使用盐酸莫索尼定片的注意事项介绍

本品和β本受体阻滞剂联合用药时,如心须中断治疗,应首先停用β体受体阻滞剂,待数日后再停用本品。 肾功能不全患者应遵医嘱减低剂量并监测血压。 对本品过敏时应停药。 尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化,但建议长期服用本品时,勿采取突然停药的措施。 开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。......阅读全文

关于双嘧达莫片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  未进行该项实验且无可靠参考文献。  2、儿童用药 :  12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。  3、老年用药:  未进行该项实验且无可靠参考文献。  4、药物相互作用:  (1)与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量可减至一日100-200mg。  (2)

盐酸阿普林定片

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸阿普林定5mg),置小试管中,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

盐酸替扎尼定片

性状本品为白色至类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水10ml,振摇使盐酸替扎尼定溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本

盐酸洛非西定片

性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品

盐酸噻氯匹定片

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐

不同人群使用盐酸伊伐布雷定片的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  育龄妇女:育龄妇女在治疗过程中应采取适当的避孕措施(见【禁忌】)。  孕妇:妊娠期妇女使用盐酸伊伐布雷定片的数据有限。动物研究显示伊伐布雷定有生殖毒性,胚胎毒性和致畸作用(见【药理毒理】)。本品对人类的潜在风险尚不明确,因此,孕妇禁用(见【禁忌】)。  哺乳期妇女:

盐酸莫雷西嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸莫雷西嗪50mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸莫雷西嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、

盐酸阿莫地喹片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50ng),置100ml量瓶中,加水适量,超声使阿莫地喹溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;

关于盐酸莫雷西嗪片的简介

  盐酸莫雷西嗪片,适应症为口服主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。  剂量应个体化,在应用本品前,应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服,成人常用量150-300mg,每8小时一次,极量为每日900mg。

使用盐酸氯丙嗪片过量的介绍

  一、中毒症状:  1.表情淡漠、烦燥不安、吵闹不停、昏睡,严重时可出现昏迷。  2.严重锥体外系反应。  3.心血管系统:心悸,四肢发冷,血压下降,直立性低血压,持续性低血压休克,并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停。  二、处理:  1.超剂量时,立即刺激咽部,催吐。在6小时内须用1:5

使用盐酸右美托咪定注射液的注意事项介绍

  盐酸右美托咪定注射液只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用,患者输注本品时应该进行连续监测。  1、低血压、心动过缓和窦性停搏  有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。  有报道血压过

关于艾拉莫德片的注意事项介绍

  (1)肝毒性:临床试验发现艾得辛,艾拉莫德片可引起可逆性的肝脏酶升高,大多数氨基转移酶升高为轻度[≤ 2倍 正常值上限(Upper Limit of Normal,简称ULN)],且通常在继续治疗过程中缓解;显著升高(>3倍 ULN)不常发生,且通过降低剂量或停药可缓解。大多数患者氨基转移酶升高

关于盐酸伊伐布雷定片的毒理研究介绍

  1、盐酸伊伐布雷定片—遗传毒性:  伊伐布雷定Ames试验、一项小鼠淋巴瘤试验、体内程序外DNA合成(UDS)试验、体内染色体畸变试验、小鼠与大鼠体内微核试验结果均为阴性;体外UDS试验弱阳性,另外,一项小鼠淋巴瘤试验和一项人淋巴细胞试验可能阳性。  2、盐酸伊伐布雷定片—生殖毒性:  未见伊伐

关于盐酸可乐定片的药物相互作用介绍

  1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。  2.与其他降压药合用可加强降压作用。  3.与β受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药综合征危象,故宜先停用β受体阻滞剂,再停可乐定。  4.与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。  5.与非甾体类抗

关于盐酸伊伐布雷定片的用法用量介绍

  1、口服,一日两次,早、晚进餐时服用(见【药代动力学】)。  盐酸伊伐布雷定片起始治疗仅限于稳定性心力衰竭患者。建议在有慢性心力衰竭治疗经验的医生指导下使用。  通常推荐的起始剂量为5mg,一日两次。治疗2周后,如果患者的静息心率持续高于60次/分钟,将剂量增加至7.5mg,一日两次;如果患者的

