关于甲基狄戈辛的基本介绍
甲基狄戈辛，是一种有机化合物，化学式为C42H66O14，主要用作强心药。 化学式：C42H66O14 分子量：794.965 CAS号：30685-43-9 EINECS号：250-292-0......阅读全文
关于甲基狄戈辛的基本介绍
甲基狄戈辛，是一种有机化合物，化学式为C42H66O14，主要用作强心药。 化学式：C42H66O14 分子量：794.965 CAS号：30685-43-9 EINECS号：250-292-0
关于甲基狄戈辛的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 内标溶液 取洋地黄毒苷对照品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，摇匀。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含甲地高辛0.1mg的溶液，精密量取2mL与内标溶液2mL，置10mL量
关于甲基狄戈辛的鉴别测定介绍
1、取本品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸溶液（取冰醋酸10mL，加三氯化铁试液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁缓缓加硫酸1mL，使成两液层，接界处显紫色，放置后，冰醋酸层显蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于甲基狄戈辛的药典信息介绍
1、基本信息 本品为3β-[[O-2,6-二脱氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羟基-5β,14β-心甾20(22)烯内酯，按干燥品计算，含C42H66O1
关于甲基狄戈辛的用法用量介绍
1、适应症 适用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。 2、注意事项 对肾功能损害患者半衰期明显延长，故肾衰患者应适当减少用药剂量。其他注意事项同地高辛。 3、用法用量 口服每次0.2mg，每天2次，2～3天后服维持量，每次0.1mg，每天1～2次。
关于甲基狄戈辛的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定 。 供试品溶液：取本品，加溶剂[乙腈-水（34:66）]溶解并稀释制成每1mL中约含0.25mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1mL中含12.5µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以
关于甲基狄戈辛的药代动力学介绍
口服吸收率较地高辛完全而规则，其吸收率可达90%～95%，口服0.3mg后30～40min达血药浓度高峰，其达峰时间平均比地高辛提高30min，且峰浓度也比地高辛高；甲基狄戈辛半衰期60h，也比地高辛长。体内清除速度较地高辛快。大部分以原形或代谢产物于7天内由尿排出；小部分经肾外途径排出。
简述甲基狄戈辛的药理作用
甲基狄戈辛为地高辛的衍生物（甲基化合物），作用与用途和地高辛基本相同，但甲基狄戈辛口服吸收快而完全，起效迅速，蓄积性小，临床应用安全性较高，强心作用强于地高辛，0.3mg的效应相当于地高辛0.5mg。药理作用机制参见地高辛。
简述甲基狄戈辛的理化性质
密度：1.33g/cm3 熔点：200-202°C 沸点：914.1ºC 闪点：270.5ºC 折射率：1.589 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在三氯甲烷中略溶，在甲醇、乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶
关于戈谢细胞的基本介绍
戈谢细胞（Gaucher′s cell），又称高雪氏细胞，法国皮肤科医生Gaucher P1882年首先报道，是因溶酶体内的酸性β-葡萄糖苷酶（acid β-glucosidase），又称葡萄糖脑苷脂酶（glucocerebrosidase，GC）缺陷导致戈谢病（Gaucher′s diseas
关于阿狄森氏病的基本介绍
肾上腺皮质功能减退症按病因可分为原发性和继发性，按病程可分为急性和慢性。原发性肾上腺皮质功能减退症中最常见的是艾迪生（Addison）病。典型的临床表现以及血尿常规和生化测定可为本病的诊断提供线索，但确诊依赖特殊的实验室和影像检查。对肾上腺皮质功能减退症的治疗包括肾上腺危象时的紧急治疗和平时的激
关于戈谢细胞疾病的基本症状介绍
典型的细胞可以在骨髓，脾穿刺或肝活检的标本中发现。细胞培养无脑苷酯酶的活性则可明确诊断，戈谢病可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断。DNA技术可以诊断特定的戈谢病等位基因,编码葡萄糖苷酸的基因定位于人类染色体的Iq21位。
关于吲哚美辛的基本介绍
适用于解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛（西药类癌痛药）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸；治疗Behcet综合征，退热效果好；用于Batter综合征，疗效尤为显著；用于胆绞痛、输尿管结石引起
关于甲基红的基本介绍
甲基红，是一种有机化合物，化学式为C15H15N3O2，为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。 甲基红的乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低，最大吸收波长410nm，可用于原生动物活体染色和酸碱指示剂，pH变色范围4.4（红）～6.2（黄），滴定
关于戈拉碘铵的基本信息介绍
戈拉碘铵属非去极化肌松药，有特效的拮抗药。持续效能随用量而异，小剂量时比氯化筒箭毒碱为短，肌松的效能有限；大剂量时呼吸暂停但肌张尚未完全消失。不能透过血脑屏障，不影响神经原的活动，含碘量大，碘过敏或禁忌的病人不用。此药临床上使用不广。 一、戈拉碘铵的适应症： 1.用于全身麻醉时使肌肉松弛。
