关于齐考诺肽的基本信息介绍
齐考诺肽是一种内注射型用于治疗全身镇痛药等不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者的国外进口药。 本品用于适合鞘内注射并且对其他治疗(如全身镇痛药、辅助治疗或鞘内注射吗啡)不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者。 齐考诺肽鞘内滴注剂：20ml/支(25mg/m1)；1roll支(100rag/m1)；2ml/支(100mg/m1)；5ml/支(100mg/m1)。......阅读全文
关于齐考诺肽的基本信息介绍
齐考诺肽是一种内注射型用于治疗全身镇痛药等不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者的国外进口药。 本品用于适合鞘内注射并且对其他治疗(如全身镇痛药、辅助治疗或鞘内注射吗啡)不能耐受或无效的严重慢性疼痛患者。 齐考诺肽鞘内滴注剂：20ml/支(25mg/m1)；1roll支(100rag/m1)；2m
关于齐考诺肽的用法用量介绍
鞘内滴注，初始剂量根据患者情况而定，最高初始剂量为2．4mg/天(0．1mg/h)，以后剂量可提高但每周不超过2～3倍，直到第21天时达到最高推荐剂量19．2mg/天(0．8mg/h)。通过调整给药泵的滴速达到确定的给药剂量。剂量的调整应根据患者的疼痛程度及不良事件的发生情况而定，在临床试验中，
关于齐考诺肽的禁忌和慎用介绍
一、禁忌 1．对本品及其中成分过敏者禁用。 2．正在接受能增加鞘内给药危险的其他治疗的患者禁用。 3．有精神病史的患者应避免使用。 4．微量输液泵部位感染患者、未控制的出血患者及椎管阻塞影响脑脊液循环的患者禁用。 二、慎用 1．本品生殖毒性分级为C，只有当可能的受益高于危险时方可用于
关于齐考诺肽的药代动力学介绍
慢性疼痛患者鞘内滴注本品1～10mg，1h后脑脊液中药代动力学显示，药时曲线下面积(AUC)和峰浓度(Cmax) 呈剂量依赖性，表观分布容积为(155±263)ml，清除率(CL)为(0．38±0．56)ml/min，消除半衰期(t1/2)为(4．6±0．9)h。本品血浆蛋白结合率为50%，表观
简述齐考诺肽的药理毒理
本品为含有3个二硫键和25个氨基酸的多肽。本品与位于脊髓背角浅层的初级伤害性传入神经上的N-型钙通道结合，抑制初级传人神经末梢兴奋性递质的释放，具有抗伤害感受作用。本品不与阿片受体结合，其药理作用也不被阿片受体拮抗剂所阻断。在动物模型中，本品可改变阿片引起的胃肠动力降低，但不能改善吗啡引起的呼吸
使用齐考诺肽的注意事项介绍
1．使用本品期间，从事危险活动、需要集中精力或运动协调性工作(如机械操作、驾车)应谨慎。 2．与其他中枢神经系统抑制剂合用应谨慎，由于可能的累加效应，本品剂量应进行调整。 3．儿童用药安全性尚未评价。 4．老年人用药应谨慎，从低剂量开始使用。 5．超过最高推荐剂量，临床表现为药理作用增强
使用齐考诺肽的不良反应
发生率5%以上的不良反应如下 1.全身无力、头痛、疼痛、发热。 2．消化系统恶心、呕吐、腹泻、食欲减退。 3．神经系统 头晕、嗜睡、混乱、共济失调、异常步态、记忆缺陷、张力过高、焦虑、语言障碍、失语症、眼球震颤、感觉迟钝、幻觉、神经质、感觉异常、眩晕。 4．特异感觉视觉异常。 5．泌尿
关于羟考酮的基本信息介绍
羟考酮，分子式为C18H21NO4，是一种半合成的蒂巴因衍生物，已被中国列入麻醉药品管制范围 [1]。 羟考酮（oxycodone）是从生物碱蒂巴因（thebaine）中提取的半合成阿片类药物，作为强效镇痛药在临床上应用已有80多年的历史。由于羟考酮生物利用度高，给药途径多，因而在临床上应用广
关于齐拉西酮的基本信息介绍
齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2, D3, 5-羟色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未
关于杆菌肽的基本信息介绍
