志留纪兰多维列世陆生植物微体化石研究新进展
中奥陶世-志留纪早期是陆生植物关键性状起源与演化的重要时期。目前普遍接受的学术观点认为，陆生植物化石的最早证据可以追溯至中奥陶世大坪期-达瑞威尔期（ca.468-463Ma），以冈瓦纳大陆的二分体、四面体型四分体等隐孢子为代表；而在志留纪温洛克世申伍德期（ca.432Ma），出现了最早的陆生植物大化石，如常见于教科书中的库克逊蕨（Cooksonia）。中奥陶世-志留纪的地层是国内外陆生植物起源研究关注的重点层位。然而，囿于化石材料的稀缺，长期以来相关研究进展颇为缓慢。 近期，中国科学院南京地质古生物研究所陆生植物起源与早期演化研究团队研究员徐洪河、王怿等，对产自我国新疆柯坪地区志留系兰多维列统柯坪塔格组的陆生植物微体化石开展了综合研究，报道了我国新疆志留系隐孢子为主的微体植物组合，同时，根据全球隐孢子化石产出记录大数据，探讨了志留纪时期全球生物地理分区以及塔里木板块的位置。相关研究成果发表在《亚洲地质》（Journal o......阅读全文
志留纪兰多维列世陆生植物微体化石研究新进展
中奥陶世-志留纪早期是陆生植物关键性状起源与演化的重要时期。目前普遍接受的学术观点认为，陆生植物化石的最早证据可以追溯至中奥陶世大坪期-达瑞威尔期（ca.468-463Ma），以冈瓦纳大陆的二分体、四面体型四分体等隐孢子为代表；而在志留纪温洛克世申伍德期（ca.432Ma），出现了最早的陆生植物
南京古生物所等元古代微体真核生物化石研究获进展
新元古代大冰期前的有机质壁微体化石是研究真核生物起源和早期真核生物的重要材料，它们也为该时期地层的划分与对比提供了重要的生物地层学依据。最近，中国科学院南京地质古生物研究所研究员袁训来领导的早期生命研究团队对我国山西永济古-中元古代汝阳群和华北地台新元古代沟后组中的有机质壁微体化石进行了深入研究
微藻助力，让昆虫化石完整保存
来自法国普罗旺斯艾克斯组的蜘蛛化石。图片来自Alison Olcott一项研究发现，法国南部出土的2250万年前的蜘蛛化石之所以保存得异常完好，或许要得益于硅藻这种微藻的分泌物。化石记录中很少能看到体型小而脆弱的动物被完整地保存下来，比如蜘蛛、昆虫、两栖动物。最新描述的这种由硅藻协助的过程，或对人
什么是微体？
微体（microbody或cytosome）是一些由单层膜包围的小体，直径约0.5μm。它的大小、形状与溶酶体相似，二者区别在于含有不同的酶。微体内含有氧化酶和过氧化氢酶类。另外，有些微体中含有小的颗粒、纤丝或晶体等 [1] 。微体中都存在过氧化氢酶，因此有人建议改名为过氧化物酶体。过氧化物酶体
染色体双微体的概念
双微体是染色体外成对出现的无着丝粒的环状DNA分子，大小从几百kb到几百Mb不等。这种染色体外遗传单位为小的Mb级别的环状结构、无着丝粒、无端粒、可自主复制，经常携带癌基因和耐药基因扩增，与基因组不稳定、肿瘤恶性程度及耐药等密切相关。
双微染色体
中文名称双微染色体英文名称double minute chromosome;DMC定 义可在肿瘤细胞中观察到的具有成对微小体的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
微体的特征简介
微体含有过氧化氢酶，又称过氧化物体。外有单位膜包裹，在低等动物多见。微体的病理变化资料也不多。其形态与溶酶体难于区分。但有的微体含有核样物，借此可与其他类似结构相区分、在慢性酒精中毒时，肝细胞和肾细胞中过氧化物体增多。
从实体组织中制备粗微体实验_从大鼠肝脏制备微体
实验材料雄大鼠试剂、试剂盒蔗糖蔗糖HM仪器、耗材玻璃板实验步骤1. 用断颈法杀死约 150 g 重的雄大鼠，大鼠的数量取决于要制备的粗微体的数量。由于一个 150 g 重的大鼠肝（6 g）大约每克肝蛋白含有 10 mg 粗微体，所以大鼠的数量可以以回收率为 50% 来进行估计。2. 流干血液后，打开
Y染色体的微缺失
