输血用枸橼酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含枸橼酸钠(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.3)-甲醇(90:10)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20pl。系统适用性要求理论板数按枸橼酸峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,并将结果乘以1.5308。......阅读全文
抗凝血用枸橼酸钠溶液的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸钠。规格(1)2.5%(2)4.0%贮藏密闭保存
乳酸钠溶液的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,加冰醋酸15ml与醋酐2nl,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。
丙戊酸钠的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的C8H1sNaO2。
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
色甘酸钠的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于25.62mg的Ca3H14Na2On。
阿仑膦酸钠片的含量测定方法
照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿仑膦酸20mg),置50m1量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿仑膦酸钠对照品适量,精密称定,加水适
羟丁酸钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.6lmg的C4HNaO3。
注射用对氨基水杨酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取对氨基水杨酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为265nm。系统适用性溶液与系统
枸橼酸铋雷尼替丁的含量测定方法
铋取本品约0.6g,精密称定,加水50ml振摇使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml与二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品
枸橼酸乙胺嗪的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加醋酐1ml与冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
取本品约8mg,精密称定,加冰醋酸30ml,加热溶解后,放冷,加醋酐10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6HsNa3O。
枸橼酸铋钾的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置150ml烧杯中,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CAH
枸橼酸钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸钾80mg),加冰醋酸20ml与醋酐2ml,微热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的CH5K3O7·
注射用亚锡植酸钠的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,加硫酸1ml,加热至完全炭化,放冷后再加过氧化氢溶液至
注射用亚锡植酸钠的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通人硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,置盛有氢氧化钙0.2g的坩埚中,搅匀,置水浴上蒸干后,再
倍他米松磷酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于倍他米松8mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见倍他米松磷酸钠含量测定项下。
抗凝血用枸橼酸钠溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
简述枸橼酸钠的制备方法
依据生产原料的不同， 柠檬酸钠的制备方法主要有： [1] 柠檬酸+氢氧化钠法 这也是最早研究开发的生产工艺。将柠檬酸溶于水， 加入氢氧化钠溶液中， 发生中和反应并产生大量的热， 经过滤浓缩结晶干燥等工序处理得到成品。本法工艺简单，产品纯度好；缺点是生产成本高。现仅用于制备实验室用品。 [1]
磷酸肌酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取磷酸肌酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
阿魏酸钠片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸钠50mg),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使阿魏酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在310
磷酸肌酸钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取磷酸肌酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精
双氯芬酸钠的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。
色甘酸钠滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在326nm的波长处测定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
依他尼酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
甘油磷酸钠的含量测定方法
取本品0.20g,精密称定,加水30m溶解,加酚酞指示液4滴,用硫酸滴定液(0.05mo/L)滴至恰使溶液无色后,照电位滴定法(通则0701),用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,记录电位滴定消耗的硫酸滴定液(0.05mol/L)体积。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于21.6mg的
丙戊酸钠片的含量测定方法
取本品10片(0.2g规格)或20片(0.1g规格),置100ml量瓶中,加水约50ml,振摇使丙戊酸钠溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,照丙戊酸钠含量测定项下的方法,自“加乙醚30m”起,依法测定。每1m盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CsH15NaO2
地塞米松磷酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。对照品溶液取地塞米松磷酸酯对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,
甘油磷酸钠的含量测定方法
钠精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加氯化铯溶液(取氯化铯63.34g,加水溶解,并稀释至1000ml)4.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在130℃干燥
亚硝酸钠注射液的含量测定
精密量取本品适量(约相当于亚硝酸钠0.1g)，随摇动随缓缓加至酸 性的高锰酸钾溶液（精密量取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞锥形瓶中，加水 100ml与硫酸5ml混合制成）中，加入时，吸管的尖端须插入液面下，加完后密塞，放置 10分钟，加碘化钾3g，密塞，轻轻振摇使溶解