苯甲酸的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致......阅读全文
苯甲酸的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致
苯甲酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;在热空气中微有挥发性;水溶液显酸性反应。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为121~124.5℃。鉴别(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中
苯甲酸雌二醇的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄绿色,并有蓝色荧光;将此溶液倾人水2m中,溶液显淡橙色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集235图)一致。
苯甲酸利扎曲普坦的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在252nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品显苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。
苯甲酸雌二醇的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中略溶,在乙醇或植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~196℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+58°至+63°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙
苯甲酸利扎曲普坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为179~183℃。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在252nm的
苯甲酸雌二醇注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于苯甲酸雌二醇mg),加无水乙醇10ml,强力振摇,置冰浴中放置使分层,取上层乙醇溶液,置离心管中,离心,取上清液。对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,
苯甲酸雌二醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄明油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于苯甲酸雌二醇mg),加无水乙醇10ml,强力振摇,置冰浴中放置使分层,取上层乙醇溶液,置离心管中,离心,取上清液。对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1m
苯甲酸盐的一般鉴别实验
(1)鉴别方法①取苯甲酸钠的中性溶液,滴加三氯化铁试液,即生成赭色沉淀;再加稀盐酸,变为白色沉淀。②取苯甲酸钠,置干燥试管中,加硫酸后,加热,不炭化,但析出苯甲酸,并在试管内壁凝结成白色升华物。(2)反应原理①苯甲酸盐在中性溶液中与三氯化铁生成有色的铁盐沉淀。此有色铁盐沉淀,加稀盐酸后分解,苯甲酸游
如何用化学方法区别水杨酸,阿司匹林和苯甲酸
水杨酸：阿司匹林：苯甲酸：鉴别方法：①：用氯化铁溶液鉴别出水杨酸，因为只有水杨酸有酚羟基②：然後苯甲酸和阿司匹林分别和稀硫酸共热，一段时间后滴加氯化铁溶液，如果出现紫色，说明是阿司匹林。
苯甲酸的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶
苯甲酸的检测方法
苯甲酸外观为白色结晶体，有安息香或苯甲气味，其蒸气具有很强刺激性，主要用作食品添加剂，具有抑制食品中微生物繁殖或杀灭、防止食品腐败变质、保持食品鲜度作用。但若过量添加，不仅能破坏维生素b1，还能使钙形成不溶性物质，影响人体对钙的吸收，同时对胃肠道有刺激作用；过量食用可诱发癌症，长期使用可诱发哮喘、荨
苯甲酸的含量测定
取木品约0.25g,精密称定,加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的CH6O2。
简述苯甲酸的分布情况
苯甲酸以游离态或以苯甲酸盐、酯的形式广泛存在于自然界。安息香树脂含苯甲酸约20%，其它一些物质如野生黑色樱桃树的树皮中也含有少量游离的苯甲酸，草食动物的尿中含有少量苯甲酸的衍生物—苯甲酰氨基乙酸，又名马尿酸，C6H5CONHCH2COOH 。
关于苯甲酸酐的简介
又称苯酸酐，白色棱形结晶。熔点43℃。沸点360℃。分子式为C14H10O3，分子量226.23。由苯甲酸与乙酐反应制得。溶于醇、醚、氯仿、丙酮、苯，几乎不溶于水，在水和冷碱溶液中稳定。用作有机合成中间体，用于制医药、染料、防腐剂、苯酰化剂、软化剂等。
苯甲酸是如何工作的？
干扰细胞代谢：苯甲酸可以干扰微生物的酶系统，这些酶对于微生物的代谢活动至关重要。当这些酶的活性受到抑制时，微生物无法正常进行代谢，从而抑制其生长。 破坏细胞膜：苯甲酸还能破坏微生物的细胞膜结构，影响细胞膜的通透性，使得微生物无法正常吸收营养和排出废物，进一步抑制其生长。
苯甲酸的基本性状
本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末;质轻;无臭或微臭;在热空气中微有挥发性;水溶液显酸性反应。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为121~124.5℃。
简述苯甲酸的物质结构
苯甲酸是苯环上的一个氢被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基与苯环平面分别成15°时，原子（基团）的空间作用能最低，成优势构象，间位具有较高电荷密度，在亲电取代反应中羰基（—COR）为间位定位基 。
苯甲酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀释至100ml,溶液应澄清无色。卤化物和卤素照紫外-可见分光光度法(通
简述苯甲酸的物质结构
一、苯甲酸的物质结构： 苯甲酸是苯环上的一个氢被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基与苯环平面分别成15°时，原子（基团）的空间作用能最低，成优势构象，间位具有较高电荷密度，在亲电取代反应中羰基（—COR）为间位定位基 [6]。 二、苯甲酸的物理性质： 苯甲酸是有光泽的、白色的
关于苯甲酸铵的简介
苯甲酸铵，分子式：C7H9NO2，外观为无色片状结晶，可溶于水，醇及甘油。可作化学分析试剂、生产电解电容及医药品，用作防腐剂及分析试剂。 外观性状：苯甲酸铵(1863-63-4)为白色或浅黄色片状结晶或粉末。有氨味或有苯甲酸铵气味。在空气中逐渐分解放出氨。能溶于水、乙醇、甘油等。 熔点：19
苯甲酸盐鉴别实验
(1) 取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀；加稀盐酸，变为白色沉淀。(2) 取供试品，置干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出苯甲酸，在试管内壁凝结成白色升华物。乳酸盐 取供试品溶液5ml(约相当于乳酸5mg),置试管中,加溴试液1ml与稀硫酸0.5ml，置水浴上加热，并用玻
简述苯甲酸酐的特性数据
1. 性状：白色棱形结晶。对湿敏感。 2. 密度（g/cm3,25/4℃）：1.1989 3. 相对密度（20℃,4℃）：1.1989 4. 熔点（℃）：43 5. 沸点（℃,常压）：360 6. 折射率：1.57665 7. 溶解性：溶于乙醇、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯
苯甲酸的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药贮藏密封保存。
鲜奶中苯甲酸盐的测定
鲜奶中苯甲酸盐的测定 鲜奶中苯甲酸盐的测定
简述苯甲酸苄酯的性状
本品为透明、无色结晶或油状液体；有微弱的香气。 本品能与乙醇、乙醚或氯仿任意混合，在水中不溶。 相对密度 本品的相对密度(附录11页)在25℃时为1.116～1.120。 凝点 本品的凝点(附录16页)不低于17℃。 折光率 本品的折光率(附录17页)为1.568～1.570。
苯甲酸的热熔是多少
苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。
关于苯甲酸的检测方法介绍
方法名称：苯甲酸原料药—苯甲酸的测定—中和滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定苯甲酸原料药中苯甲酸的含量。 该方法适用于苯甲酸原料药。 方法原理：供试品加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）溶解后，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯甲酸
关于苯甲酸的药典信息介绍
一、苯甲酸的来源 本品含C7H6O2不得少于99.0%。 二、苯甲酸的性状 本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末，质轻，无臭或微臭，在热空气中微有挥发性，水溶液显酸性反应。 本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。 三、苯甲酸的熔点 本品的熔点（通则061
关于苯甲酸的研究简史介绍
苯甲酸是法国人在1618年首先发现的。 19世纪50~70年代，从苯甲酰氨基乙酸中提取了生产药品所需的少量苯甲酸。 19世纪70年代，从邻苯二甲酸与氢氧化钙加热生产的邻苯二甲酸钙盐中回收苯甲酸。 19世纪90年代，用苯次甲基三氯水解法生产苯甲酸。第一次世界大战后出现了一些新的生产方法，其中