PNAS：科学家开发出能改善液液体活检的新型工具
血浆中无细胞DNA（cfDNA）是机体所有器官细胞死亡的非侵入性生物标志物，解析cfDNA的组织来源或能帮助揭示因疾病所致的异常细胞死亡，这在疾病检测和监测上或许有着巨大的临床潜力；尽管前景广阔，但由于组织甲基化的特征有限以及对无监督方法的依赖，在对组织来源的cfDNA进行敏感和准确的量化的现有方法仍然面临一定的挑战性。近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Comprehensive tissue deconvolution of cell-free DNA by deep learning for disease diagnosis and monitoring”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究取得了一项重要研究进展，或有望解决科学家们在进行无细胞DNA（cfDNA）检测（称之为液体活检）上所面临的主要挑战。如今研究......阅读全文
液体活检在肿瘤检测及诊断领域的巨大潜力
液体活检是近来正受到越来越多关注的一种可能用于肿瘤诊断的方法。与传统的组织活检相比，液体活检是一种非侵入型的手段，它只需从受试者身上抽取少许血样，并对其进行DNA检测便可获知结果。这些血样中可能含有因肿瘤细胞凋亡而释放出的DNA，后者游离于血液中，可用于检测肿瘤中所含有的基因突变，进而判断肿瘤目前所
灵敏度超过90％！PNAS：新型液体活检技术面世！
由塔夫茨大学科学家研发的一种新型无创检测技术，仅需患者的尿液样本，就能比当前应用的侵入性临床筛查技术更加简单和精确的预测膀胱癌的发生。经验证，这项基于原子力显微镜（AFM）的液体活检技术，在膀胱癌的检测上特异性达到了82%-98%！灵敏度更是超过了90%！这项研究最新发表在国际顶级期刊《PNAS》上
New－Oncology计划研发新的液体活检测序技术
作为德国研究和分析公司Blacefield的一个分支，New Oncology目前主要提供称作NeoPlus的靶向测序技术，该技术能够提供超过70个与癌症相关的点突变，基因扩增，基因融合和其他重排的情况的检测，其主要是通过靶向扩增和测序技术。 在过去的6个月中，New Oncology公司通过
研究分析表明“液体活检”技术有望用于癌症筛查
正在芝加哥召开的“2016美国临床肿瘤学会年会”发布一项研究说，大规模基因组分析表明，利用血液检测筛查癌症、监测癌症发展演变可达到与传统组织活检同样的效果。这项技术有助医生更好地确立诊疗方案，有望成为常规活检的一种可靠替代选项。 癌症血液检测概念的提出已有相当一段时间，它又被称为“液体活检”，
浅谈液体活检和二代测序的规范之路
近日，“魏则西事件”将百度竞价排名、医疗市场化等问题推上了舆论的风口浪尖，同时，肿瘤免疫治疗技术也成了又一个“疫苗之殇”。新技术的发展是一个不断“试错”和“完善”的过程。医疗新技术的“试错”成本是惨痛的。对于肿瘤患者而言，我们一方面期待新技术带来生的曙光，一方面又不希望成为那个“试错”下的生命“成本
微流控生物芯片上的液体活检技术
以新型生物芯片为代表的自动化智能型医疗技术从肿瘤诊疗研究走向早期诊断及动态监控等临床应用，成为精准医疗时代的重要组成。其中，液体活检是最重要的研究领域之一，在癌症早筛、预后监测、用药指导、患者分层等领域均表现出十足的潜力，出现了大批重要临床结果。 2018年已近尾声，纵览一年液体活检助力精准
液体活检分析，怎么少得了流式细胞仪？
个性化医疗的热潮以及微创的采样程序，让液体活检（liquid biopsies）成为转化研究的新宠。血液、痰液、尿液等体液中也许隐藏了重要的信息，让你了解某个人是否会心脏病发作，患上阿尔茨海默病，或者特定疗法对他的癌症是否有效。 为了获得这样的证据，研究人员正在千方百计寻求各种资源，如游离DN
多元化检测技术助力液体活检（ctDNA）临床应用
传统的组织活检，因其局限性，如肿瘤的异质性、肿瘤患者无法进行手术、某些肿瘤解剖位置不便进行穿刺及穿刺自身的临床风险等，可能导致患者无法获得针对性治疗；液体活检(Liquid biopsy)作为组织活检的补充，通过非侵入性取样降低活检危害，在动态监测肿瘤进展和治疗反应等领域获得临床认可，已成为肿瘤
帮助前列腺癌疗法预后－液体活检技术效果出色
近日，Epic Sciences公司公布一项临床试验结果，表明其开发的液体活检技术可以帮助转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者预测抗雄激素疗法的预后，从而让医生和患者可以确定更合适的治疗。这项名为PROPHECY的临床试验的结果发表于《Jounral of Clinical Oncolog
