简述复方噻吗洛尔滴眼液的适应症

1.本品对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。 2.对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。......阅读全文

布林佐胺噻吗洛尔滴眼液使用过量的危害

  派力噻局部用药过量,可以用温水冲洗眼睛。  没有用药过量病例报告。  如果意外摄入,β-受体阻滞剂过量导致的症状可能包括心动过缓、低血压、心力衰竭、支气管痉挛。由于布林佐胺,可能发生电解质紊乱、出现酸中毒状态及可能出现中枢神经系统效应。  如果发生意外摄入,应进行对症和支持治疗。应监测血清电解质

关于布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药理毒理介绍

  布林佐胺噻吗洛尔滴眼液为布林佐胺与马来酸噻吗洛尔组成的复方制剂。  布林佐胺通过抑制眼部睫状突的碳酸酐酶可以减少房水的分泌,也可能是通过减少碳酸氢盐离子的生成从而减少了钠和水的转运,终降低眼压。  马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂,对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。马来酸

布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药物相互作用

  未对派力噻进行专门的药物相互作用研究。   派力噻含布林佐胺,是一种碳酸酐酶抑制剂,虽然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂可以导致酸碱平衡紊乱,因此在接受派力噻治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。   与布林佐胺代谢相关的细胞色素P450同工酶包括:CYP3A4(主要的

关于布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的用法用量介绍

  1、用量  成年人(包括老年人)用药:每日2次,每次1滴,将派力噻滴入患眼结膜囊内。  当遗漏1次点药时,应按计划好的下次用药时间继续点药。剂量不应超过每日2次,每次1滴。  当使用派力噻替代另外一种抗青光眼药物时,派力噻应在被替代药物停用后的次日使用。  肝损害或肾损害患者用药:未在肝损害或肾

概述布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的注意事项

  全身效应:与其他局部眼用制剂相似,布林佐胺和噻吗洛尔可被全身吸收。由于含有β-受体阻滞剂成份噻吗洛尔,可能发生与全身性β-受体阻滞剂相同的不良反应,例如心血管和肺部不良反应。由于磺胺成份布林佐胺,局部给药时,也可能发生磺胺药引起的相同类型不良反应。  在接受派力噻治疗的患者中,由于全身吸收,可能

关于马来酸噻吗洛尔滴眼液的药代动力学介绍

  动物实验显示,用0.5%本品对家兔单剂量滴眼,房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟,半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢,70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴药后的平均血浆峰浓度为0.46ng/ml,下午滴眼

关于布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的临床试验介绍

  一项为期12个月,在经研究者判断能够从联合治疗中获益的开角型青光眼和高眼压症患者中进行的临床对照研究显示,每日应用派力噻2次,观察到基线眼压(25-27mmHg)平均降低7-9mmHg。派力噻在与多佐胺20mg/mL+噻吗洛尔5mg/mL复方制剂的非劣效对照研究中,任一时间点的眼压平均降低幅度都

布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药代动力学

  吸收:局部滴用后,布林佐胺和噻吗洛尔被角膜吸收后进入全身循环。在一项药代动力学研究中,健康志愿者在滴用派力噻前,为缩短达到稳态的时间,先口服布林佐胺每天2次,每次1mg,持续2周。接着每日滴用派力噻2次,共13周。在第4、10和15周,红细胞中布林佐胺的浓度分别为18.8±3.29uM,18.1

概述噻吗洛尔的药典标准

  【鉴别】 (1) 取本品约5mg,加水1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2) 取本品约10mg,加水1ml溶解,加硫酸铜试液1滴,氨试液1ml与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,苯层显棕黄色至棕色。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集33图)

马来酸噻吗洛尔的制剂类型

(1)马来酸噻吗洛尔片(2)马来酸噻吗洛尔滴眼液

马来酸噻吗洛尔的检查方法

酸度取本品0.50g,加水25m使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.3有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷甲醇-浓氨溶液(80:14:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液5μl,点于

噻吗洛尔的基本信息介绍

  中文名称:噻吗洛尔  中文别名:(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇; 赛吗西胺  英文名称:(S)-timolol (anhydrous)  英文别名:(S)-thymolol; timolol; Istalol; (S)-timolol;

