关于原发性肾素增多症的检查介绍
1. 尿液检查 有蛋白尿，无细胞成分。 2. 生化检查 低血钾、高血钠、高尿钾。 3. 血浆肾素活性 肾素活性增高，大多数血管紧张素I为27.4～45.0pg/(ml·h)，最高达430pg/(ml·h)。 4. 血、尿醛固酮测定 往往增高。 5.核素扫描 肾上腺131I-胆固醇扫描可与原发性醛固酮症鉴别。 6. 双侧肾静脉肾素测定 两侧比值相差可高达4.6。 7. 选择性肾动造影 可发现瘤体，有助于诊断。......阅读全文
关于新生儿红细胞增多症的相关介绍
正常足月的新生儿血红蛋白在180～190g/L红细胞在5.7～6.4×1012/L，红细胞比容53%～54%。这是由于胎儿在母体内处于生理的缺氧状态。待出生后，新生儿可以直接从空气中吸收氧气，红细胞数逐渐下降。如新生儿的血红蛋白>220g/L，红细胞比容>60%，即可诊断为新生儿红细胞增多症。其
关于特发性尿钙增多症的鉴别诊断介绍
1.Fanconi综合征主要临床表现是由于近端肾小管对多种物质重吸收障碍而引起的葡萄糖尿全氨基酸尿，不同程度的磷酸盐尿，碳酸氢盐尿和尿酸等有机酸尿亦可同时累及近端和远端肾小管，伴有肾小管蛋白尿和电解质过多丢失，以及由此引起的各种代谢继发症，如高氯性酸中毒，低钾血症高尿钙和骨代谢异常等但由于同时存
关于皮质醇增多症的筛查介绍
推荐对以下人群进行库欣综合征的筛查： ①年轻患者出现骨质疏松、高血压等与年龄不相称的临床表现； ②具有库欣综合征的临床表现，且进行性加重，特别是有典型症状如肌病、多血质、紫纹、瘀斑和皮肤变薄的患者； ③体重增加而身高百分位下降，生长停滞的肥胖儿童； ④肾上腺意外瘤患者。
原发性单克隆球蛋白病肾损害的实验室检查介绍
1.血液检查 多数有不同程度的贫血，多属正细胞正色素性；营养不良时可呈大细胞性；有失血等缺铁因素时可呈小细胞低色素性。白细胞及血小板早期可正常,，淋巴细胞比例稍增高，晚期可呈全血细胞减少。血涂片可见红细胞呈缗线状排列，红细胞大小不一，有时可见有核细胞、嗜酸细胞增高。约70%患者周围血中可找见浆细
概述原发性血小板增多症的抗血小板聚集的措施
血小板聚集作用与血栓形成密切相关，使用抗血小板聚集药物有助于改善患者的症状。有报道阿司匹林0.3g，4次/日和潘生丁50mg，4次/日，同时口服，使6例患者中的4例血小板聚集作用恢复正常。另一组报道称口服阿司匹林0.5g，隔日1次，使22例患者中的20例血小板聚集作用恢复正常，手指及脚趾疼痛改善
关于肾硬化症的预防措施介绍
（一）饮食调养 应忌食辛辣及肥甘厚味，进低盐饮食，戒烟酒，饮食有节，平素以清淡富含维生素饮食为主，可根据病情选用以下食疗方服之。 （二）生活起居 生活要有规律，经常参加适当的体育锻炼，注意劳逸结合。 （三）辨证施护 对患者进行心理疏导，使之对治疗树立信心。同时教给患者一些控制情绪、调整
中性粒细胞增多症的并发症及检查
并发症 最常见的并发症为栓塞，见于心脑，肾，脾及肺栓塞等。 检查 1.外周血 ：中性粒细胞增高，绝对值>7.5×109/L。 2.中性粒细胞碱性磷酸酶 ：感染时明显升高，慢性不升高。 3.骨髓象 ： 晚幼粒，杆状核增多，可见中毒颗粒，Döhle小体，胞质空泡。 根据临床表现，症状，体
关于肾性尿崩症的检查介绍
一、肾性尿崩症的实验室检查： 1.尿液检查 每天尿量明显增多，而且伴有尿比重降低(1.001～1.005)、尿渗透压多在150～180mmol/L。加压素试验无反应(“不完全表现型”者可有部分反应)。 2.血液化验 因血液浓缩，血浆渗透压升高，细胞外液呈高渗状态。当血浆渗透压>280mOsm
关于Castleman病肾损害的检查方式介绍
1．实验室检查 多数患者可见镜下血尿。中、重度贫血患者可见血小板减少至（26～84）×109/L。红细胞沉降率有不同程度的增快。半数以上患者C-反应蛋白升高；少数患者抗肾小球基膜抗体、抗中性粒细胞胞质抗体或抗核抗体阳性。 2．组织病理学检查 可见淋巴组织增生及肾脏病变。
关于肾及输尿管结石的检查方法介绍
