关于甲基狄戈辛的药典信息介绍

1、基本信息 本品为3β-[[O-2,6-二脱氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羟基-5β,14β-心甾20(22)烯内酯,按干燥品计算,含C42H66O14不得少于95.0% 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭 。 本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。......阅读全文

关于甲基狄戈辛的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为3β-[[O-2,6-二脱氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羟基-5β,14β-心甾20(22)烯内酯,按干燥品计算,含C42H66O1

关于甲基狄戈辛的基本介绍

  甲基狄戈辛,是一种有机化合物,化学式为C42H66O14,主要用作强心药。   化学式:C42H66O14   分子量:794.965   CAS号:30685-43-9   EINECS号:250-292-0

关于甲基狄戈辛的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  内标溶液  取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液,摇匀。  供试品溶液  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含甲地高辛0.1mg的溶液,精密量取2mL与内标溶液2mL,置10mL量

关于甲基狄戈辛的鉴别测定介绍

  1、取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10mL,加三氯化铁试液1滴制成)1mL溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1mL,使成两液层,接界处显紫色,放置后,冰醋酸层显蓝色。   2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。   

关于甲基狄戈辛的用法用量介绍

  1、适应症  适用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。  2、注意事项  对肾功能损害患者半衰期明显延长,故肾衰患者应适当减少用药剂量。其他注意事项同地高辛。  3、用法用量  口服每次0.2mg,每天2次,2~3天后服维持量,每次0.1mg,每天1~2次。

关于甲基狄戈辛的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定 。  供试品溶液:取本品,加溶剂[乙腈-水(34:66)]溶解并稀释制成每1mL中约含0.25mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1mL中含12.5µg的溶液。  色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以

关于甲基狄戈辛的药代动力学介绍

  口服吸收率较地高辛完全而规则,其吸收率可达90%~95%,口服0.3mg后30~40min达血药浓度高峰,其达峰时间平均比地高辛提高30min,且峰浓度也比地高辛高;甲基狄戈辛半衰期60h,也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天内由尿排出;小部分经肾外途径排出。

简述甲基狄戈辛的理化性质

  密度:1.33g/cm3  熔点:200-202°C  沸点:914.1ºC  闪点:270.5ºC  折射率:1.589  外观:白色结晶性粉末  溶解性:在三氯甲烷中略溶,在甲醇、乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶

简述甲基狄戈辛的药理作用

  甲基狄戈辛为地高辛的衍生物(甲基化合物),作用与用途和地高辛基本相同,但甲基狄戈辛口服吸收快而完全,起效迅速,蓄积性小,临床应用安全性较高,强心作用强于地高辛,0.3mg的效应相当于地高辛0.5mg。药理作用机制参见地高辛。

关于阿西美辛的药典信息介绍

  1、主要活性成分  1-对氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品计算,含C21H18CLNO6不得少于99.0%。  2、性状  淡黄色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。  在丙酮中溶解,在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。  3、熔点  本品的熔点

关于羟丙基甲基纤维素的药典信息介绍

  1、来源及含量  本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干燥品计算,各取代型甲氧基(-OCH3)、羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)的含量应符合附表的规定。   2、性状  本品为白色或类白色纤维

关于环丙沙星的药典信息介绍

  一、环丙沙星的来源:  本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉甲酸,按干燥品计算,含C17H18FN3O3应为98.5%~102.0%。  二、环丙沙星的性状:  本品为白色至微黄色结晶性粉末,几乎无臭。  本品在醋酸中溶解,在乙醇和三氯甲烷中极微溶解,在

关于利血平的药典信息介绍

  1、利血平的基本信息:  本品为18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯,按干燥品计算,含C33H40N2O9不得少于98.5%。  2、利血平的性状:  利血平为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末,无臭,遇光色渐变深。  利血平

关于法莫替丁的药典信息介绍

  一、来源  本品为[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亚丙基]硫酰胺,按干燥品计算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,遇光色变深。  本品在甲醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶,

关于辛伐他汀的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含C25H38O5应为98.0%~102.0%。  2、性状

关于泼尼松的药典信息介绍

  一、来源  本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。  比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量

关于洛伐他汀的药典信息介绍

  1、来源  本品为(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含洛伐他汀(C24H36O5)不得少于98.5%。  2、性

关于强的松的药典信息介绍

  1、来源  本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。  3、比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并

关于-诺氟沙星的药典信息介绍

  1、来源  本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,按干燥品计算,含C16H18FN3O3应为98.5%~102.0%。  2、性状  本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,有引湿性。  本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在醋酸、盐

关于西米替丁的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍,按干燥品计算,含C10H16N6S不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,几乎无臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶,在稀盐酸中易溶。  

关于布洛芬的药典信息介绍

   一、基本信息  本品为α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸,按干燥品计算,含C13H18O2不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,稍有特异臭。  本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶,在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612第

关于甲硝唑的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇,按干燥品计算,含C6H9N3O3不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末,有微臭。  本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中极微溶解。  3、熔点  本品的熔点(通则0612)为159-163℃。  4、吸收

关于左氧氟沙星的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4苯并噁嗪-6-羧酸半水合物,按无水与无溶剂物计算,含左氧氟沙星(按C18H23FN3O4计)应为98.5%-102.0%。  2、性状  本品为

关于维洛林的药典信息介绍

  1、品名  别嘌醇  Biepiaochun  2、来源(名称)、含量(效价)  本品为1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇。按干燥品计算,含C5H4N4O应为97.0%~102.0%。  本品为;几乎无臭。  本品在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠或氢氧

关于卡铂的药典信息介绍

  一、卡铂的基本信息:  本品为顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂 [3],按干燥品计算,含C6H12N2O4Pt应为98.0%~102.0%。  二、卡铂的性状:  本品为白色粉末或结晶性粉末,无臭。  本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。  三、卡铂的鉴别:  1、取本品约5mg

关于苯丙醇的药典信息介绍

  一、来源  本品为1-苯基丙醇,含C9H12O不得少于98.5%。  二、性状  本品为无色至微黄色油状液体,气芳香。  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中微溶。  相对密度  本品的相对密度(通则0601)为0.992~0.996。  折光率  本品的折光率(通则0622)为1.51

关于氨茶碱的药典信息介绍

  1、来源  本品为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物或无水物,按无水物计算,含无水茶碱(C7H8N4O2)应为84.0%~87.4%,含乙二胺(C2H8N2)应为13.5%~15.0%。  2、性状  本品为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块,微有氨臭

关于泼尼松龙的药典信息介绍

  1、泼尼松龙的药典来源:  本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H28O5应为97。0%~102。0%。  2、泼尼松龙的性状:  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,有引湿性。  本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲

关于泛酸钙的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为(R)-N-(3,3-二甲基-2,4-二羟基-1-氧代丁基)-3-丙氨酸钙盐,按干燥品计算,含钙(Ca)应为8.20%~8.60%,含氮(N)应为5.70%~6.00%。  2、性状  本品为白色粉末,无臭,有引湿性,水溶液显中性或弱碱性。  本品在水中易溶,在乙醇中极微溶

关于盐酸多巴酚丁胺的药典信息介绍

  一、来源:本品为4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐,按干燥品计算,含C18H23NO3•HCI不得少于98.5%。  二、盐酸多巴酚丁胺的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,几乎无臭,露置空气中及遇光色渐变深。  本品在水或无水乙醇中略溶,在三氯