关于注射用硫酸培洛霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以戊烧磺酸钠溶液[取戊烷磺酸钠0。96g与乙二胺四醋酸二铜1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀释至1000ml，用氨水调节PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14）为流动相，检测波长为291nm，理论板数按培洛霉素峰计算应不低于700。 测定法 取本品5瓶，称出平均装量，取内容物，混匀。精密称取适量，加水制成每1ml中含1mg的溶液，摇匀，取10-20μl注入液相色谱仪，另取硫酸培洛霉素对照品同法测定，按外标法计算供试品中培洛霉素的含量，即得。......阅读全文
关于注射用硫酸培洛霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以戊烧磺酸钠溶液[取戊烷磺酸钠0。96g与乙二胺四醋酸二铜1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀释至1000ml，用氨水调节PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14
关于注射用硫酸培洛霉素的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的高效液相色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 （2）本品取约4mg，置100ml量瓶中，加硫酸铜试液0。05ml，加水溶解并稀释至刻度，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在242与292nm的波长处有最大吸收，在269nm
关于注射用硫酸培洛霉素的检查介绍
酸度 取本品适量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为4。5-6。0。 溶液的澄清度与颜色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液应澄清无色；如显混浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不得
关于注射用硫酸培洛霉素的用法用量介绍
肌内注射。一周2～3次，首次5mg，以后一次10mg。根据患者的情况，可增加为一日1次或减少为一周1次，但一周总剂量不应超过150mg。 因本品的大部分活性药物经肾排泄，故肾功能不全患者需调整剂量。
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 由于所有抗癌药物均可影响细胞动力学，并引起诱变和畸形形成，且本品的同类物博莱霉素在动物实验中有致癌作用，故孕妇（特别是妊娠初期的3个月）和准备怀孕的妇女禁用本品；哺乳期妇女慎用或使用本品时暂停哺乳。 【儿童用药】 对于小儿患者，有用药必要时，要考虑到对性腺的影响，
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌
1．对本品或博来霉素过敏者。 2．患有较严重的肺功能不全、胸部X光片上呈现弥漫性纤维化病变及明显病变的患者。 3．正在接受肺部放射线治疗者。 4．患有较严重的肾功能不全的患者。 5．患有较严重的心脏疾病的患者。 6．发热患者。 7．白细胞低于2500/mm者。
关于注射用硫酸培洛霉素的注意事项介绍
1．有肺部疾病或肺部疾病史、肝肾功能不全、心脏病、曾接受过或正在接受胸部放射线治疗及水痘患者慎用。 2．使用本品后发生不良反应的个体差异很大，部分患者在剂量比较小时亦可能发生不良反应，故应充分留意。 3．对于曾使用过博莱霉素的患者，原则上应以已使用的博莱霉素剂量和本品剂量之和作为总用药量。
关于注射用硫酸培洛霉素的药代动力学介绍
本品静脉注射后，约15分钟达血药峰浓度（Cmax）。在血中消失较快，广泛分布于肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多。除皮肤和肺以外，本品在其他正常组织中均很快失活。主要经肾排泄，给药8小时后可排出给药量的70%～85%。肾功能不全患者对本品的排泄减慢，故本品的血消除半衰期(t1/2b)延长。
使用注射用硫酸培洛霉素的不良反应
1．肺：本品长期使用可致间质性肺炎、肺纤维化，患者可因呼吸功能障碍、衰竭而死亡。 2．多见胃肠道反应，主要表现为食欲不振、吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻等，大量使用可引起粘膜损伤、口腔溃疡等。 3．常见发热反应：给药后4～5小时或更长时间，常可见剂量依赖性发热。 4．可见轻微骨髓抑制。 5．
关于培洛霉素的用法介绍
1、用法用量 肌注或静注,一次10mg(初次5mg),一周2-3次,总量0。15-0。2g。胸腔内注射,一次20mg。也可动脉注射或肿瘤内注射。 2、不良反应 发烧,脱发,食欲不振。少数病人出现恶心,呕吐,口腔炎,肺纤维变。可有皮疹,色素沉着,困倦,硬皮症。
简述注射用硫酸培洛霉素的药物相互作用