（一）化验检查：尿液常规检查可见红细胞，白细胞或结晶，尿pH在草酸盐及尿酸盐结石患者常为酸性；磷酸盐结石常为硷性，合并感染时尿中出现较多的脓细胞，感染较重时，血常规检查可见白细胞总数及嗜中性粒细胞升高。 （二）X线检查：X线检查是诊断肾及输尿管结石的重要方法，约95%以上的尿路结石可在X线平片
关于肾静脉血栓的检查方式介绍
1.血液检查 血白细胞计数增高；血乳酸脱氢酶升高；抗凝血酶Ⅲ及纤溶酶原含量下降。 2.尿液检查 血尿和尿蛋白明显增加；肾功能急剧下降可见尿素氮,肌酐明显增高。 3.影像学检查 无创的影像学检查如B超、CT、磁共振及肾核素扫描等,只对肾静脉主干血栓有诊断意义,典型的征象为扩大的肾静脉内见
关于心肾综合征的检查介绍
1.实验室检查 （1）血常规：红细胞计数减少。 （2）肾功能：血清肌酐进行性升高、少尿或无尿。 （3）尿常规：少量活动性尿沉渣。 （4）血清电解质：可有电解质紊乱,如高钾或低钾血症、高钠或低钠血症。 2.影像学检查 超声心动图显示心功能不全、心室肥厚等。
关于肾间质纤维化的检查介绍
动脉性肾硬化的病人见全身性动脉粥样硬化的表现，如心、脑及外周血管硬化的表现，伴或不伴高血压。原发性高血压良性期血压常中度升高，最终导致充血性心衰或脑血管意外，只少数患者死于肾衰。恶性期舒张压常在130mmHg以上，视乳头水肿为其突出的特点，有时也可见出血与渗出物，常导致肾衰。
关于肾血管性疾病的检查介绍
1．肾动脉彩色多普勒超声检查 观察肾动脉主干及肾内血流变化，提供肾动脉狭窄的间接信息，并可同时准确测量双肾大小。 2．组织病理学检查 可见肾小球缺血性皱缩及缺血性硬化，肾小管萎缩及基膜缺血皱缩，肾间质单个核细胞浸润及纤维化，肾小球毛细血管及小静脉淤血扩张，肾间质高度水肿，肾血管壁纤维组织异
关于肾皮质髓质脓肿的化验检查介绍
除尿液分析和尿培养阳性外，其他检查结果同肾皮质脓肿，这是由于肾皮质髓质脓肿与肾盏肾盂相通之故。与肾皮质脓肿相比，本症血培养阳性率更高。 影象学检查：超声和CT是肾皮质髓质脓肿最基本和有效的诊断方法。对急性局灶性细菌性肾炎，肾脏超声波检查常不能发现异常，但可能显示一固态低回声肿块影，与周围正常肾
关于肾活体组织检查的穿刺方法介绍
肾活体组织检查的大体穿刺方法如下： 1、取俯卧位，腹下垫约10厘米厚硬枕，把肾推向背侧。 2、穿刺点定位，消毒，铺手术巾，逐层局麻。 3、用穿刺针逐层刺入，直到肾被膜，记录针刺深度。 4、在穿刺点用手术刀划一小口，将穿刺针刺入，参考进针深度，观察针尾随呼吸摆动时，令患者屏气，快速刺入2～
关于肾皮质脓肿的影像学检查介绍
对肾皮质脓肿的诊断及鉴别诊断须做影象学检查。排泄性尿路造影通常仅能发现一些非特异性的改变，肾皮质脓肿增大时，可发现占位性病变的影象。镓（Ga67）枸椽酸盐和铟In111示踪的白细胞作放射性同位素扫描对诊断有帮助。肾皮质脓肿融合并形成充满脓液的厚壁肿块时，肾B超检查可证实。但在脓肿形成的初期，肾超
关于原发性慢性肾上腺皮质功能减退症的检查内容介绍
1.一般检查 （1）血像检查 有轻度正细胞正色素性贫血，淋巴细胞及嗜酸粒细胞偏高。 （2）血生化检查 部分病人血清钠偏低，血清钾偏高。血糖偏低，约1/3病例低于正常范围。葡萄糖耐量试验呈低平曲线或反应性低血糖。 （3）心电图 低电压和T波低平或倒置，Q～T时间可延长。 （4）X线检查 可
肾素和肾素活性的区别
肾素和肾素活性的区别就是肾素是由肾脏分泌，由肾小球旁细胞产生、储存、分泌而成，它是一种水解蛋白酶，能使血管紧张素原转变为血管紧张素I，并通过转化酶的作用形成血管紧张素II。肾素-血管性紧张素系统对人体血压、水分和电解质平衡起重要作用，一般认为肾素分泌增多，肾素活性升高，临床上基本等同。
卡托普利试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 1。正常人与原发性高血压服药后血浆醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，较服药前大幅度下降。原发性醛固酮增多症服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降或轻微下降，即试验阳性。 2。肾血管性高血压试验阳性。预测手术效果，阳性反应的肾血管性高血压手术治疗效果较好