使用可乐定的注意事项介绍

  1、一般情况局部接触可乐定贴剂致敏的病人,连续使用可乐定贴剂或口服盐酸可乐定治疗可能产生一般性皮疹。对可乐定贴剂产生过敏反应的病人,口服盐酸可乐定也可能引起过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)。患有严重冠状动脉闭锁不全、传导障碍、新近发生心肌梗塞、脑血管病或慢性肾衰的病人用药应小心。  

关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的药理毒理介绍

  顺铂等化疗药物可使5-羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。此5-羟色胺与存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的5-HT3受体结合,该刺激经过呕吐中枢诱发呕吐。一般认为,盐酸雷莫司琼是通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用的。  1.5-HT3受体拮抗作用  在豚鼠离体结肠的5-羟色胺诱发收缩实验中

使用莫匹罗星的注意事项介绍

  1.慎用:有中度或严重肾损伤者、妊娠妇女慎用。  2.本药软膏不适于眼内或鼻内使用,如误入眼内应用水冲洗。  3.本药赋形剂聚乙二醇有潜在的肾毒性,用于大面积烧伤、营养性溃疡等情况时可能增加吸收,此时须特别注意。  4.本药与其他抗生素无交叉抗药性,包括耐甲氧西林的菌株对本药几乎均敏感。  5.

使用使用双嘧达莫时的注意事项介绍

  双嘧达莫是一种药物,它主要用于治疗血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。  在使用双嘧达莫时,需要注意以下几点:  1、禁忌:对本品过敏者禁用,心肌梗死的低血压患者也应避免使用。  2、不良反应:常见的不良反应包括头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸部潮红、皮疹和瘙痒。较少见的不良反应有心绞痛、肝功能不全及出血倾

使用盐酸四环素片的注意事项介绍

  1.交叉过敏反应:对一种四环素类药物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。  2.对诊断的干扰  (1) 测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。  (2) 盐酸四环素片可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT

使用盐酸可乐定注射液过量的介绍

  过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常,短暂高血压。低血压时应平卧,抬高床脚,必要时静脉输液,给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。

使用齐多夫定片过量的介绍

  使用剂量超过50g的成人与儿童事件均有报导,均不是致命性的。这些报导的事件是自发的或诱导的恶心、呕吐。血液变化短暂不严重,一些病人出现非特异性中枢神经系统症状如头痛、头晕、困倦、乏力与神志不清。一35岁男性一次服用36g本品,3小时后出现癫痫发作,因未发现其它病因,可能系药物所致。所有的病人都恢

关于盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍

  1、禁忌:禁用于已知对本品过敏的患者。  由于缺乏足够的临床试验数据,儿童(尤其是婴幼儿)应避免使用本品。  由于缺乏足够的临床经验,本品不应大面积用于怀孕及哺乳期妇女的严重腐蚀或炎症明显的皮肤,且不应用包封疗法。因为大量使用本品或在严重受损的皮肤处使用本品,无法排除体内对小量活性成份的吸收,所

卡莫氟片的注意事项

  1.高龄、骨髓功能低下、肝肾功能不全、营养不良者以及孕妇慎用。 2.服药后避免摄入酒精性饮料。 3.用药期间定期检查白细胞、血小板,若出现骨髓抑制,应酌情减量或停药。

使用艾拉莫德片的不良反应介绍

  1、在国内的II、III期临床试验中,共有518例活动性类风湿关节炎患者使用了艾得辛(艾拉莫德片)。II期临床试验有192例活动性类风湿关节炎患者使用了艾得辛(艾拉莫德片)。在II期临床试验中:   常见药物不良反应(>1/100,   在III期临床试验中:   很常见药物不良反应(>1

关于阿司匹林双嘧达莫片的使用禁忌介绍

  一、禁忌:  1、低血压伴心肌梗塞的患者禁用;  2、严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏和血友病患者禁用。  二、注意事项 :定期检查血小板功能和计数,出现出血性紫斑应停药或减量;个别患者有脱发现象发生,停药后可恢复。  三、孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。  四、儿童用药 :小儿患者服用

盐酸可乐定片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸可乐定0.15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇30分钟使盐酸可乐定溶解,加流动相稀释至刻度,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流相溶解并定量稀释制成每

盐酸可乐定片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1ml,混匀)的干燥

盐酸可乐定片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1ml,混匀)的干燥滤纸

盐酸罗通定片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸罗通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使盐酸罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性