抗结核病药的相关内容介绍

结核病系由结核杆菌引起的慢性消耗性传染病,又称疥病和“白色瘟疫”,是一种古老的人畜共患传染病 [1] 。治疗这种病症的药物为抗结核病药。现在普遍认为,结核病灶中存在4种不同状态的菌群,A群为持续生长繁殖菌,B群为间断繁殖菌,C群为酸性环境中半休眠状态菌,D群为完全休眠菌。一线抗结核药物并非对所有代谢状态的细菌有效,例如链霉素对C群菌完全无效,只有吡嗪酰胺对此菌群作用最强。B、C群结核菌可保持在体内很长时间,化疗药物应使用足够的疗程才能杀灭。 国家基本药物文本规定抗结核药物(含复合剂)共11种 [2-3]。包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇、利福喷汀、链霉素、丙硫异烟胺以及异烟肼利福平吡嗪酰胺,异烟肼利福平和异烟肼对氨基水杨酸钠复合制剂。......阅读全文

抗结核病药的相关内容介绍

  结核病系由结核杆菌引起的慢性消耗性传染病,又称疥病和“白色瘟疫”,是一种古老的人畜共患传染病 [1] 。治疗这种病症的药物为抗结核病药。现在普遍认为,结核病灶中存在4种不同状态的菌群,A群为持续生长繁殖菌,B群为间断繁殖菌,C群为酸性环境中半休眠状态菌,D群为完全休眠菌。一线抗结核药物并非对所有

常见的抗心力衰竭药—抗醛固酮药的介绍

  血中醛固酮的浓度增高,大量的醛固酮引起心房、心室、大血管的重构,加速心衰恶化。此外,它还可阻止心肌摄取去甲肾上腺素(NE),使NE游离浓度增加而诱发冠状动脉痉挛和心律失常,增加心衰时室性心律失常和猝死的可能性。  临床研究证明,抗醛固酮药,在常规治疗的基础上,加用螺内酯可明显降低心力衰竭病死率,

治疗抗O试验的相关内容介绍

  对类风湿关节炎,痛风,骨质增生,肩周炎,骨质疏松,红斑狼疮等症有显著的辅助效果。各个关节之间的软骨由于发生病变,导致发炎,肿胀,积液,甚至变形。而软骨的主要细胞是胶原蛋白,“骨宝”的主要成分为胶原蛋白二型,单位体积小,易溶易吸收的特性,使之能够在12小时内到达全身各个骨骼,促进病变部位软骨的再生

关于抗结核病药的基本信息介绍

  结核病系由结核杆菌引起的慢性消耗性传染病,又称疥病和“白色瘟疫”,是一种古老的人畜共患传染病。治疗这种病症的药物为抗结核病药。现在普遍认为,结核病灶中存在4种不同状态的菌群,A群为持续生长繁殖菌,B群为间断繁殖菌,C群为酸性环境中半休眠状态菌,D群为完全休眠菌。一线抗结核药物并非对所有代谢状态的

关于抗结核病药饮食指导介绍

  主要以适应肺结核患者饮食为主。指导病人增加营养,进食富含动物蛋白的鸡、鱼、瘦肉、蛋、奶、豆制品和新鲜蔬菜、水果,优质的动物蛋白食品占进食蛋白量的 50%。合理的饮食既能保证肺结核患者康复的需要,又可避免因营养物质的过量摄入,增加 肝脏负担。对因抗结核药物副作用致药物性肝病患者,指导其应避免进食过

关于具有前景的新型抗结核病药的介绍

  尽管在寻找理想的抗结核病新药过程中存在诸多困难,但随着新型抗结核病药物的研究筛选方法的不断发展,发现了一些极具前景的新型抗结核病药。如以加替沙星和莫西沙星为代表的新型喹诺酮类药物是现在抗结核病药物研究的热点 [9] ,这两个药物已进入临床三期实验,是最有希望成为抗结核病新药的候选药物之一;恶唑烷

关于抗血小板药的分析介绍

  血小板的活化、聚集、释放等激活过程与缺血性脑血管病的病理生理机制关系密切,抗血小板药物对缺血性脑卒中、急性冠脉综合征( ACS) 的防治是从多种机制,作用于不同靶点而发挥作用的,其价值已为大量的临床试验所证实。相信随着对血小板激活机制的深入研究,及对抗血小板药物活性的深入了解,将会有越来越多的毒

关于抗血小板药的内容介绍

  抗血小板药,是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物。抗血小板药物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein,GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂(阿西单抗和替罗非班)。以及磷酸二

