简述复方噻吗洛尔滴眼液的适应症

1.本品对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。 2.对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。......阅读全文

关于马来酸噻吗洛尔片的用法用量介绍

  1.高血压 开始剂量一次2.5mg至5mg,一日2至3次,根据心率及血压变化可增减量。维持量通常为20mg至40mg。最大量可为60mg一日。增加药物的间期应该至少为7天。可与噻嗪类或其他抗高血压药物合用,在此伴随治疗初期应密切观察。  2. 心肌梗死 2.5mg一次,一日2次开始,可渐增至每日

概述马来酸噻吗洛尔片的注意事项

  1.交感神经兴奋对于加强心功能降低病人的循环是必要的,而β阻滞剂可抑制此作用而引起心功能恶化。  (1)对于经常予洋地黄及利尿剂治疗且心功能易代偿的心功能不全病人,在必要的时候可以使用本药。但应注意洋地黄药物及本品均能延迟房室传导。如心功能不全持续则应停用本品。  (2)在某些情况可引起心功能不

简述马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的药物相互作用

  1.与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。  2.不主张两种局部β受体阻断剂同时应用。  3.本品与钙通道拮抗剂合用应慎重,因可引起房室传导阻滞,左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者,应避免两种药合并使用。  4.正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察,因可引起低血压和明显的心动过

盐酸卡替洛尔滴眼液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔5mg的溶液。对照品溶液取

简述盐酸倍他洛尔滴眼液的药物相互作用

  一、盐酸倍他洛尔滴眼液的药物相互作用:  1.若同时口服其它肾上腺素能受体阻滞剂可能产生药物相加反应;  2.若正在服用促进儿茶酚胺代谢药物(如:利血平),则肾上腺素能受体阻滞剂有造成相加反应的可能性,因而出现低血压或心动过缓;  3.若使用具有精神方面作用的肾上腺素能受体阻滞剂应注意其不良反应

马来酸噻吗洛尔片的性状和鉴别方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),加水1ml振摇,离心,取上清液加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔10mg)加水1ml振摇,离心,取上清液加硫酸铜试液1滴,加氨试液lnl与二硫化碳-苯(1:

使用马来酸噻吗洛尔片的不良反应介绍

  在挪威多中心试验中,冠心病病人对于噻吗洛尔及安慰剂的不良反应发生率和停药发生率的比较如下:  临床试验室检查:可有血尿素氮、血钾、血尿酸、血三酰甘油轻度升高,血色素、血细胞比容、高密度脂蛋白轻度降低。但无明显临床意义。尚无肝功能检查指标升高的报道。

关于马来酸噻吗洛尔片的药理作用介绍

  本品为β肾上腺能受体拮抗剂,无抑制心肌作用和内源拟交感活性。临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反应,抑制异丙肾上腺素引起的心动过速,改变对瓦尔萨瓦尔试验的反应,减少活动时心率和血压的变化。并降低β受体激动剂所致的正性变力、正性变时、支气管及血管扩张作用。此降低作用的程

比索洛尔氢氯噻嗪片的性状及适应症

  性状  本品为淡黄色(规格为2.5mg),粉红色(规格为5mg)双凸面薄膜衣片,一面刻有“2.5”或“5”,除去薄膜衣后呈白色。  适应症  轻、中度高血压。

关于马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的简介

  马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液,适应症为对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。

关于马来酸噻吗洛尔片的药物相互作用介绍

  1.与儿茶酚胺耗竭剂合用,如利血平,可有叠加作用,发生低血压或心动过缓,眩晕等。   2.与非类固醇类抗炎药合用可减弱降压效果。   3.钙离子拮抗剂:心功能正常时可合用。但如心功能降低时应避免合用。在合用病例中,低血压,房室传导阻滞及左心功能不全曾被报道。低血压易发生于二氢吡啶类,左心室功

马来酸噻吗洛尔的基本性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在环已烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比

简述盐酸索他洛尔片的适应症

  1.转复,预防室上性心动过速,特别是房室结折返性心动过速,也可用于予激综合征伴室上性心动过速。  2.心房扑动,心房颤动。  3.各种室性心律失常,包括室性早搏,持续性及非持续性室性心动过速。  4.急性心肌梗死并发严重心律失常。

比索洛尔氢氯噻嗪片的适应症及规格介绍

  适应症  轻、中度高血压。  规格  2.5mg/6.25mg(每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪);  5mg/6.25mg(每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)。

简述比索洛尔氢氯噻嗪片的注意事项

  1、中止治疗  不能突然中止治疗,尤其是对患有淤血性心脏病患者。  必须逐渐减少剂量(最好是在1-2周内);如有必要,可以采用替代疗法避免心绞痛的加重。  2、哮喘及慢性阻塞性肺病  由于β-受体阻滞剂仅用于轻度哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗,且治疗应从较低剂量的选择性β 1-受体阻滞剂开始,因此建