研究情况 决定男性性别的染色体—Y染色体是遗传物质的载体。人的染色体有23对（即46条），其中22对为常色体，男性与女性的都一样；余下的一对为性染色体，女性的染色体由两条相同的染色体组成，书写为XX，男性的由一条X染色体和一条Y染色体组成，书写为XY，Y染色体是由决定男性性别的染色体。 据世
肝细胞微体的相关介绍
微体是肝细胞内最小的细胞器，为由单层界膜包绕的圆形或卵圆形小体。在肝细胞内，微体与线粒体的比例近乎1：4。微体基质内含有过氧化氢酶和多种氧化酶，如D-氨基酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶及L-2-羟基酸氧化酶等，故微体又称过氧体（peroxisome）。 过氧体来源于粗面内质网，形成迅速，从粗面内质
从实体组织中制备粗微体实验_从狗的胰脏中制备粗微体
实验材料胰脏试剂、试剂盒HM 缓冲液蔗糖-缓冲液三乙基氨基乙酸缓冲液实验步骤1. 从动物身体切下胰脏，立即用大约 50 ml 冷 HM 缓冲液冲洗，放置于干净的纸巾上，去除结缔组织：匀浆介质（HM）0.25 mol/L 蔗糖-缓冲液A缓冲液A：50 mmol/L 三乙基氨基乙酸缓冲液（TEA），pH
17亿年前微化石揭示光合作用起源
比利时科学家在一组距今17.5亿年的微化石中发现了迄今最古老的光合作用结构证据，有助于揭示产氧光合作用的演化。相关研究1月4日发表于《自然》。 产氧光合作用是阳光催化水和二氧化碳转化为葡萄糖和氧的反应，是蓝藻和真核生物中相关细胞器独有的过程。蓝藻在早期生命演化中有着重要作用，在24亿年前的“大
悬浮培养和微栽体培养工艺
悬浮培养技术按细胞贴壁性分为悬浮细胞培养工艺和贴壁细胞微载体悬浮培养工艺。悬浮细胞(CHO细胞、BHK21l细胞等)可以在反应器中直接生产增殖，细胞自由生长、培养环境均一、取样简单、培养操作简单可控、放大方便、污染率和成本低；而贴罐细胞在反应器中悬浮培养需要借助微载体，细胞和球体接触部位营养环境
微体的基本内容简介
在动物细胞中含有过氧化物酶体；在原生动物动基体目的生物中含有糖酵解酶体；而植物细胞中，既有过氧化物酶体，又有乙醛酸循环体，植物细胞中的过氧化物酶体和乙醛酸循环体是同一细胞器在不同发育阶段的不同表现形式。过氧化物酶体的主要功能是利用氧化酶和过氧化氢酶将有害物质氧化，具有解毒的作用和对细胞起保护作用
NIPT针对染色体微缺失微重复的检测新进展
染色体微缺失微重复是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷。有数据显示，截止2012年1月，已发表的染色体微缺失疾病211种，染色体微重复疾病79种。染色体微缺失微重复综合征的发病率1/4,000 -1/200,000不等，缺失和重复片段较为微小，通常被产前诊断漏检。有数据显示，大多数染
从实体组织中制备粗微体实验
从大鼠肝脏制备微体从狗的胰脏中制备粗微体实验材料雄大鼠 试剂、试剂盒蔗糖
从实体组织中制备粗微体实验
从大鼠肝脏制备微体 从狗的胰脏中制备粗微体 实验材料 雄大鼠 试
Y染色体微缺失测定的概述
Y染色体微缺失：Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因位点过于微小，常规方法无法判断，称为Y染色体微缺失。
Y染色体微缺失测定的介绍
样本要求 2mlEDTA抗凝全血或培养细胞、室温（18-28℃） 参考值 多重PCR法：Y染色体短臂微缺失；Y染色体长臂微缺失；Y染色体微缺失嵌合型；X和Y染色体微缺失结合型；Y染色体微缺失易位型；Y染色体臂间倒位； 临床意义 1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸
从实体组织中制备粗微体实验
实验材料 雄大鼠试剂、试剂盒 蔗糖蔗糖HM仪器、耗材 玻璃板实验步骤 1. 用断颈法杀死约 150 g 重的雄大鼠，大鼠的数量取决于要制备的粗微体的数量。由于一个 150 g 重的大鼠肝（6 g）大约每克肝蛋白含有 10 mg 粗微体，所以大鼠的数量可以以回收率为 50% 来进行估计。2. 流干血液