杆菌肽,分子式为C66H103N17O16S，类白色或淡黄色的粉末；无臭，味苦；有引湿性；易被氧化剂破坏，在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮、氯仿或乙醚中不溶,。临床上抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性细菌和阴性球菌、肺炎双球菌、葡萄球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌及螺旋
关于激肽的基本信息介绍
激肽，是血液中的α－球蛋白经专一的蛋白酶作用后释放的一类活性多肽。激肽在正常人体内含量甚微，每毫升血液中含量在毫微克水平，但对维持人体正常血压和血流通畅起重要作用。它与多肽激素一样，也有很强的生理效应，因而又称组织激素。研究得较清楚的激肽有舒缓激肽(Bradykinin)和血管紧张素(Angio
关于内含肽的基本信息介绍
内含肽intein是位于宿主蛋白质中的一段插入序列，前缀in一取自inventing, 后缀tein一取自protein。与内含肽相对应的另一专用术语是外显肽。内含肽基因不是一个独立的基因， 必须插入于外显肽基因才能复制转录，可从前体蛋白中切除并将两侧外显肽连接起来成为成熟蛋白质。其对应的核苷酸
关于抗原肽的基本信息介绍
抗原肽一般指具有免疫原性的多肽或抗原衍生肽。内源性抗原（肽）和外源性抗原（肽）的区分是根据它们在进入加工途径前所处的位置，即位于细胞内还位于细胞外来确定的。任何抗原，无论是自己的，还是非已的，如在胞质内加工，都称为内源性抗原，而进入内体加工的都称为外源性抗原。因此，自身的蛋白质，如可溶性MHC分
关于转运肽的基本信息介绍
是一种12~60个氨基酸残基的前导序列，它引导在细胞溶质中合成的蛋白质输入线粒体和叶绿体。这些肽通常富含碱性氨基酸，但几乎没有酸性氨基酸。苏氨酸和丝氨酸通常很常见。转运肽识别特殊膜蛋白，但本身不转移到靶细胞中，而是被肽酶切除。不同转运肽似乎没有保守序列。转运肽是在翻译后靶向目标的。一些线粒体和质
关于吉非罗齐的基本信息介绍
吉非罗齐，又名吉非贝齐，是一种有机化合物，化学式为C15H22O3，主要用作血脂调节药，降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）则降低较少，只能轻度抑制其运转外源性胆固醇，
关于齐多夫定的基本信息介绍
齐多夫定，是一种有机化合物，化学式为C10H13N5O4，主要用作抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗。 1987年3月19日，美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”
关于多奈哌齐的基本信息介绍
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氢吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制
关于合成肽疫苗的基本信息介绍
（synthetic peptide vaccine） 合成肽疫苗是用化学合成法人工合成病原微生物的保护性多肽并将其连接到大分子载体上，再加入佐剂制成的疫苗。最早报道（1982）成功的是口蹄疫疫苗。合成肽疫苗的优点是可在同一载体上连接多种保护性肽链或多个血清型的保护性抗原肽链，这样只要一次免疫就
关于澳肽信的基本信息介绍
澳肽信为免疫双向调节药。具有诱导和促进T淋巴细胞及其亚群分化、成熟和活化的功能，调节T淋巴细胞的比例，使CD4+/CD8+趋于正常；调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟， 增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子(如： 帷干扰素、白介素2
关于肽平压的基本信息介绍
肽平压是涉及生物体内多种细胞功能的生物活性物质。 肽是涉及生物体内多种细胞功能的生物活性物质。是机体完成各种复杂的生理活性必不可少的参与者。其重要性在于调节体内各个系统和细胞的生理功能，激活体内有关酶系，是重要的生理调节物，对人的细胞活性、功能活动、生命存在非常重要。 在“肽平压”的广告中，
关于降血压肽的基本信息介绍