常见的抗心力衰竭药—利尿药的介绍

  利尿药在心衰的治疗中起着重要的作用,目前仍作为一线药物广泛用于各种心力衰竭的治疗。  利尿药促进Na+、H2O的排泄,减少血容量,降低心脏前负荷,改善心功能;降低静脉压,消除或缓解静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。对心力衰竭伴有水肿或有明显淤血者尤为适用。  对轻度心力衰竭,单独应用噻嗪类利

常见的抗心力衰竭药—β受体阻断药的介绍

  β受体阻断药通过阻断心脏β受体、拮抗过量儿茶酚胺对心脏的毒性作用,改善心肌重构,减少肾素释放,抑制RAAS,上调心肌β受体恢复其信号转导能力,改善β受体对儿茶酚胺的敏感性。此外,β受体阻断药具有明显的抗心肌缺血及抗心律失常作用,后者也是其降低心力衰竭病死率和猝死的重要机制。卡维地洛兼有阻断α1受

新方法快速诊断耐多药结核病与超级耐多药结核病

新的诊断方法提供了一种很有前途的解决方案来快速和可靠地检测出耐药结核菌株。近日,来自中国疾病预防控制中心国家结核病预防控制中心的研究人员在Scientific Reports杂志上发表其团队的研究成果,旨在评估用Meltpro TB实验通过检测患者痰标本确定耐多药结核病和超级耐多药结核病患者

耐多药结核病的综合治疗

  耐药结核病是对一种或多种抗结核药物耐药的结核病,至少对异烟肼和利福平同时耐药的结核病称为耐多药结核病。耐药结核病的确定,是通过患者留取痰标本,在实验室进行结核菌的培养以及药物敏感试验测定,从而确定是否为耐药结核病。这种结核病的治疗极为困难。在治疗方案的设计等方面不够合理,极易引发更多、更严重

概述抗结核病药的用药原则

  一、早期用药:  尽早用药,此时细菌生长繁殖旺盛,代谢活跃,对药物敏感;病灶供血丰富,药物也容易渗入发挥作用;同时患者身体抵抗力也强,及早用药病变易控制,有利于治愈 [4] 。  二、联合用药:  是指根据不同病情和抗结核药的作用特点联合两种或两种以上药物以增强疗效,并可避免严重的不良反应和延缓

普鲁卡因的药代动力学相关内容介绍

  ①吸收:除表面局麻外,不论从哪一途径给药,吸收都较完全,血管丰富的区域更快,静注时即刻进入心脏,硬脊膜外阻滞时药物可由该处静脉丛经奇静脉而进入心脏,应谨慎。  ②代谢:局麻药按其化学结构分为酯和酰胺两族,酯族大部分由血浆胆碱酯酶水解转化,酰胺族则绝大部分经肝转化代谢。  ③起效时间,一般为5~1

简述抗耐药结核病用药方案

  WHO推荐在正确管理下耐多药结核病的治疗方案 [5-6]:按药物的种类分为一线抗结核药(异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺)、注射用药物(链霉素、卡那霉素、卷曲霉素、丁胺卡那)、喹诺酮类药物(环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星)、二线抗结核药(对氨水杨酸钠、环丝氨酸、乙硫异烟胺/

关于抗血小板药的功能作用介绍

  血小板是由巨核细胞产生,在初期止血和血栓形成中起着重要作用。血小板的活化在动脉粥样硬化和动脉血栓以及其他的心脑血管疾病的发生发展中具有重要作用,因此目前抗血小板治疗已成为预防和治疗动脉系统血栓的重要策略,针对血小板激活过程中不同环节展开抗血小板治疗,随着对血小板活化作用机制的深入理解,对更多信号

关于抗心力衰竭药的基本介绍

  心力衰竭是心功能不全的一种障碍性疾病,一般表现为心肌收缩功能降低或障碍,导致心输出量降低和机体组织供氧和代谢的血液供应减少而引起心脏功能的衰竭。心力衰竭治疗药物一般可分为强心苷(正性肌力药)、非强心苷(如ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ARB、β受体阻断剂、利尿药和钙通道阻滞剂) 。

抗心磷脂抗体的相关内容

  抗心磷脂抗体(anti cardiolipin antibody,ACA)是一种以血小板和内皮细胞膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体,为抗磷脂抗体的一种,也是抗磷脂抗体综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)的标志性抗体。常见于系统性红斑狼疮及其他自身免疫性疾

关于抗雌激素的药动学的介绍

  本药口服20mg后,4~7h达血药峰浓度,为0.14μg/mL。给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天,α相为7~14h。给药后4~10周,客观体征有改善,如果有骨转移,数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。本药在肝内代谢,主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和4-

