盐酸利多卡因葡萄糖注射液的药代动力学
本品注射后迅速吸收，很快分布于心、脑、肾及血液丰富的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45～90秒即起效，持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5μg/ml，中毒血药浓度5μg/ml以上，持续静脉滴注3～4小时达稳态血药浓度，急性心肌梗死者需8～10小时。本品大部分经肝脏代谢，由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物， 少量出现在胆汁中。......阅读全文
盐酸利多卡因葡萄糖注射液的药代动力学
本品注射后迅速吸收，很快分布于心、脑、肾及血液丰富的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经45～90秒即起效，持续10～20分
关于盐酸利多卡因注射液的药代动力学介绍
本品注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥 散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降 解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解， 经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的药代动力学
本品注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。
盐酸利多卡因缓释滴丸的药代动力学
本品口服吸收良好，但首过效应可消除70%以上，生物利用度低，舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全，吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高
关于盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学： 盐酸多巴酚丁胺口服无效，静脉注入后1~2分钟内起效，如缓慢滴注可延长到10分钟，一般静注后10分钟作用达到高峰；表观分布容积为0.2L/kg，清除率为244L/h，体内消除半衰期约为2分钟；本品在肝脏代谢为无活性的3-O-甲基多巴酚丁胺的结合物，代
简述盐酸林可霉素葡萄糖注射液的药代动力学
据Physician"s Desk Reference（54版）介绍，并在2～4小时内到达血药浓度的峰值约3μg/ml。口服林可霉素后，对大多数革兰氏阳性的细菌有效的治疗水平的浓度可维持6～8小时。一次口服500mg林可霉素24小时经泌尿系统消除的比例为1.0%～31%（平均为4.0%）。组织水
盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药代动力学简介
1、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药代动力学： 健康受试者静注本品20或40μg/kg体重后，平均血浆浓度峰值分别为13.7和42.8μg/L，血浆消除半衰期约为3.1～5.9小时。 盐酸格拉司琼葡萄糖注射液在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳
简述盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药代动力学
盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药代动力学：口服盐酸昂丹司琼后，吸收迅速，口服后达峰时间约为1.5小时峰浓度约30ng/ml。口服盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液绝对生物利用度约为60%。口服和静脉滴注盐酸昂丹司琼的体内代谢情况大致相同。药物消除半衰期约为3小时。稳态表现分布容积为140L。血浆蛋白结合率是7
简述葡萄糖注射液的药代动力学
1、药代动力学：静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。 2、贮藏：密闭保存。 3、包装：注射用聚丙烯塑安瓿，每瓶20ml；塑料瓶装，每瓶50ml、每瓶10
盐酸普鲁卡因胺注射液的药代动力学
本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化
简述盐酸多巴胺注射液的药代动力学
盐酸多巴胺注射液口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5～10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶(COMT)的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲
简述盐酸纳洛酮注射液的药代动力学
静脉注射给药时，通常在2分钟内起效，当肌肉注射或皮下注射给药时起效缓慢。作用持续时间长短取决于给药剂量和给药途径。肌肉注射作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给药剂量、类型和途径。 非肠道给药时，本品在体内快速分布并迅速透过胎盘。与血浆蛋白结合但发生率低。纳洛酮主
盐酸左氧氟沙星注射液的药代动力学
目前国内尚缺乏盐酸左氧氟沙星注射液的详细药代动力学研究资料。 国外资料单次静注左氧氟沙星300mg和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似。 多剂量研究中(300mg每日两次静脉滴注，共6天)，其血药浓度于24～48小时达稳态。 首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为5.35μg/ml和6.12μ
概述利多卡因的药代动力学
口服生物利用度低,经肝脏首次通过效应即锐减。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、脑、肾及其他血运丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。蛋白结合率约51%。吸烟者结合率可比不吸烟者高些。 肌注后5～15分钟起效,一次肌注200mg后15～20分钟
简述米力农葡萄糖注射液的药代动力学
充血性心衰病人静脉注射12.5～125.0μg/kg 后，米力农分布容积为0.38L/kg，平均终末清除半衰期为2.3小时，清除速度为0.13L/kg/hr。充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度静脉滴注，米力农分布容积为0.45L/kg，平均终末清除半衰期为2.4小时，清除
盐酸纳美芬注射液的药代动力学
肌注或皮下注射纳美芬与静注纳美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的绝对生物利用度分别为101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小时后、皮下注射1.5±1.2小时后纳美芬达最大血药浓度，紧急情况下静注1mg剂量在5~15分钟内就可达到治疗浓度。 纳美芬分布迅速，用药后5分钟内可阻断
盐酸硫必利注射液的药代动力学
本品吸收迅速，肌内注射1小时后血药浓度即达峰值。在体内分布迅速，符合药代动力学的线性二室模型，每日三次给药后24-48小时血药浓度即达稳态，与血浆蛋白结合率很低，平均清除半衰期为3小时，主要以原形随尿排出。
盐酸酚苄明注射液的药代动力学
静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
盐酸酚苄明注射液的药代动力学
静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
关于盐酸纳洛酮注射液的药代动力学介绍
【药代动力学】 盐酸纳洛酮注射液口服无效，均须注射给药。静注后1～3分钟即产生最大效应，持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应，持续2.5～3小时。本品吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆t1/2为30～78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明
盐酸罂粟碱注射液的药代动力学
口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。半衰期（t 1/2）为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。
盐酸奈福泮注射液的药代动力学
本品肌注5～10分钟生效，T max1.5小时，作用持续2～8小时。T 1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的药代动力学
本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化
盐酸硫必利注射液的药代动力学
本品吸收迅速，肌内注射1小时后血药浓度即达峰值。在体内分布迅速，符合药代动力学的线性二室模型，每日三次给药后24-48小时血药浓度即达稳态，与血浆蛋白结合率很低，平均清除半衰期为3小时，主要以原形随尿排出。
盐酸异丙嗪注射液的药代动力学
注射给药后吸收快而完全，血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟，静注后为3～5分钟，抗组胺作用一般持续时间为6～12小时，镇静作用可持续2～8小时。主要在肝内代谢，无活性代谢产物经尿排出，经粪便排出量少。
简述盐酸氮芥注射液的药代动力学
氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合，在血中停留时间只有0.5-1分钟，即有90%以上从血中消除，迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中，脑中含量最少。氮芥的半衰期很短，从狗的实验中证明，血药浓度在48分钟内减低65%-90%，在小鼠10分 钟内减低95%。由于药物变化较快，原
关于盐酸雷尼替丁注射液的药代动力学介绍
本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，t1/2为2～3小时。肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，t1/2延长，剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其他药物代谢。
盐酸美西律注射液的药代动力学
美西律在正常人血浆清除半衰期(t1/2β)为10～12小时。血浆蛋白结合率为50%～60%。美西律在肝脏代谢，约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除，尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其清除速度。
简述盐酸可乐定注射液的药代动力学
缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用，最大作用约在注射完后30～60分钟，持续约3～7小时，产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。消除半衰期为12.7(6～23)小时，肾功能不全时延长。表观
简述利多卡因凝胶的药代动力学
利多卡因凝胶的药代动力学：利多卡因吸收后，组织分布快而广，能透过血 -脑屏障和胎盘本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需 2 小时，大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的