青霉素钾的检查方法

吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1.0g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾10.6g,加水至1000ml,用磷酸调节pH值至3.4)-甲醇(72:14)为流动相A,乙腈为流动相B,先以流动相A-流动相B(86.5:13.5)等度洗脱......阅读全文

青霉素钾的检查方法

吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

青霉素V钾的检查方法

吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得过0.33;另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不得小于0.50。

青霉素钾的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集223图)一致。(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外

青霉素V钾胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6ng的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1nl,置100m量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释

青霉素V钾片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。

青霉素V钾的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照

青霉素V钾片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制

注射用青霉素钾的检查方法

溶液的澄清度与颜色照注射用青霉素钠项下的方法检查,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量

青霉素V钾胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供

注射用青霉素钾的鉴别检查方法

鉴别取本品,照青霉素钾项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色照注射用青霉素钠项下的方法检查,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置

青霉素钾的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集223图)一致。(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

青霉素钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱

关于青霉素钾的物质检查介绍

  1、吸光度  取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10,在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0

青霉素V钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含青霉素Ⅴ1mg的溶液。对照品溶液取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

青霉素V钾的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

青霉素钾的类别及贮藏方法

类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用青霉素钾

关于青霉素V钾的物质检查介绍

  1、吸光度  取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得大于0.33,另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不

青霉素V钾胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾含

青霉素V钾胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品的内容物约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5nl,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

青霉素钾的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效,水溶液在室温放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在脂肪油或液状石蜡中不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对

青霉素V钾片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素Ⅴ钾含量测定项下

青霉素V钾片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉约1g,炽灼,放冷后,取残渣,加2mol/L盐酸溶液5ml,加热至沸,放冷,滤过,滤液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

青霉素V钾的类别及贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。制剂(1)青霉素ⅴ钾片(2)青霉素V钾胶囊

注射用青霉素钾的鉴别方法

取本品,照青霉素钾项下的鉴别试验,显相同的结果。

青霉素V钾胶囊的类别及贮藏方法

类别同青霉素Ⅴ钾。规格按C15H18N2O5S计(1)0.118g(20万单位)(2)0.236g(40万单位)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

注射用青霉素钾的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钾含量测定项下。测定法见青霉素钾含量测定项下。每1mg的C6 Hr kno4S相当于1598青霉素

青霉素V钾片的类别及贮藏方法

类别同青霉素V钾。规格按C16H18N2O5S计(1)0.236g(40万单位)(2)0.472g(80万单位)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

青霉素V钾的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液体石蜡中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+215°至+230°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间

碘酸钾的检查方法

检查酸碱度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,应无色,再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2ml,应显粉红色溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色硫酸盐取本品3.0g,小心加盐酸12.5ml,水浴上蒸干,重复操作一次至碘完全除尽,残渣加水适量

碘酸钾的检查方法

酸碱度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,应无色,再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2ml,应显粉红色溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色硫酸盐取本品3.0g,小心加盐酸12.5ml,水浴上蒸干,重复操作一次至碘完全除尽,残渣加水适量使溶