关于米格来宁片的基本信息介绍
米格来宁片，适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)，而不是抑制产热过程。 本品组方中另一主要成分咖啡因作用于大脑皮层的高位中枢，促使精神精神兴奋。......阅读全文
关于米格来宁片的基本信息介绍
米格来宁片，适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流
关于米格来宁的基本信息介绍
米格来宁主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强（周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗），而不是抑制产热过程。 米格来宁组方中另一主要成分咖啡因作用于大脑皮层的
简述米格来宁片的基本信息
米格来宁片，适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。 1、成份：米格来宁片为复方制剂，其组份为：每片含安替比林0.27g，咖啡因27mg。 2、性状：米格来宁片为白色片，有引湿性。 3、适应症：中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神
关于米格来宁片的药理药动学介绍
1、米格来宁片的药理毒理： 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)，而不是抑制产热过程。 本品组方中另一主要成
关于米格来宁的药代动力学介绍
1、药代动力学：米格来宁口服易被吸收，作用迅速，且持续时间长。 本品主要成分安替比林的LD50(大鼠口服)1.8g/kg，对人的致死量为5～30g/。 2、适应症：用于偏头痛，也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。 2、用法用量：口服。一次1片，必要时用2片，不
关于米格来宁片（安替比林咖啡因片）国家药品标准公示
各相关生产企业和单位： 我委拟修订米格来宁片（拟更名为：安替比林咖啡因片）国家药品标准（具体修订内容见附件），现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。请各有关单位认真复核。该标准适用于生产该品种的所有企业。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送
药典委公布米格来宁片/安替比林咖啡因标准——高效液相法
米格来宁片（安替比林咖啡因片）功能主治：中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。近日，国家药典委员会公布安替比林咖啡因片征求意见稿，包含均匀度、溶出度、含量等指标，其中含量测定才用高效液相色谱法（中国药典 2015 年版四部通则 0101）。原文如下：关于米格来宁片（
关于米格列醇片的基本介绍
米格列醇片，适应症为配合饮食控制治疗糖尿病 一、米格列醇片的成份： 本品主要成份为米格列醇 化学名称：[2R-(2a,3β，4a,5β)]-1-（2-羟乙基）-2-（羟甲基）-3，4，5-哌啶三醇。 分子式:C8H17NO5 分子量:207.23 二、米格列醇片的适应症：配合饮食控制
关于米格列醇的基本信息介绍
米格列醇，是德国拜耳制药公司20世纪90年代初研究开发的一种新型降糖药。 中文名称：米各尼醇 中文别名：1-(2-羟乙基)-2-(羟甲基)-3,4,5-哌啶三醇；米格列醇； 英文名称：Miglitol 英文别名：Seibule； BAY 1099； BAY-m-1099； GLYSET；
关于米格列醇片的毒理研究介绍
米格列醇500mg/kg饲养小鼠21个月（以AUC计相当于成人暴露量的5倍多），对大鼠则给以相当于人体最大暴露量的米格列醇饲养2年。以上二项试验中都未发现口服米格列醇具有致癌作用。 体外实验证明，米格列醇在埃姆斯（Ames)和真核正向回复突变试验（CHO/HGPRT)中均无致突变作用，且在小鼠
关于米格列醇片的用法用量介绍
糖尿病患者使用米格列醇或其他降糖药都无固定的剂量。米格列醇的剂量必须参照其疗效与病人耐受量具体而定，但不可超过最大推荐量(100mg，3次/日)。 初始剂量：推荐的初始剂量为25mg，每日正餐前服用，3次/日 维持剂量：50mg，3次/日 最大剂量：100mg，3次/日 服用磺酰脲药物的
关于米格列醇片的作用机制介绍
与磺脲类药不同，米格列醇不刺激胰岛素分泌。米格列醇的抗高血糖作用机制为可逆性抑制肠粘膜上的a-葡萄糖苷酶。小肠刷状缘的a-葡萄糖苷酶将低聚糖和二糖水解为葡萄糖和其它单糖类。对糖尿病患者，通过抑制此酶的作用延迟了糖的吸收，降低了餐后高血糖。 因为米格列醇作用机制不同于磺脲类，故二者合用时，可增强
关于可乐宁的基本信息介绍
可乐宁，Clonidine，是一种肾上腺素能神经元阻断药。 一、别名 可乐定；氯压定；血压得平；110降压片；催压降；压泰生；菊乐宁降压片；苯胺咪唑啉；降泰生；可乐停；Catapres；Catapresan 二、分类 循环系统药物 > 抗高血压药物 > 肾上腺素能神经元阻断药 三、剂型
关于米格列醇片的药代动力学介绍
吸收：米格列醇的吸收在高剂量下会达到饱和，剂量为25mg时可完全吸收，而剂量为100mg时只能吸收50%-70%。无论何种剂量，它都是在服药后2-3小时达到血药浓度最高值。没有证据表明米格列醇的全身吸收有助于提高它的治疗作用。 分布：米格列醇的蛋白结合率很低（〈4.0%〉，米格列醇的分布体积为
关于替考拉宁的基本信息介绍
1、基本信息 中文名称：替考拉宁 英文名称：Telicoplanin 英文别名：TEICOPLANIN,JP； 8327a； Tagocid； TeicoplaninSodium； Teicoplanin(sterile,non-sterile)； CAS号：61036-62-2 分子
