关于注射用硫酸培洛霉素的药代动力学介绍
本品静脉注射后，约15分钟达血药峰浓度（Cmax）。在血中消失较快，广泛分布于肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多。除皮肤和肺以外，本品在其他正常组织中均很快失活。主要经肾排泄，给药8小时后可排出给药量的70%～85%。肾功能不全患者对本品的排泄减慢，故本品的血消除半衰期(t1/2b)延长。......阅读全文
关于注射用硫酸培洛霉素的药代动力学介绍
本品静脉注射后，约15分钟达血药峰浓度（Cmax）。在血中消失较快，广泛分布于肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多。除皮肤和肺以外，本品在其他正常组织中均很快失活。主要经肾排泄，给药8小时后可排出给药量的70%～85%。肾功能不全患者对本品的排泄减慢，故本品的血消除半衰期(t1/2b)延长。
关于注射用硫酸培洛霉素的检查介绍
酸度 取本品适量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为4。5-6。0。 溶液的澄清度与颜色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液应澄清无色；如显混浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不得
关于注射用硫酸卡那霉素的药代动力学介绍
肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2β)为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2β可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入
关于注射用硫酸庆大霉素的药代动力学介绍
注射用硫酸庆大霉素肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度(Cmax)。消除半衰期(t1/2β)约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内
关于注射用硫酸培洛霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以戊烧磺酸钠溶液[取戊烷磺酸钠0。96g与乙二胺四醋酸二铜1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀释至1000ml，用氨水调节PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 由于所有抗癌药物均可影响细胞动力学，并引起诱变和畸形形成，且本品的同类物博莱霉素在动物实验中有致癌作用，故孕妇（特别是妊娠初期的3个月）和准备怀孕的妇女禁用本品；哺乳期妇女慎用或使用本品时暂停哺乳。 【儿童用药】 对于小儿患者，有用药必要时，要考虑到对性腺的影响，
关于注射用硫酸培洛霉素的用法用量介绍
肌内注射。一周2～3次，首次5mg，以后一次10mg。根据患者的情况，可增加为一日1次或减少为一周1次，但一周总剂量不应超过150mg。 因本品的大部分活性药物经肾排泄，故肾功能不全患者需调整剂量。
关于注射用硫酸培洛霉素的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的高效液相色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 （2）本品取约4mg，置100ml量瓶中，加硫酸铜试液0。05ml，加水溶解并稀释至刻度，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在242与292nm的波长处有最大吸收，在269nm
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌
1．对本品或博来霉素过敏者。 2．患有较严重的肺功能不全、胸部X光片上呈现弥漫性纤维化病变及明显病变的患者。 3．正在接受肺部放射线治疗者。 4．患有较严重的肾功能不全的患者。 5．患有较严重的心脏疾病的患者。 6．发热患者。 7．白细胞低于2500/mm者。
关于注射用硫酸妥布霉素的药代动力学介绍
注射用硫酸妥布霉素肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液，其中5%～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药物浓度高，肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75～100mg/L。滑膜液内可达有效浓度，在支气管分泌液、脑脊液、胆汁
关于注射用硫酸培洛霉素的注意事项介绍
1．有肺部疾病或肺部疾病史、肝肾功能不全、心脏病、曾接受过或正在接受胸部放射线治疗及水痘患者慎用。 2．使用本品后发生不良反应的个体差异很大，部分患者在剂量比较小时亦可能发生不良反应，故应充分留意。 3．对于曾使用过博莱霉素的患者，原则上应以已使用的博莱霉素剂量和本品剂量之和作为总用药量。
关于硫酸链霉素的药代动力学介绍
硫酸链霉素肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，该品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小时，肾功能减退时可显
关于小儿硫酸庆大霉素颗粒的药代动力学介绍
1、小儿硫酸庆大霉素颗粒的药代动力学： 小儿硫酸庆大霉素颗粒口服后吸收很少，在胃肠道中达高浓度，主要以原型随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合，主要分布于细胞外液，也可通过胎盘进入胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，在
使用注射用硫酸培洛霉素的不良反应
1．肺：本品长期使用可致间质性肺炎、肺纤维化，患者可因呼吸功能障碍、衰竭而死亡。 2．多见胃肠道反应，主要表现为食欲不振、吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻等，大量使用可引起粘膜损伤、口腔溃疡等。 3．常见发热反应：给药后4～5小时或更长时间，常可见剂量依赖性发热。 4．可见轻微骨髓抑制。 5．