关于马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的药理毒理介绍

  1.药理作用  马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液,对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的确切机理尚不清楚,眼压描记和房水荧光光度研究提示本品的降眼压作用与减少房水生成有

眼科用药TOP20!独家产品暴涨242%,眼科用药市场大盘点

近期,眼科用药市场再掀波澜。浙江尔婴药品浙江尖峰药业的玻璃酸钠滴眼液报产获CDE受理,兆科(广州)眼科药物的贝美素噻吗洛尔滴眼液获批上市,拿下首仿。目前,有39个眼科用药(191个受理号)报产在审,江西科伦药业、湖北远大天天明制药等企业猛攻首仿,齐鲁、恒瑞等国产新药蜂拥而至。米内网数据显示,2022

关于马来酸噻吗洛尔片的药代动力学介绍

  口服吸收约为90%。服后1至2小时作用达峰值。半衰期t1/2为4小时,部分在肝脏代谢,药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白,在血液透析时不易清除,大约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的一半,表明50%首次通过代谢。本品交感活性个体差异较大,治疗效应与血药浓度并无明显相关

简述富马酸比索洛尔片的适应症

  高血压.冠心病(心绞痛)。  伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

简述氧氟沙星滴眼液的适应症

  适应菌种:对本制剂敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、细球菌属、莫拉氏菌属、棒状杆菌属、克雷白氏菌属、沙雷氏菌属、变形菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌、结膜炎嗜血杆菌(科-威氏杆菌)、假单胞菌属、绿脓杆菌、洋葱假单胞菌、嗜麦芽黄单胞菌、不动杆菌属、丙酸杆菌。   适应

关于盐酸倍他洛尔滴眼液的简介

  一、盐酸倍他洛尔滴眼液的成份:  盐酸倍他洛尔,其化学名为(RS)-1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]3-[(1-甲基乙基)-氨]-2-丙醇盐酸盐  分子式为:C18H29NO3·  分子量:343.89  二、性状:本品为白色或类白色的混悬液。  三、适应症:本品可有效的降低眼压,用

盐酸卡替洛尔滴眼液的检查方法

pH值应为6.2~7.2(通则0631)渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

简述复方普萘洛尔咖啡因片的使用禁忌

  一、复方普萘洛尔咖啡因片的禁忌:下列患者应禁用本品:  1、胃溃疡患者;  2、支气管哮喘或有支气管痉挛史的患者;  3、心源性休克、出现Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞、重度心力衰竭、急性心力衰竭、窦性心动过缓、代谢性酸中毒(如:某些糖尿病患者)、长期禁食后的患者;  4、对乙内酰脲类药有过敏史者;  5

简述复方普萘洛尔咖啡因片的药理毒理

  1、复方普萘洛尔咖啡因片药理作用:  复方普萘洛尔咖啡因片是由咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠组成的复方制剂。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高对外界的感应性,并可收缩脑血管。普萘洛尔为非选择性β肾上腺素能受体阻滞剂,可减慢心率,减小心脏收缩力,降低对β肾上腺素能受体激动剂的扩血管反应性

关于马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的用法用量介绍

  1、规格   (1)2.5ml:6.25mg  (2)5ml:12.5mg  (3)2.5ml:12.5mg  (4)5ml:25mg  2、用法用量   滴眼,一日1次, 一次1滴。滴于结膜囊内,滴后用手指压迫内毗角泪囊部3~5分钟。如与其他滴眼药合用,用本品前应间隔10分钟。

使用马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的不良反应

  1.1/3的患者出现暂时性视物模糊,持续30秒至5分钟。1/8的患者出现烧灼感及眼刺痛。  2.1%~5%的患者出现下列不良反应。  (1)眼部:眼痛,结膜炎,异物感,眼痒,流泪。  (2)全身:头痛,头晕及上呼吸道感染。  3.其他少见眼部不良反应有:睑缘炎,角膜炎,眼干,上睑下垂,角膜知觉减

简述酒石酸美托洛尔片的适应症

  1、适应症  用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。  2、规格  (1)25mg(2)50mg(3)100mg

简述酒石酸美托洛尔胶囊的适应症

  用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

简述倍他洛尔的适应症和禁忌症

  一、倍他洛尔的适应证:  1、本药滴眼液用于开角型青光眼、手术后未完全控制的闭角型青光眼和高眼压症。  2、口服可用于高血压、可预防运动期间出现的心绞痛发作。  二、倍他洛尔的禁忌证:  1、严重窦性心动过缓。  2、房室传导阻滞。  3、心力衰竭。

简述比索洛尔氢氯噻嗪片的药代动力学

  吸收:比索洛尔的达峰时间(T max)为1~4小时。其生物利用度很高(88%),并不受进食影响,很少发生肝脏的首过代谢。当剂量在5~40mg区间内,其药代动力学呈线性。  分布:比索洛尔的血浆蛋白结合率为30%,分布容积很高(约3L/Kg)。  代谢:40%的比索洛尔经肝脏代谢,其代谢产物无活性