关于喘特宁的基本信息介绍
别名：喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁；硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上腺素。 性状：为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。其硫酸盐为白色或几乎白色的粉末；无臭，味微苦。在水中易溶，
关于痛痉宁的基本信息介绍
痛痉宁是一款镇痛药，分子式为C15H12N2O。本品为5H-二苯并[6,f]氮杂革-5-甲酰胺。按干燥品计算，含C15H12N2O应为98.0%～102.0%。 1、痛痉宁的品名：卡马西平、Kamaxiping、Carbamazepine 2、痛痉宁的分子式与分子量：C15H12N2O 23
关于舒喘宁的基本信息介绍
又名舒喘宁或索布氨，主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘，其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型，而预防发作则口服给药。 【别名】 喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁 硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上
关于百服宁滴剂的基本信息介绍
百服宁滴剂，药品，通过下丘脑体温调节中枢而达到解热作用。用于缓解小儿感冒引起的发热、头痛等。 一、【用量用法】 口服，小儿常用量：根据需要每４小时１次，２４小时不超过５次，每次用刻度吸管（刻有０．４和０．８毫升）吸取规定量的滴剂。 二、【注意事项】 1.２岁以下婴幼儿应遵医嘱服药。 2.
关于悦宁定药品的基本信息介绍
悦宁定（马来酸依那普利片），适应症为本品用于治疗：·各期原发性高血压·肾血管性高血压·各级心力衰竭对于症状性心衰病人，本品也适用于 -提高生存率 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致的住院·预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致
关于妥立士宁的基本信息介绍
盐酸托烷司琼是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对
关于司来吉兰的基本信息介绍
司来吉兰，西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂等。为抗帕金森氏病药。用于单用治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 一、司来吉兰的成分：本品主要成分为盐酸司来吉兰。 二、司来吉兰的
关于司来吉兰的基本信息介绍
司来吉兰（Selegiline）是一种选择性B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂，可阻断多巴胺的代谢，抑制多巴胺的降解，也可抑制突触多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用的时间。与左旋多巴合用，可增强左旋多巴的作用，并可减轻左旋多巴引起的运动障碍（“开关”效应）。
胆宁片的介绍
胆宁片，中成药名。为清热剂，具有疏肝利胆，清热通下之功效。主治肝郁气滞、湿热未清所致的右上腹隐隐作痛、食人作胀、胃纳不香、嗳气、便秘；慢性胆囊炎见上述证候者。
关于米格列醇的其他信息介绍
米格列醇是德国拜耳制药公司20世纪90年代初研究开发的一种新型降糖药，是一种新的小肠α-葡萄糖苷酶抑制剂。米格列醇的结构与葡萄糖相似，能够可逆地竞争性抑制假单糖α―葡糖苷酶，对小肠绒毛刷缘的α－糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用，是蔗糖酶的高效抑制剂
关于米格列醇的临床应用介绍
临床研究表明，对于II型糖尿病病人，一日三次给药，每次50mg，于服药前（0小时）和服药后每30分钟收集血样至3小时，绘制平均血糖浓度－时间曲线。与对照组相比，服药后60～90分钟血糖下降最为显著，且无不良反应。研究表明，口服50mg的米格列醇与口服300mg阿卡波糖降低餐后高血糖及平均血糖浓度
关于米格列醇的用法用量介绍
米格列醇口服给药，用于2型糖尿病，可单用或与磺酰脲类降糖药合用。起始剂量为每次25mg，3次/d，个别患者起始时需从1次/d逐渐增加至3次/d。4～8周后可增量至每次50mg，3次/d，服用3个月。在此期间，应测定糖化血红蛋白(HbAlc)以确定是否需加量至每次100mg，3次/d(最大推荐量)
关于兰花咳宁片的成分及性状介绍
成份 石吊兰、罂粟壳、百部、板蓝根、杠板归、重楼。 性状 本品为糖衣片，除去糖衣显棕褐色；味微苦。
关于加合百服宁的基本信息介绍
加合百服宁（酚咖片），适应症为用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。 成份：本品为复方制剂，每片含主要成份为对乙酰氨基酚500毫克和咖啡因65毫克。辅料为：玉米淀粉、微晶纤维素、欧巴代、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷
关于来氟米特的基本信息介绍
来氟米特（Leflunomide），是一种有机化合物，化学式为C12H9F3N2O2，为具有抗增殖活性的异噁唑类衍生物，能抑制二氢乳清酸合成酶，通过抑制嘧啶的全程生物合成，从而直接抑制淋巴细胞和B细胞的增殖。 分子结构数据 摩尔折射率：61.02 摩尔体积（cm3/mol）：194.1