关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的药代动力学介绍
1、药代动力学： 硫酸庆大霉素口服后吸收很少，在胃肠道中达高浓度，主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合，主要分布于细胞外液，也可通过胎盘进入胎儿循环，但不易透过血－脑脊液屏障，在体内不代谢，主要经肾小球滤过排
关于硫酸卡那霉素注射液的药代动力学介绍
肌注本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入胎儿体内，胆汁与粪便中的浓度较低，很少进入脑脊液中。
关于硫酸庆大霉素注射液的药代动力学介绍
该品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度（Cmax）。血消除半衰期（t1/2b）约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原
关于硫酸链霉素注射液的药代动力学介绍
肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织；尿液中浓度高，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率低至中度（20%～30%）。肌注1g，1～1.5小时血液浓度达峰值（25～
关于注射用利培酮微球的药代动力学介绍
利培酮经CYP 2D6酶代谢为与利培酮具有相似药理学活性的9-羟利培酮。利培酮加9-羟利培酮构成了活性抗精神病成份。利培酮的另外一条代谢途径为N-脱烷基作用。 注射本品之后，利培酮的一般特性： 单次肌肉注射本品后，药物的释放特点是：先出现一个小的初始释放（[1％的剂量），随后是一个为期3周的迟滞
简述注射用硫酸卷曲霉素的药代动力学
本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，为20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出，12小时内经尿排出给药量的50％～60％；少量可经胆汁排出。肾功能损害患者
关于注射用阿昔洛韦的药代动力学介绍
阿昔洛韦能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg静脉滴注1小时后，平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7m
关于注射用阿洛西林钠的药代动力学介绍
1、药理毒理 ： 本品为半合成青霉素，对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。 2、药代动力学 ： 本品注射后广泛分布于组织和液体中。在正常脑脊液中仅含少量，但脑膜有炎症时，脑脊液中浓度可增加。可透过胎盘进入胎儿血循环，少量
简述注射用硫酸培洛霉素的药物相互作用
1．本品系抗肿瘤药物，胃肠道的不良反应明显，故与经胃肠道吸收的药物合用会影响后者的吸收。 2．本品与顺铂合用，可增加肾毒性。因为顺铂引起的肾脏损害会导致本品在体内的蓄积。 3．本品与其他抗恶性肿瘤药合用，可能加剧肺部不良反应等。 4．本品与放射疗法并用，可加剧肺部不良反应；特别应避免对胸部
关于培洛霉素的用法介绍
1、用法用量 肌注或静注,一次10mg(初次5mg),一周2-3次,总量0。15-0。2g。胸腔内注射,一次20mg。也可动脉注射或肿瘤内注射。 2、不良反应 发烧,脱发,食欲不振。少数病人出现恶心,呕吐,口腔炎,肺纤维变。可有皮疹,色素沉着,困倦,硬皮症。
关于注射用普鲁卡因青霉素的药代动力学介绍
普鲁卡因青霉素肌内注射后，青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射30万单位，血药峰浓度(Cmax)2小时到达，约为1.6mg/L，24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/kg后，2～12小时平均血药浓度为7.4～8.8mg/L，24小时为1.5mg/L。给予出生1周以上新生
关于注射用乳糖酸红霉素的药代动力学介绍
静脉滴注后立即达血药浓度峰值，24小时内静滴2g，平均血药浓度为2.3～6.8mg/L，但个体差异较大。每12小时连续静脉滴注本品1g，则8小时后的血药浓度可维持于4～6mg/L。乳糖酸红霉素除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，在肾、肺等组织中的浓度可高
关于注射用盐酸博莱霉素的药代动力学介绍
药物在各组织中生物活性测定研究表明，具有生物活性的博来霉素A2主要分布在皮肤、肺、膀胱、肾，而肝、脾内则以无生无活性形式存在。成人静脉注射15mg后，血浓度立即达3ug/ml，1小时后
关于注射用盐酸表阿霉素的药代动力学介绍
体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10%的给药量由尿排出，4天内，40%的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人，注射用盐酸表阿霉素在血浆中的浓度维持时间较长，故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动
关于氯霉素的药代动力学介绍
氯霉素静脉给药后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度较高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%，脑膜有炎症时，可达血药浓度的45%～89%，新生儿及婴儿患者可达50%～99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿
关于庆大霉素的药代动力学介绍
庆大霉素肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液，其中5～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，该品可穿过胎盘。分布容积为0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中药物浓度高。支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及