使用斯皮仁诺的不良反应
本品非常罕见严重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既无既往肝病，也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征，应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估（见注意事项）。 使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件 根据360例（来自于四个药代动力学研究，一个非对照和4个活性对照研究，对照组为两性霉素B和氟康唑）使用本品治疗的患者报告得出的，有可能与药物相关的不良事件列于表1。几乎所有患者都为中性粒细胞减少或其他免疫功能低下，因发热或已证实的系统性真菌感染而接受经验性治疗，或进行药代动力学研究。使用剂量为刚开始两天静脉给与本品每日2次，每次200 mg ；以后的静脉治疗每日1次，每次200 mg。大多数的患者接受本品治疗7-14天。......阅读全文
使用斯皮仁诺的不良反应
本品非常罕见严重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既无既往肝病，也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征，应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估（见注意事项）。 使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件 根据360例（来自于四个药代动力学研究，一
使用斯皮仁诺的禁忌介绍
–禁用于已知对伊曲康唑及本品任一辅料过敏的患者。 –禁用于不能注射氯化钠注射液的患者。 •羟丙基-β-环糊精是通过肾小球滤过清除。因此严重肾功能损伤的患者（肌酐清除率[30ml/min）禁用本品。（详见注意事项和药代动力学部分） –禁与下列药物合用： •可引起QT间期延长的CYP3A4代
儿童使用斯皮仁诺的介绍
伊曲康唑对儿科患者的有效性和安全性尚未确定。胶囊和注射液没有针对儿童的药代动力学数据。 伊曲康唑对儿童骨增长的长期影响尚不明确。在三项大鼠毒性试验中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2.5 × MRHD）剂量水平时即可诱导骨缺陷。诱导缺陷包括降低骨板活性，大骨致密层变薄和增加骨脆性。80 mg
简述斯皮仁诺的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： •皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
简述斯皮仁诺胶囊的主要作用
本药是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。体外研究已证实本药可抑制真菌细胞膜的主要成分之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌的效应。 深部真菌感染如芽生菌
关于老年人使用斯皮仁诺的禁忌介绍
伊曲康唑注射液的临床研究中没有包括足够数量的65岁及以上患者，不能确定老年人的反应与年轻研究对象是否存在差异。一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，因考虑其肝、肾、心功能的降低，以及其他疾病和治疗药物。
简述斯皮仁诺物适应症
本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。 本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病： •曲霉病； •念珠菌病； •隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可适用本品治疗； •组织胞浆菌病
概述斯皮仁诺的药物相互作用
伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此，可能出现下列药物相互作用（见表4及后附说明）： 1.本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率，这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度，并在合用
孕妇及哺乳期妇女使用斯皮仁诺的介绍
1、-孕妇 对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。（详见禁忌部分） 动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。（详见药理毒理部分） 孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的
概述斯皮仁诺的药代动力学
对健康受试者和患者进行了单剂量和多剂量给药，对特殊人群进行了单剂量给药，以研究伊曲康唑静脉给药的药代动力学特性。 本品多剂量给药的药代动力学研究：第1-2日，每日2次，每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。第3-7日，每日1次，每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。 为增加伊曲康唑的溶解度，
关于斯皮仁诺的成份介绍
本品主要成份：伊曲康唑 化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38C
关于斯皮仁诺的基本介绍
斯皮仁诺（伊曲康唑注射液），适应症为本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病：•曲霉病；•念珠菌病；•隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可适用本品治疗
关于斯皮仁诺的用法用量介绍
用法：静脉滴注（详见后附“使用介绍”）。 用量： –刚开始2天给予本品每日2次，以后改为每日1次。 –第1，2天治疗方法：每日2次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。 –从第3天起：每日1次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不明确。 或遵医嘱。
关于斯皮仁诺的毒理研究介绍