常见的抗心力衰竭药的基本介绍

  扩血管药物迅速降低心脏的前、后负荷可改善急性心力衰竭症状,常用的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、硝普钠、哌唑嗪等。新近研制的扩血管药物奈西立肽是基因重组技术制得的内源性脑利钠肽(brainnatriureticpeptide,BNP)的人工合成品,该制剂除扩张动、静脉血管外,尚有利尿作用。

关于抗高血压药的西药降压的介绍

  1.利尿降压药:  (1)噻嗪类:如氢氯噻嗪等  (2)潴钾利尿剂:氨苯蝶啶,阿米洛利  (3)醛固酮拮抗剂:螺内酯等  (4)袢利尿剂:呋塞米等  2.交感神经抑制药  (1)中枢性降压药:如可乐定、利美尼定等。  (2)神经节阻断药:如樟磺咪芬等。  (3)去甲肾上腺素能神经末梢阻断药:如利

我国面临耐多药结核病挑战

中国疾病预防控制中心与美国礼来基金会今天在北京签署关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录。卫生部部长陈竺、礼来基金会董事长李励达博士等出席签字仪式并讲话。  陈竺说:“尽管我国结核病防治工作已取得阶段性成果,但我们仍面临着诸如耐多药结核病等的重大挑战。如果不加以控制,不仅会给患者家庭带来

关于抗血小板药的基本信息介绍

  抗血小板药,是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物。抗血小板药物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂阿司匹林、P2Y12受体拮抗剂包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶类(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein,GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂(阿西单抗和替罗非班)。以及磷酸二

概述抗结核病药的肝损害及措施

  抗结核药物的不良反应发生率排序为胃肠道反应、肝损害、关节损害、神经系统反应、过敏反应、血液系统反应、肾损害等,其中以胃肠道反应所占比例较大,肝损害最为重要,其它不良反应少见。常规治疗剂量时一般不发生严重肝损害 [11] 。  以前对药物性肝损的治疗首先考虑停药,有的学者建议,发现肝功能损害后立即

药剂抗组胺的临床应用相关内容

  1.变态反应性疾病 对荨麻疹,枯草热和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒和水肿也有良效。对药疹和接触性皮炎有止痒效果。对慢性过敏性荨麻疹与H2受体阻断药合用效果比单用好。对支气管哮喘患者几乎无效。对过敏性休克也无效。  2.晕动病及呕吐 苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美

关于抗磷脂酶A2受体抗体的相关内容介绍

  1、特发性膜性肾病的预后  在众多治疗实例中发现,抗磷脂酶A2受体抗体水平的下降与蛋白尿缓解相关,并且高抗磷脂酶A2受体抗体水平是预后不良的危险因素  2、膜性肾病治疗中的作用  对膜性肾病的治疗,将来可以探索针对磷脂酶A2受体及其抗体的靶向治疗。还可以通过运用免疫吸附来快速清除循环中的抗磷脂酶

关于抗心力衰竭药的主要靶标的介绍

  目前已有大量靶标被发现并被用于抗心力衰竭药物的开发,其中血管紧张素转化酶、磷酸二酯酶、内皮素受体等均为常见的抗心力衰竭小分子药物靶标。针对这几类靶标,既有已上市药物也有正处于临床研究阶段的药物。血管紧张素转化酶抑制剂主要作用于肾素,通过抑制肾素中的血管紧张素转化酶而减少血管紧张素II的生成,阻断

抗组胺药还有哪些?

  抗组胺药是一类用于治疗过敏症状的药物,主要通过抑制组胺的释放和作用来缓解过敏反应。除了第一代和第二代抗组胺药外,还有一些其他类型的抗组胺药,包括:  第三代抗组胺药:第三代抗组胺药相对于前两代药物来说,具有更高的选择性和更少的副作用。常见的第三代抗组胺药包括洛美沙星、氯雷他定等。  抗胆碱能药物

抗恶性肿瘤药

抗恶性肿瘤药【目的要求】掌握抗恶性肿瘤药的作用机制与分类。5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺、长春碱、紫杉醇、L-门冬酰胺酶的药理作用、临床应用与不良反应。了解肿瘤细胞增殖动力学,丝裂霉素C、博来霉素、顺铂和放线菌素D的临床应用。抗恶性肿瘤药物的合理用药。【教学内容】第一节 概

常见的抗心力衰竭药—强心苷类的介绍

  强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物,作用性质相同,侧链的不同仅表现在药代动力学上的差异。强心苷抑制心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶的活性,使细胞内Na+量增加,K+离子减少,通过Na+-Ca2+双向交换机制,导致心肌细胞内Ca2+增加,发挥正性肌力作用。心功能不全时应用强心苷后心