来源于食品的降血压肽是一类能够降低人体血压的小分子多肽的总称。一般具有活性的降血压肽的分子量在1000以下，通常是由蛋白酶在比较温和的情况下水解蛋白质获得。由于其降血压效果明显且对正常血压无影响、无副作用等优点，已成为研究的热点。 降血压肽主要有以下三种来源。 [1] 来自鱼贝类的肽类 C
关于表层活性肽的基本信息介绍
表层活性肽是可以非常有效的降低表面张力，同时也是少数商业化应用的生物表面活性剂，具有许多药理学方面的应用。活性肽是一千多种肽的总称(如大豆肽，深海鱼皮肽，海参肽等是活性肽中的一种)。肽是两个或两个以上的氨基酸以肽键相连的化合物，在人体内起重要生理作用，发挥生理功能。具有活性的多肽称为活性肽，又称
关于胸腺五肽的基本信息介绍
胸腺五肽，化学名称为N-[N-[N-[N2-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸，是一种有机化合物，是由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成的多肽，分子式为C30H49N9O9 ，主要用作免疫调节药。 1、胸腺五肽的基本信息： 化学式：C
关于抗菌肽的基本信息介绍
抗菌肽原指昆虫体内经诱导而产生的一类具有抗菌活性的碱性多肽物质，分子量在2000～7000左右，由20～60个氨基酸残基组成。这类活性多肽多数具有强碱性、热稳定性以及广谱抗菌等特点。世界上第一个被发现的抗菌肽的是1980年由瑞典科学家G.Boman等人经注射阴沟通杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹产
关于齐多夫定片的基本信息介绍
齐多夫定片，适应症为用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 1、成份： 本品的主要成份为齐多夫定。 化学名称：3′-叠氮-3′脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷。 分子式：C10H13N5O4 分子量：267.24 2、性状：本品为白色片。 3、适应症：用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。
关于多奈哌齐碱的基本信息介绍
盐酸多奈哌齐是唯一一种同时被美国FDA和英国MCA批准上市 的用于 轻、中度AD对症治疗的新药。 1、用法和用量： po 5mg，qd。服用1个月后可增至10mg，q d,晚上睡前服用。对肾功能及轻、中度肝功能不全患者无需调整剂量。 2、不良反应： 最常见的是腹泻、恶心和失眠，通常是轻微
关于诺如病毒的基本信息介绍
诺如病毒，又称诺瓦克病毒（Norwalk Viruses, NV [1] ）是人类杯状病毒科（Human Calicivirus, HuCV）中诺如病毒（Norovirus, NV）属的一种病毒。是一组形态相似、抗原性略有不同的病毒颗粒。 诺如病毒感染性腹泻在全世界范围内均有流行，全年均可发生
关于天诺敏的基本信息介绍
天诺敏是一种药物，分子式为C14H22N2O3，分子量为266.34。 1、品名 阿替洛尔 Atiluo'er Atenolol 分子式与分子量 C14H22N2O3 266.34 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-[3-（2-羟基-3-异丙氨基）丙氧基]苯乙酰胺
关于泰诺林的基本信息介绍
泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片），适应症为用于普通感冒或流行感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 成份：本品每片含主要成份对乙酰氨基酚0.65g，辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代
关于奈西立肽的基本信息介绍
奈西立肽是一类抗心功能不全的药物。是利用重组DNA技术合成的B型利钠肽。通过与利钠钛受体结合。奈西立肽具有明确的扩血管和排钠利尿作用。临床研究表明，这是一个疗效显著、起效快、不良反应少的治疗急性心衰的新药，可改善心衰病人的血流动力学和临床症状。