液体活检作为新兴的肿瘤诊断技术研究获进展
癌症已成为对人类生命健康的危险之一，死亡率和发病率持续升高。液体活检作为新兴的肿瘤诊断技术，因其无创性、敏感性、操作便捷等优势受到关注。液体活检使用的生物标记物主要有循环肿瘤细胞（CTCs）、细胞外囊泡（EVs）和循环肿瘤DNA。循环肿瘤细胞是一类从肿瘤部位脱落进入外周血液循环系统的癌细胞。研究
美国约翰霍普金斯大学开发出肿瘤“液体活检”新方法
肿瘤无创诊断技术，也即液体活检（liquid biopsies）的出现，标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。日前，来自美国约翰霍普金斯医院的团队在Nature发文，论文标题为“Genome-wide cell-free DNA fragmentation in patients with
循环肿瘤DNA片段更短小－有助开发液体活检新技术
根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究，循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别，据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。 液体活检技术可以从血液中发现和诊断癌症，还可以帮助监测癌症复发，评估治疗效果，但是这项技术仍然存在监测灵敏度的问题，大
微RNA检测新方法：纳米技术改变液体活检
日前，美国研究人员利用单壁碳纳米管的光谱特性研制了一种能直接检测体液中微RNA的纳米传感器。这种传感器弥补了传统微RNA检测方法的缺陷，有望帮助医疗人员对患者进行早期诊断。 在癌症早期诊断领域，通过检测血液或尿液中与肿瘤相关的生物标记物来诊断癌症的液体活检与传统活检相比侵入性更低，更为经济省时
王弢博士：液体活检在肿瘤诊疗方面的潜在应用
2017年2月16日，由生物谷主办的2017第五届先进体外诊断行业峰会在美丽的苏州盛大开幕。来自江苏为真生物医药技术股份有限公司王弢博士做了题为“液态活检，分子医学的入口 —— 液体活检在肿瘤诊疗方面的潜在应用”的精彩报告，以下生物谷小编将其报告概括总结整理成文，供大家学习。 医学博士，研究员
液体活检技术或有望成为新型的癌症筛查手段
日前，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自中国香港中文大学的研究人员通过研究发现，名为液体活检（liquid biopsies）的血液检测技术或能帮助进行癌症筛查，香港的医生目前在头颈癌中进行该技术的尝试，研究者认为，液体活检技术能
针对晚期实体瘤，首款全面液体活检有望获批
近日，Guardant Health宣布其全面液体活检产品Guardant360检测获得美国FDA的快速通道（Expedited Access Pathway，EAP） 资格。如果获得批准，Guardant360检测有望成为首个FDA批准的全面液体活检。 与健康细胞相比，癌细胞的基因组包含诸多
Science：癌症早诊特异度高达99﹪，液体活检强势来袭！
界哥一觉醒来，听说液体活检又出大新闻了，这个小网红，最近挺能闹腾啊，听说这次能一次检出8大癌症？先不管，端起小板凳抢到第一排再说。 什么什么？Science首页！哇哇，一不小心拿了个生命科学界的奥斯卡！我收回刚才的话，“网红”这个词已经配不上它了，这是一个International大明星啊！果
科学家找到更适合脑肿瘤的液体活检方法
随着诊治技术的迅速发展，肿瘤治疗进入精准医学模式。一类被称为“液体活检”的技术备受关注。相比手术获取组织进行活检，液体活检通过检查体液来获取肿瘤的特征信息，有诸多优势，比如操作简便，且适合在不同时间重复进行，便于监测肿瘤发展的进程。例如，检测血液里来自肿瘤细胞的DNA，近来已经可以为多种癌症提供
ASCO：“液体活检”样本或可迈入更加无创方便的“尿液”
第一代及第二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的治疗中取得了令人鼓舞的效果。然而对于绝大多数患者在接受EGFR-TKI治疗后均会发生获得性耐药，耐药机制中最为常见的为20号染色体的T790M突变。第三代EGFR-TKI对包括T790M突变的EGFR突变阳性的NSCLC患者均具
循环肿瘤DNA片段更短小－有助开发液体活检新技术
