收且吸收良好,吸收率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2~3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合

关于弥心平的不良反应和用法用量介绍

  一、弥心平的不良反应  不良反应很轻,初服者脸部潮红,其次有眩晕、头痛、无力、恶心食欲缺乏、口干、心悸等,久用可致水钠潴留,下肢水肿,有时可致心动过速,与普萘洛尔合用可避免之。与利尿药合用可减轻水钠潴留。  二、弥心平的用法用量  1.每次5~20mg,每天3次;控释片每次20mg,每天2次;用

简述泰芬纳啶的禁忌证

  1.有心脏病者,心律失常者,或正在使用抗心律失常药者忌用泰芬纳啶。  2.对泰芬纳啶过敏者、妊娠哺乳期妇女、2岁以下小儿禁用。  3.汽车驾驶员、危险机器操作者忌用。

简述优尼必利的禁忌证

  1.对优尼必利过敏者。  2.胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病。  3.妊娠妇女、儿童、哺乳妇女。  4.心肌病。  5.充血性心力衰竭。  6.有临床意义的心动过缓。  7.Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞。  8.窦房结功能障碍。  9.有室性心律失常。  10.易于发生严重心

简述电复律(电除颤)的禁忌证

  1.洋地黄中毒引起的快速心律失常。洋地黄中毒时心脏对电击的敏感性增加,容易导致恶性室性心律失常(如心室颤动)的发生,因此,若此时电刺激可引起不可逆的心跳停止。  2.室上性心律失常伴高度或完全性房室传导阻滞或持续心房颤动未用影响房室传导药物情况下心室率已很缓慢。  3.伴有病态窦房结综合征(即快

简述二苯乙内酰脲钠的禁忌证

  1.对二苯乙内酰脲钠及其他乙丙酰脲类药物过敏者;  2.阿-斯综合征患者;  3.Ⅱ-Ⅲ度房室阻滞、窦房阻滞、窦性心动过缓等患者;  4.低血压患者。  5.白细胞减少、严重贫血者禁用。

简述心脏内粘液瘤的手术禁忌证

  心脏粘液瘤本身并无手术禁忌,但有下列情况之一者,不宜单独作粘液瘤手术切除。  1.恶病体质,由心脏粘液瘤以外的恶性肿瘤所引起,而后者又不宜同期手术切除者。  2.播散性结核感染尚未控制者。  3.心脏粘液瘤末期病例、濒于死亡状态,不堪承受体外循环心内直视手术负担者(须待抢救病情趋稳后)。  4.

简述优尼必利的适应证及禁忌证

  适应证  1.胃食管反流性疾病(GERD)。  2.功能性消化不良(FD),缓解上腹饱胀、早饱及恶心、呕吐等症状。  3.由神经损伤、迷走神经切断术、部分胃切除或糖尿病引起的胃轻瘫。  4.慢性便秘。  5.慢性特发性假性肠梗阻。  6.对于采取体位和饮食措施仍不能控制的幼儿慢性、过多性反胃及呕

简述爱赛平的药理毒理

  盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)   鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性