•伊曲康唑 伊曲康唑的临床安全性已经过一系列规范的研究得以证实。 在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织（肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统）的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病
关于斯皮仁诺的贮藏条件介绍
伊曲康唑注射液：于25℃以下贮藏。不得拆除原包装。 氯化钠注射液：于25℃以下贮藏。不得冷冻。 混合后的溶液： 避免直接光照。 从微生物学的角度考虑，混合液应当立即使用。如果不能立即使用，使用者必须注意使用前的贮藏时间和条件，一般在2～8℃保存下不超过24个小时，除非混合是在控制和保证无
关于斯皮仁诺胶囊的基本介绍
斯皮仁诺胶囊，药品名，用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。该药是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物。 它对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。
关于斯皮仁诺的注意事项介绍
斯皮仁诺（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌，此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确（见药理毒理）。 肝脏影响： 本品非常罕见严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在的肝病，也无严
关于斯皮仁诺的药物相互作用
本品有发生药物相互作用的可能性（参见【药物相互作用】项），这些相互作用可能具有临床意义。 • 对肝脏的影响 在使用本品时，非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加
关于斯皮仁诺胶囊的用法用量介绍
为达到最佳吸收，应餐后立即给药。胶囊应整个吞服。 妇科适应症 外阴阴道念珠菌病：0.2g每日一次连服3天或0.2g每日两次仅服1日。 *皮肤科眼科适应症 花斑癣：0.2g每日一次连服7天 皮肤真菌病：0.2g每日一次连服7天或0.1g每日一次连服14天 足底部癣、手掌部癣：0.2g每
关于斯皮仁诺的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液20
关于斯皮仁诺胶囊的注意事项介绍
15-30°C，存放于干燥处。为达到最佳吸收，应餐后立即服药，胶囊必须整个吞服。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效。对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。妊娠C类。对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出
使用齐考诺肽的不良反应
发生率5%以上的不良反应如下 1.全身无力、头痛、疼痛、发热。 2．消化系统恶心、呕吐、腹泻、食欲减退。 3．神经系统 头晕、嗜睡、混乱、共济失调、异常步态、记忆缺陷、张力过高、焦虑、语言障碍、失语症、眼球震颤、感觉迟钝、幻觉、神经质、感觉异常、眩晕。 4．特异感觉视觉异常。 5．泌尿
使用布托啡诺的不良反应
常见不良反应有镇静、恶心和出汗，较少见头痛、眩晕、漂浮感、嗜睡、精神紊乱等。偶见幻觉、异常梦境、人格解体感和心悸，皮疹。呼吸抑制较吗啡轻，最大呼吸抑制在成人出现于剂量超过4mg时，其抑制程度并不随剂量增高而加重。纳洛酮可拮抗其呼吸抑制作用。本品可增加肺动脉压、肺血管阻力、全身动脉压和心脏工作负荷
使用米诺环素的不良反应介绍
1.菌群失调：该品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。 2.消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。 3.肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨
使用赖诺普利的不良反应介绍
偶见头晕、头痛、咳嗽、恶心、腹泻、心悸、胸闷、乏力、低血压或体位性低血压、皮疹、血管神经性水肿、血钾升高等，罕见血尿素氮或肌酐升高，大约5%患者因不良反应而需停药。 副作用：在对照性临床试验中发现“捷赐瑞”一般来讲耐受性良好，大多数副作用是缓和而暂时的。 “捷赐瑞”最常见出现的副作用有：晕眩
使用赖诺普利胶囊的不良反应
对照临床试验表明：本品一般耐受性良好。大多数情况下，不良反应在性质上是轻微的并且是一过性的。在对照临床试验中，本品表现出的最常见的不良反应为：头昏（6.5%）、头痛(5.4%)、腹泻(3.8%)和疲劳(2.9%)。其它发生率高于1%的不良反应为咳嗽、恶心、皮疹、症状性低血压、体位性低血压、心悸、
使用米诺地尔片的不良反应介绍
常见的有： 1．反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红； 2．水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。 3．毛发增生，以脸、臂及背部较著，常在用药后3～6周内出现，停药1～6个月后消退。为减少这些不良反应宜与利尿药或β-受体阻断药合用。 较少见的有：心绞痛、胸痛(心包炎)、头痛(血管扩
关于伊曲康唑注射液的注意事项介绍
特别注意： 斯皮仁诺（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌，此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确（见药理毒理）。 肝脏影响： 本品非常罕见严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在
金诺芬片的不良反应
本品在我国试治类风湿关节炎患者中不良反应发生率低于国外的报导。 常见的副作用有腹泻、稀便，偶伴有腹痛、恶心或其它胃肠道不适，通常较轻微短暂，无需停药。必要时可用对症治疗。其它较常见的副作用有皮疹、瘙痒，一般不需停药，但严重的皮疹需停药。口腔炎，结膜炎亦偶见。国外资料少数患者服药期间可出现白细胞和
皮上划痕人用布氏菌活疫苗的使用不良反应
接种后局部反应轻微，少数人划痕处会出现轻度浸润，一般不影响劳动。个别人体温稍有增高，一般可自行消退。如因使用途径错误，出现类似急性布氏菌病症状者，要按急性布氏菌病进行彻底治疗。