1．本品系抗肿瘤药物，胃肠道的不良反应明显，故与经胃肠道吸收的药物合用会影响后者的吸收。 2．本品与顺铂合用，可增加肾毒性。因为顺铂引起的肾脏损害会导致本品在体内的蓄积。 3．本品与其他抗恶性肿瘤药合用，可能加剧肺部不良反应等。 4．本品与放射疗法并用，可加剧肺部不良反应；特别应避免对胸部
关于硫酸链霉素的含量测定介绍
无菌：取硫酸链霉素，用0.9%无菌氯化钠溶液溶解后，转移至0.9%无菌氯化钠溶液中，制成每1ml中含供试品2万单位的供试液，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液分次冲洗，（每膜不少于800ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（附录Ⅺ H）。另取装量10ml的0.5%葡
关于培洛霉素的药理毒理介绍
1．药理 本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物，在体外可抑制多种癌细胞增殖，在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。 本品的作用机制是通过裂解单链和双链DNA而抑制肿瘤细胞DNA 的合成。 2．毒理 动物实验显示，给大鼠连续静脉注射本品，结果引起大鼠肺纤维化。
注射用硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照硫酸核糖霉素项下的方法测定,即得。
注射用硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下
注射用硫酸链霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量照硫酸链霉素项下的方法测定,即得。
关于培洛霉素的基本信息介绍
培洛霉素，又称丙胺博莱霉素、丙胺搏来霉素、欧霉素等，是 抗生素类抗肿瘤药。 中文名称：培洛霉素 英文名称：Peplomycin 中文别名： 丙胺博莱霉素、丙胺搏来霉素、欧霉素、派来霉素、培来霉素、培普利、匹莱霉素、匹来霉素 英文别名： Pepico、Pepleo、Peplocin、Pep
关于培洛霉素的适应症介绍
临床上治疗鳞癌的效果较好．头颈部鳞癌的有效率为 50%。其中以舌癌、口底癌、颊粘膜癌的疗效较好．皮肤鳞癌的有效率为70%以上。恶性淋巴瘤60～90%有效．此外，对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。
关于培洛霉素的药理作用介绍
动物实验其抗瘤谱较广，除对BLM有效的小鼠艾氏癌(腹水型、实体型)，大鼠AH66肝癌有抗肿瘤作田外，对小鼠CD8F1乳腺肿瘤和Bl6黑色素瘤也有效．与 BLM比较，其抗肿瘤活性为BLM的 2倍，脏器内的药物浓度为 BLM的 1。5倍，对肺毒性较小，其肺纤维化发生率小1/3，程度轻1/4．给正常大
注射用硫酸卷曲霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,照硫酸卷曲霉素项下的方法测定,即得
硫酸庆大霉素的含量测定
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000庆大霉素单位相当于1mg庆大霉素。
关于利培酮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL振摇使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2。 二、类别：抗精神病药。 三、贮藏：密封保存。
硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000核糖霉素单位相当于的C17H34N
硫酸新霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000新霉素单位相当于1mg的新霉素。
硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.10mg的溶液。对照品溶液(2)取卡那霉素对照品适量,精密称定
硫酸链霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000链霉素单位相当于1mg的C21H39N7O12。
关于硫酸羟脲的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键硅胶为填充剂，以水-甲醇（95∶5）为流动相，检测波长为214nm。取硫酸羟脲5mg与盐酸羟胺0.1g，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度（临用现配，放置30分钟使用），取20μl注入液相色谱仪，盐酸羟胺峰
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
关于美罗培南的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含美罗培南（按C17H25N3O5S计）0.5mg的溶液。 对照品溶液 取美罗培南对照品适量，精密称定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含美罗培南
关于氯霉素的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用磷酸调节p