关于辛纳毒蛋白的基本介绍
辛纳毒蛋白是从香樟树种子中提取的一种 II 型核糖体失活蛋白（ribosome inactivating protein， RIP）。它的 A-chain 是一种 N-糖苷酶（r RNA N-糖苷酶，EC3.2.2.22），能专一地切去核糖体大亚基 28S r RNA 的 Sarcin/Rici
关于吲哚美辛片的基本介绍
一、吲哚美辛片，适应症为： 1．关节炎，可缓解疼痛和肿胀； 2．软组织损伤和炎症； 3．解热； 4．其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 二、成份： 本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：
关于甲基多巴的基本介绍
甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末；无臭。其主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α2受体激动药。用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药主要损害心血管系统、肝脏、血液系统等。
关于甲基苄肼的基本介绍
甲基苄肼，是一种有机化合物，化学式为C12H19N3O，是一种非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨髓瘤及其他恶性淋巴瘤、肺癌亦有疗效。主要中
关于石辛含片的基本信息介绍
石辛含片是一种药物，主要功效用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状；用于轻型复发性阿弗他溃疡（复发性口疮）胃火上炎证出现的症状。 清胃泻火，消肿止痛。 一、用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状。 1.石辛含片对智齿冠周炎患者的镇痛效果显著。
关于阿西美辛胶囊的基本介绍
阿西美辛胶囊，本品主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患都的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 1、成份：阿西美辛，化学名称为：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯 分子式：C21H18ClNO6 分子量：415.83 2、所属类别： 化药及
关于地佐辛的基本信息介绍
地佐辛，是一种有机化合物，化学式为C16H23NO，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂，主要是镇痛作用，用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛，被列为第二类精神药品管控。 主要是镇痛作用，镇痛作用强于喷他佐辛，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有
关于磺胺多辛的基本信息介绍
磺胺多辛，别名磺胺邻二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于
关于艾得辛的基本信息介绍
药品，适用于活动性类风湿关节炎 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），饭后服用，一日2
关于甲基多巴中毒的基本介绍
甲基多巴（甲多巴、爱道美）为中枢性降压药，用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药口服吸收不完全，服后4～6h发生作用，6～8h血药浓度达峰值，半衰期7～16h。约2/3由肾脏排出，肾功能不良者有一定的蓄积性。 口服初量每次0.25g，2～
关于N甲基哌嗪的基本介绍
N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2，无色液体，溶于水、乙醚、乙醇，为有机合成中间体。 在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等，由六水哌嗪经甲基化反应而得。 中文名称：N-甲基哌嗪，1-甲基哌嗪 结构式： CAS No.： 109-01-3 含量（P
关于戈谢细胞的预后介绍
Ⅰ型GD进展缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，惟生长发育落后。GBA替代治疗效果显著，预后最好。Ⅰ型GD脾切除后，肝和骨髓中GC蓄积加快，故可早期死于肺和肝功能障碍，感染出血等。 Ⅱ型GD多于发病后1年内死于继发感染，少数可存活2年以上。 Ⅲ型GD多由于神经系统症状较重，死于病发症。由于G
关于头孢呋辛钠粉针剂的基本介绍
药物别称：西力欣、头孢呋肟酯、头孢呋肟、呋肟头孢菌素、头孢呋新、头孢氨呋肟钠、舒贝波、头孢羟苄四唑甲酸酯、甲酸苄四唑、达力新Zinacef 英文名称：Cefuroxime 头孢呋辛钠粉针剂 -适用病症头孢呋辛钠粉针剂适用于敏感细菌造成的感染的治疗。下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎
关于阿西美辛缓释胶囊的基本介绍
1、阿西美辛缓释胶囊，适应症为 （1）类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎。 （2）肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。 （3）腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 （4）急性痛风。 2、成份 本品主要成份为阿西美辛。 化学名称：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3
关于坦索罗辛的基本信息介绍
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 中文名称：坦索洛新 中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-