【最新】NIPT针对染色体微缺失微重复的检测新进展
染色体微缺失微重复是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷。有数据显示，截止2012年1月，已发表的染色体微缺失疾病211种，染色体微重复疾病79种。染色体微缺失微重复综合征的发病率1/4,000 -1/200,000不等，缺失和重复片段较为微小，通常被产前诊断漏检。有数据显示，大多数染
澄江化石地科考－探秘“世界化石宝库”
云南省玉溪市澄江化石地是亚洲唯一、全球仅有三个的化石类世界自然遗产之一。1984年，澄江当地发掘出5.18亿年前寒武纪时期的动物群化石，因保存完好、门类众多而轰动世界，被誉为“20世纪最惊人的发现之一”。 历经38年的科学攻关，澄江化石地不断获得享誉世界的研究成果。最近，相关课题组云南大学、西
两千万年前蜘蛛化石何以保存完好？微藻功不可没
中新网北京4月22日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下开放获取专业学术期刊《通讯-地球与环境》最新发表一篇关于“微藻帮助保存蜘蛛化石”的古生物学论文称，法国南部出土的2250万年前的蜘蛛化石之所以保存得异常完好，或许要得益于硅藻这种微藻的分泌物。该论文指出，化石记录中很少能看到体型小而脆弱的动物
细胞外泌体/微囊泡解析专题（二）
培养细胞图A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix ZL微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231 MCF-
细胞外泌体/微囊泡解析专题（三）
B、D图： 显示两组样本外泌体CD47表达异常，乳腺癌组CD47明显表达减少，统计学差异P值=0.004说明巨噬细胞启动吞噬效力。E图：在B、D图个选取N=60人份血液标本。 未配对t检验，P值
细胞外泌体/微囊泡解析专题（一）
外泌体是细胞分泌的纳米囊泡（EV），其直径大小为30-150nm之间，具有闭合的脂质双分子层结构。 它几乎存在于所有体液中，并在其表面以及胞内中携带各种分子（蛋白质，脂质和RNA等物质外泌体携带大量特异性的蛋白质（如细胞因子、生长因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物质，在体
悬浮培养和微栽体培养工艺相关介绍
悬浮培养技术按细胞贴壁性分为悬浮细胞培养工艺和贴壁细胞微载体悬浮培养工艺。悬浮细胞(CHO细胞、BHK21l细胞等)可以在反应器中直接生产增殖，细胞自由生长、培养环境均一、取样简单、培养操作简单可控、放大方便、污染率和成本低；而贴罐细胞在反应器中悬浮培养需要借助微载体，细胞和球体接触部位营养环境较差
粪化石研究揭示化石埋藏新机制
近日，中国科学院南京地质古生物研究所领衔的科研团队，对产出于南京汤山驼子洞早更新世的粪化石进行了详细研究，揭示了这类特殊类型化石材料的全新埋藏模式，为进一步探索地质历史时期特异埋藏化石库的形成过程特别是软躯体生物的化石形成过程提供了新视角。5月25日，相关研究成果发表在《当代生物学》（Curre
粪化石研究揭示化石埋藏新机制
近日，中国科学院南京地质古生物研究所领衔的一项研究对产出于南京汤山驼子洞早更新世的粪化石进行了详细研究，揭示了这类特殊类型化石材料的全新埋藏模式，为进一步理解地质历史时期特异埋藏化石库的形成过程，特别是软躯体生物的化石形成过程提供了新视角。相关成果于2023年5月25日发表在国际期刊《当代生物学》(
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料细胞试剂、试剂盒环己酰亚胺匀浆缓冲液仪器、耗材培养皿实验步骤1. 培养基中加入环己酰亚胺（溶于蒸馏水，贮存液浓度 0.1 mol/L，-20℃ 保存。如果不溶，试着加热到 40℃ 以帮助溶解）（终浓度 10 μmol/L)，37℃ 保温 5~10 分钟。2. 培养皿从 37℃ 转移到冷室，立