简述马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的禁忌

  1.支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。  2.窦性心动过缓,Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。  3.对本品过敏者。

马来酸噻吗洛尔的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解,加硫酸铜试液1滴、氨试液lm与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,苯层显棕黄色至棕色,(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集33图)一致。

马来酸噻吗洛尔片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇使马来酸噻吗洛尔溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则

马来酸噻吗洛尔的含量测定方法

取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.25mg的C13H24N4O3S·C4H4O4。

马来酸噻吗洛尔的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在环已烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度

关于噻吗洛尔的物化性质介绍

  外观与性状:本品马来酸盐为白色结晶性粉末,溶于水,乙醇和甲醇,MP 201.5-202.5℃。消旋体MP 71.5-72.5℃,消旋体马来酸盐MP 161-163℃。   密度:1.224 g/cm3   熔点:71.5 -72.5ºC   沸点:487.2ºC at 760 mmHg

孕妇及哺乳期妇女使用布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的介绍

  孕妇:没有关于眼用布林佐胺或噻吗洛尔用于孕妇的充足数据。动物研究证明,布林佐胺全身给药后存在生殖毒性。当β-受体阻滞剂口服给药时,流行病学研究未发现有致畸作用,但显示有子宫内生长迟缓的风险。  另外,当分娩前一直服用β-受体阻滞剂时,观察到新生儿出现β-受体阻滞作用的症状和体征(如心动过缓、低血

马来酸噻吗洛尔的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解,加硫酸铜试液1滴、氨试液lm与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,苯层显棕黄色至棕色,(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集33图)一致。检查酸度取本

关于马来酸噻吗洛尔片的毒理介绍

  本药对雌性小鼠的半数致死量LD50是1190mg/kg,雌性大鼠是900mg/kg。通过对大鼠2年的研究显示,予马来酸噻吗洛尔300mg/(kg·日)(相当体重50kg人群最大建议剂量250倍)的雄鼠肾上腺嗜咯细胞瘤的发生率明显升高。如予建议最大剂量20或80倍的剂量不会发生此反应。对小鼠的终生

关于马来酸噻吗洛尔片的基本介绍

  马来酸噻吗洛尔片,适应症为:  1. 原发性高血压病  2. 心绞痛或心肌梗塞后的治疗  3. 预防偏头痛

马来酸噻吗洛尔片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),置50ml量瓶中,加3.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使马来酸噻吗洛尔溶解并稀释刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m量瓶中,0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度

马来酸噻吗洛尔片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),加水1ml振摇,离心,取上清液加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔10mg)加水1ml振摇,离心,取上清液加硫酸铜试液1滴,加氨试液lnl与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,恭层

马来酸噻吗洛尔的类别和贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。

使用马来酸噻吗洛尔片过量的介绍

  本药药物过量的最常见体征和症状是心动过缓,低血压,急性心功能不全。应停用本药并密切观察。其他治疗措施如下:  1.洗胃  2.治疗心动过缓:静脉予阿托品0.25mg至2mg。如果心动过缓持续存在,可慎用静脉盐酸异丙肾上腺素。必要时可考虑安装临时起搏器。  3.治疗低血压:可予升压药,如多巴胺,多

马来酸噻吗洛尔片的类别和贮藏方法

类别同马来酸噻吗洛尔。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏遮光,密封保存。

概述马来酸噻吗洛尔片的注意事项

  1.交感神经兴奋对于加强心功能降低病人的循环是必要的,而β阻滞剂可抑制此作用而引起心功能恶化。  (1)对于经常予洋地黄及利尿剂治疗且心功能易代偿的心功能不全病人,在必要的时候可以使用本药。但应注意洋地黄药物及本品均能延迟房室传导。如心功能不全持续则应停用本品。  (2)在某些情况可引起心功能不

关于马来酸噻吗洛尔片的用法用量介绍

  1.高血压 开始剂量一次2.5mg至5mg,一日2至3次,根据心率及血压变化可增减量。维持量通常为20mg至40mg。最大量可为60mg一日。增加药物的间期应该至少为7天。可与噻嗪类或其他抗高血压药物合用,在此伴随治疗初期应密切观察。  2. 心肌梗死 2.5mg一次,一日2次开始,可渐增至每日