根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究，循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别，据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。 液体活检技术可以从血液中发现和诊断癌症，还可以帮助监测癌症复发，评估治疗效果，但是这项技术仍然存在监测灵敏度的问题，大
液体活检助力肺癌精准治疗，Guardant与阿斯利康达成合作
日前，Guardant Health公司宣布与阿斯利康（AstraZeneca）达成多年合作协议，将基于该公司行业领先的综合液体活检平台，为阿斯利康的的肿瘤学药物管线开发基于血液的伴随诊断（CDx）测试。 Guardant Health是一家行业领先的精准肿瘤学公司，聚焦于使用独创血检，庞大
液体活检可能检测出不明原发部位肿瘤的来源
不明原发部位肿瘤（CUP）是一种较为罕见的疾病，发生率大概在7-10/10万人左右。由于来源不明，给临床诊治带来了很多不便及不确定性。 CUP的定义为通过生物标记物(Biomarkers) 、内镜、影像学、体格检查、病例及特异性免疫组化检查仍未确定原发肿瘤位置的一种疾病类型。 接近6
Epic－Science和Upenn合作研究单细胞液体活检技术
根据双方的协议，双方将在多项单细胞分析循环肿瘤细胞（CTCs）的研究中进行合作，一起寻找能够对癌症治疗进行预测的生物标记物。拉姆森癌症研究中心的研究人员将使用Epic Science的“细胞掉队”CTC检测平台来研究不同类型癌症的异质性，并争取发现基因组和表型标记物之间的异质性，这些异质性能够帮
消灭肿瘤有望！液体活检首次引入儿童脑胶质瘤！
近日，加利福尼亚大学旧金山分校和儿童国家卫生系统的一项新研究表明，液体活检可以帮助医生监测那些患有弥漫性中线脑胶质瘤孩子的治疗效果。该研究以《Clinically Relevant and Minimally Invasive Tumor Surveillance of Pediatric D
消灭肿瘤有望！液体活检首次引入儿童脑胶质瘤！
近日，加利福尼亚大学旧金山分校和儿童国家卫生系统的一项新研究表明，液体活检可以帮助医生监测那些患有弥漫性中线脑胶质瘤孩子的治疗效果。该研究以《Clinically Relevant and Minimally Invasive Tumor Surveillance of Pediatric Diff
安捷伦－Resolution－ctDx－FIRST－获FDA批准，可用于肺癌液体活检
2022 年 12 月 19 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准安捷伦 Resolution ctDx FIRST 作为伴随诊断 (CDx) 用于确定携带KRAS G12C 基因突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者可能从
泛生子数字PCR仪获批上市，助力肿瘤液体活检
2017年10月31日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）重庆市食品药品监督管理局正式批准重庆泛生子生物科技有限公司的生物芯片阅读仪（Digital PCR）——GENETRON 3D上市（渝械注准20172400136）。 在已上市取得CFDA批准的数字PCR仪器中，泛生子GENETRON
Nature：“液体活检”新突破，有望改进癌症早筛和分类
在尽可能早的阶段检测出体内癌变，能够显著提高患者的治愈率和长期存活率。然而，常规的癌症筛查手段（例如血清学肿瘤标志物、影像检查等）面临着难以发现早期癌变或者误诊率较高的难题。 如何打破僵局？科学家们将目光投注于“液体活检”——以非侵入性的方式，将患者的血液作为肿瘤活检的样本，捕捉和检测与肿瘤相
且看液体活检如何在肿瘤异质性研究上显伸手？
液体活检作为肿瘤非侵入性早期诊断方法， 具有广阔的临床应用前景，目前国内外均有产品获批上市。 这种方法也为肿瘤异质性的监测提供可能。 在今年8月发表在Mol Cancer Ther.（IF 16.833）上的研究论文表明 ctDNA血检可以动态监测肿瘤异质性， 并与胃肠间质瘤的肿瘤负荷相关。
液体活检两项体外诊断产品获卫计委肯定
2月5日，国家卫计委发布医药卫生领域国家科技重大专项成果，两款IVD产品被认可为重大创新、重大突破。 两IVD获卫计委肯定 卫计委此次发布的重大专项成果中，共涉及新药创制专项和传染病专项，其中传染病专项成果是两项IVD研发成果。 这两项IVD都是检测试剂盒，都是由复旦大