关于青霉素钾的物质检查介绍

1、吸光度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10,在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。 2、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定,临用新制。 供试品溶液:取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含4mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 系统适用性溶液:取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1mL中约含4mg的溶液。 灵敏度溶液:精密量取对照溶液适量,用水定量稀释制成每1mL中约含1.0µg的溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾10.6g,加水至1000mL,用磷酸调节pH值至3.4)-甲醇(72:14)为流动相A,乙腈为流动......阅读全文

关于青霉素钾的物质检查介绍

  1、吸光度  取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10,在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0

关于青霉素V钾的物质检查介绍

  1、吸光度  取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得大于0.33,另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不

关于普鲁卡因青霉素的物质检查介绍

  有关物质 取该品70mg,精密称定,置50ml量瓶中,用流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取对氨基苯甲酸对照品16.80mg,置50ml量瓶中,用流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对氨基苯甲酸储备液;分别精密量取

关于青霉素钾的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。  2、对照品溶液  取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。  3、系统适用性溶液  取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶

关于青霉素钾的用法用量介绍

  青霉素由肌内注射或静脉滴注给药。  1、成人:肌内注射,一日80万~200万单位,分3~4 次给药;静脉滴注:一日200万~2000万单位,分2~4次给药。  2、小儿:肌内注射,按体重2.5万单位/kg,每12小时给药1次;静脉滴注:每日按体重5万~20万/kg,分2~ 4次给药。  3、新生

关于青霉素钾的药典信息介绍

  一、来源  本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐,按干燥品计算,含C15H17KN2O4S不得少于96.0%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭或微有特异性臭,有引湿性,遇酸、碱或氧化剂等即迅

关于羧苄青霉素钠的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录33页)。pH值应为6.0~7.5。  2、颜色  取本品,加澄明水制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄明无色。  3、青霉素G  取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液(1),另精密称取青霉

青霉素钾的检查方法

吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

关于青霉素钾的适应症介绍

  青霉素适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素为以下感染的首选药物:  1、溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。  2、肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。  3、不产青霉素酶葡萄球菌感染。  4、炭疽。  5、破伤风

关于青霉素V钾的药典信息介绍

  一、来源:本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钾盐,按无水物计算,含C16H18N2O5S不得少于85.7%。  二、性状:  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或微臭。  本品在水中易溶,在乙醚或液体

关于青霉素钾的基本信息介绍

  青霉素钾,是一种有机化合物,化学式为C16H17KN2O4S,易溶于水、等渗盐水和葡萄糖溶液,溶于甲醇、乙醇、甘油,是一种青霉素类抗生素,对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用,对肠球菌有中等度抗菌作用,淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、

关于青霉素钾的注意事项介绍

  1、应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,皮试液为每1mL含500单位青霉素,皮内注射0.05~0.1mL,经20分钟后,观察皮试结果,呈阳性反应者禁用。必须使用者脱敏后应用,应随时作好过敏反应的急救准备。  2、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有哮喘、湿疹、

关于青霉素V钾的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  2、对照品溶液  取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。  3、

关于青霉素V钾的用法用量介绍

  口服。成人链球菌感染:一次125~250mg,每6~8小时1次,疗程10日。肺炎球菌感染:一次250~500mg,每6小时1次,疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森咽峡炎):一次250~500mg,每6~8小时1次。预防风湿热复发:一次250mg,一日2次。预防心内膜炎:在拔牙或

青霉素钾的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集223图)一致。(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外

青霉素V钾的检查方法

吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得过0.33;另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不得小于0.50。

关于氨苄青霉素三水酸的物质检查介绍

  取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加热使溶解,放冷,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.5~5.5。  取本品5份,各0.6g,分别加1mol/L盐酸溶液5ml,使溶解后,立即检查,另取本品5份,各0.6g,分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml,使

关于青霉素钾的计算化学数据介绍

  1、基本信息  化学式:C16H17KN2O4S  分子量:372.480  CAS号:113-98-4  2、理化性质  熔点:214-217℃  溶解性:易溶于水、等渗盐水和葡萄糖溶液,溶于甲醇、乙醇、甘油 [1]  3、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:

关于青霉素钾的药物相互作用介绍

  1、氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰本品活性,故不宜同瓶滴注。  2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期。青霉素可增强华法林的抗凝作用。  3、本品与重金属,特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌。  4、青霉素静脉输液中加入头孢噻吩、林可霉素、四环

关于青霉素V钾的基本信息介绍

  青霉素V钾,是一种有机化合物,化学式为C16H17KN2O5S,适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等,肺炎链球菌所致的支气管炎、中耳炎、鼻窦炎,以及青霉素敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。  1、基本信息  化学式:C16H17KN2O5S 

关于青霉素V钾胶囊的用法用量介绍

  口服。成人:链球菌感染一次250mg(1粒),一日3~4次,疗程10天。肺炎球菌感染一次250~500mg(1~2粒),一日4次,疗程至热退后至少2天。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森氏咽峡炎),一次250~500mg(1~2粒),一日3~4次。预防风湿热复发一次250mg(1粒),一日2次。预防

关于青霉素V钾的注意事项介绍

  1、患者每次开始服用该品前,必须先进行青霉素皮试。  2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。  3、该品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用该品,并采取相应措施。  4、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。  

关于青霉素V钾片的用法用量介绍

  口服。成人链球菌感染:一次125~250mg,每6~8小时1次,疗程10日。肺炎球菌感染:一次250~500mg,每6小时1次,疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森咽峡炎):一次250~500mg,每6~8小时1次。预防风湿热复发:一次250mg,一日2次。预防心内膜炎:在拔牙或

关于青霉素钾胶囊的基本信息介绍

  青霉素钾胶囊是一种药品,主要用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染。  本品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等;肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。本品也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染民生心

克拉维酸钾的物质检查介绍

  1、酸碱度  取克拉维酸钾0.20g,加水20mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。  2、吸光度  取克拉维酸钾50mg,精密称定,置50mL量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用3

青霉素V钾的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集792图)一致(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照

青霉素V钾胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6ng的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1nl,置100m量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释

青霉素V钾片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。

关于青霉素V钾胶囊的基本信息介绍

  青霉素V钾胶囊 ,青霉素V钾适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等;肺炎球菌所致支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎;以及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾也可作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药,亦可用于螺旋体感染。

关于青霉素V钾的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:5  可旋转化学键数量:5  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TPSA):98.8  重原子数量:25  表面电荷:0  复杂度:553  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:3  不确定原子立构中心数量