卡托普利试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 1。正常人与原发性高血压服药后血浆醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，较服药前大幅度下降。原发性醛固酮增多症服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降或轻微下降，即试验阳性。 2。肾血管性高血压试验阳性。预测手术效果，阳性反应的肾血管性高血压手术治疗效果较好
口形红细胞增多症的介绍
口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，在干血片中，红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微张的鱼口；在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则
红细胞增多症的相关介绍
红细胞增多症是指单位容积血液中红细胞数量及血红蛋白量高于参考值高限。多次检查成年男性红细胞计数>6.0×1012/L，血红蛋白>170g/L，成年女性红细胞计数>5.5×1012/L，血红蛋白>160g/L即认为增多。红细胞增多症首先可以分为相对性和绝对性增多，后者可分为原发性与继发性两大类。原
真红增多症的治疗介绍
现代医学治疗本病主要采用静脉放血， 马利兰、 环磷酰胺等化疗及 放射性核素磷（32P）的治疗等。 本症在中医学中其本多属肝热血滞的实证、营气过实和血分郁热，其标为 肝阳、 肝火、气滞、血痰。治疗时应根据标本缓急清营凉血、消滞，活血化瘀、清热解毒，佐以泻肝火，平肝阳等法。 临床疗效]治疗25例
真红增多症的病因介绍
本病病因尚不清楚，认为 红细胞增多是 红细胞生成增多的结果，而并非 红细胞寿命延长所致。研究提示，红细胞的增生与造血干细胞的异常有关。
真红增多症的诊断介绍
诊断主要依据临床特征及血液学特征。 血容量增加可多达120-240毫升/公斤(正常为65-90毫升/公斤)， 红细胞压积>50%， 血沉降显著减慢， 红细胞大多在700万-1000万/ 立方毫米， 血红蛋白可达18—24克/分升以上，常伴有白细胞(1-3万/立方毫米 粒细胞核左移)，血小板(40
临床化学检查方法介绍血浆18羟皮质酮介绍
血浆18-羟-皮质酮介绍： 血浆18-羟-皮质酮为盐皮质激素，其分泌功能受ACTH和肾素、血管紧张素系统双重调节。其生物效应主要为潴钠排钾。血浆18-羟-皮质酮正常值： 放射免疫法： 立位：132-318ng/L 卧位(30min)：61-137ng/L血浆18-羟-皮质酮临床意义： (1
关于传染性单核细胞增多症实验诊断的实验室检查介绍
1.血常规和血涂片 病程中不同阶段白细胞计数可减少、正常或升高，淋巴细胞比例增高，异型淋巴细胞大于10%；红细胞、血红蛋白和血小板多属正常。 2.骨髓检查 多无特异性改变，淋巴细胞可能稍多，可见异型淋巴细胞，但不如血涂片明显，组织细胞可增多。 3.嗜异性抗体检测 常
临床化学检查方法介绍血浆醛固酮介绍
血浆醛固酮介绍： 血浆醛固酮(aldosterone，Ald)是肾上腺皮质球状带分泌的一种重要的盐皮质激素，具有调节钠、钾代谢和细胞外液容量的生理作用。Ald主要受肾素-血管紧张素系统的调节，体内钠、钾水平，ACTH、肾上腺能和多巴胺能系统以及血容量等因素对醛固酮的分泌都有调节作用。Ald在血循环
原发性血小板增多症诊断应与其它病种区分
原发性血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。 鉴别诊断： 1.继发性血小板增多症：