青霉素钠的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.80mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在280nm与325nm波长处测定,吸光度均不得大于0.10;在264nm波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每中约含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素系统适用......阅读全文
青霉素钠的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸碱度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更
青霉素钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集222图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸碱度取本品,加水制成每1ml
注射用青霉素钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含60mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液
注射用青霉素钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照青霉素钠项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含60mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高
青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱
青霉素钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集222图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于青霉素钠的检查检测内容
酸碱度 取本品，加水制成每1ml 中含30mg的溶液，依法测定，pH值应为5.0 ～7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.3g，分别加水5ml使溶解，溶液应澄清无色； 如显浑浊，与 1号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液比较，均不得更深。 吸收度
青霉素钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存。
青霉素钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效,水溶液在室温放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液状石蜡中不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的
普鲁卡因青霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含60mg的悬浮液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加甲醇5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液
青霉素钾的检查方法
吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。
普鲁卡因青霉素的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含60mg的悬浮液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.30g,分别加甲醇5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通
关于羧苄青霉素钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定（中国药典1985年版二部附录33页）。pH值应为6.0～7.5。 2、颜色 取本品，加澄明水制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄明无色。 3、青霉素G 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液(1)，另精密称取青霉
注射用青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钠含量测定项下测定法见青霉素钠含量测定项下。每1mg的C16H17N2NaO4S相当于1670青霉素单
注射用青霉素钠的鉴别方法
取本品,照青霉素钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
青霉素钾的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集223图)一致。(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外
普鲁卡因青霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂丙酮-水(2:3)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取盐酸普鲁卡因对照品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含2mg的溶液。对照品溶液(2)取青霉素对照品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含3m
苄星青霉素的检查方法
酸碱度取本品50mg,加水10m制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾6.8g与磷酸氢二钾14g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10m
青霉素V钾的检查方法
吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得过0.33;另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不得小于0.50。
青霉素钠的制剂类型
注射用青霉素钠1.青霉素钠有关物质参考图谱0.120杂质F 2.004006.0080010.00120014.0016.001 000220024 2.杂质杂质CHoOHCH3HH C16H18N2O5S350.09 (2S,5R,6R)-6[(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]3,3-二甲基-7-氧代
怎样鉴别青霉素钠？
（1）取本品与已知含量的青霉素适量，分别加水制成每1ml中约含50μg的溶液，各取1ml ，加入不少于200 单位的青霉素酶溶液1ml，在37℃灭活1小时后，取灭菌滤纸片，分别用上述溶液浸湿后，用滤纸吸去多余的液体，置摊布金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的培养基上，在37℃培养约16小
普伐他汀钠的检查方法
检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-水(50:50)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中
注射用青霉素钠的类别及贮藏方法
类别同青霉素钠规格按C16H17N2NaO4S计(1)0.12g(20万单位)(2)0.24g(40万单位)(3)0.48g(80万单位)(4)0.6g(100万单位)(5)0.96g(160万单位)(6)2.4g(400万单位)贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。
普鲁卡因青霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密称定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+165°至+180°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂丙
青霉素V钾的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照
青霉素V钾片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。
青霉素V钾胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6ng的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1nl,置100m量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释
关于青霉素钠的药物分析
方法名称： 青霉素钠原料药－青霉素钠－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定青霉素钠原料药中青霉素钠的含量。 本方法适用于青霉素钠原料药。 方法原理： 供试品经水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长225nm处检测青霉素钠的峰面积，计算
青霉素钠的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效,水溶液在室温放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液状石蜡中不溶。
注射用青霉素钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。鉴别取本品,照青霉素钠项下的鉴别试验,显相同的结果。