关于斯皮仁诺的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液200 mg，每天两次）和两性霉素B（全天剂量在0.7-1.0 mg/kg体重）中的任一种进行治疗。最长的治疗持续时间为28天。治疗结果判定为“成功”需符合下列条件：（a）在28天治疗时间内，患者在中性粒细胞减少和发热解除的情况下存活，（b）没有意外的真菌感染，（c）没有因毒性或无效而中途停止治疗，（d）治疗三天或三天以上。在意向性治疗分析中，伊曲康唑组成功率为47％，而两性霉素B组为38％。 有效性概述（意向性治疗人群） * 治疗时间≤3天（包括在3天内死亡的患者，由于不良反应停药或由于在治疗前确诊感染而认为不合格） 在对照试验中......阅读全文
简述斯皮仁诺的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： •皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
斯皮仁诺口服液的概述
通用名：伊曲康唑口服液 商品名：期皮仁诺 英文名：Ltraconazole Oral Solution 汉语拼音：Yiqukangzuo koufuye 本品主要成份及其化学名称为： 伊曲康唑（±）-顺式-4[4-[4-[4[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H1，2，4-三唑-1-甲
使用斯皮仁诺的不良反应
本品非常罕见严重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既无既往肝病，也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征，应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估（见注意事项）。 使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件 根据360例（来自于四个药代动力学研究，一
简述斯皮仁诺胶囊的主要作用
本药是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。体外研究已证实本药可抑制真菌细胞膜的主要成分之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌的效应。 深部真菌感染如芽生菌
斯皮仁诺口服液的贮藏与包装介绍
贮藏 贮藏温度不应超过250C。 包装 150ml/瓶 琥珀玻璃瓶包装，带有“防儿童开启”旋盖和拉环。
关于老年人使用斯皮仁诺的禁忌介绍
伊曲康唑注射液的临床研究中没有包括足够数量的65岁及以上患者，不能确定老年人的反应与年轻研究对象是否存在差异。一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，因考虑其肝、肾、心功能的降低，以及其他疾病和治疗药物。
简述斯皮仁诺物适应症
本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。 本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病： •曲霉病； •念珠菌病； •隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可适用本品治疗； •组织胞浆菌病
斯皮仁诺胶囊有什么副作用？
斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑胶囊）的副作用包括胃肠道不适、头痛、过敏反应等。 具体来说，斯皮仁诺胶囊可能导致的副作用有： 胃肠道不适：包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。 神经系统反应：如头痛。 过敏反应：包括皮疹、瘙痒等。 皮肤问题：可能出现脱发、皮肤干燥或发红。 其他症状：包括月经紊乱、
概述斯皮仁诺的药物相互作用
伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此，可能出现下列药物相互作用（见表4及后附说明）： 1.本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率，这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度，并在合用
孕妇及哺乳期妇女使用斯皮仁诺的介绍
1、-孕妇 对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。（详见禁忌部分） 动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。（详见药理毒理部分） 孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的
使用斯皮仁诺口服液的不良反应介绍
使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应：最常见于胃肠道系统，如：消化不良，、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。 其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆（如：瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿）、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿、充血性心力
斯皮仁诺口服液的相互作用
影响伊曲康唑代谢的药物 诱酶药物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度，而导致疗效降低。因此，本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，但预期的作用相似。 由于伊曲康唑主要通过C
斯皮仁诺胶囊的主要成分是什么？
斯皮仁诺胶囊的主要成分是伊曲康唑。 伊曲康唑是一种三唑类抗真菌药物，具有广谱的抗真菌效果。它通过抑制真菌细胞膜的合成来发挥作用，具体来说，伊曲康唑抑制了细胞膜中一种名为麦角固醇的甾体化合物的合成。麦角固醇在维持真菌细胞膜的结构和功能中起着关键作用，其缺乏会导致细胞膜的破坏，从而抑制真菌的生长和
斯皮仁诺口服液的注意事项
1、在一项健康志愿者的研究中，用伊曲康唑注射液治疗，观察到一过性无症状的左室射血分数下降，在下一次输液前消失。这一发现的临床相关性尚不明确。 2、伊曲康唑显示有负性肌力作用，与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者，除非利明显大于弊评
斯皮仁诺口服液的药效学
伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。 体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和
概述斯皮仁诺的药代动力学
对健康受试者和患者进行了单剂量和多剂量给药，对特殊人群进行了单剂量给药，以研究伊曲康唑静脉给药的药代动力学特性。 本品多剂量给药的药代动力学研究：第1-2日，每日2次，每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。第3-7日，每日1次，每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。 为增加伊曲康唑的溶解度，
斯皮仁诺口服液的不良反应及禁忌介绍
不良反应 使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应：最常见于胃肠道系统，如：消化不良，、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。 其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆（如：瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿）、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿
斯皮仁诺胶囊是否会对酒精产生影响？
斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑）与酒精同时使用可能会增加药物的副作用，因此通常建议在使用斯皮仁诺期间避免饮酒。 伊曲康唑是一种抗真菌药物，它可能对肝脏有一定的影响，尤其是在长期或高剂量使用时。酒精也是肝脏的一个负担，它会增加肝脏的代谢压力，可能导致或加重肝脏损伤。因此，当伊曲康唑与酒精一起使用时，可能
简述斯皮仁诺口服液的药效学
伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。体外试验结果显示：伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔
斯皮仁诺口服液的不良反应有哪些
使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应：最常见于胃肠道系统，如：消化不良，、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。 其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆（如：瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿）、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿、充血性心力
斯皮仁诺口服液的药代动力学
空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时（禁食至少2小时后服药）至5小时（与食物同服）血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）间波动。本品若与食物同服，则伊曲康唑的稳态浓度约下降
概述斯皮仁诺口服液的药物相互作用
1、影响伊曲康唑代谢的药物 诱酶药物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度，而导致疗效降低。因此，本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，但预期的作用相似。 由于伊曲康唑主要通
斯皮仁诺口服液的适应症及用法用量
适应症 治疗HIV阳性或免疫系统损害患者口腔和/或食道念珠菌病。 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即＜500细胞/UL＝的患者，可预防深部真菌感染的发生。 对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，对作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 用法用量
斯皮仁诺胶囊可能会与哪些食物或药物相互作用？
药物相互作用： 伊曲康唑是CYP3A4酶的强抑制剂，因此会与许多通过CYP3A4代谢的药物发生严重的相互作用。这些药物包括某些抗逆转录病毒药（如洛匹那韦/利托那韦）、某些抗凝药（如华法林）、某些抗心律失常药（如胺碘酮）等。 与三唑仑、口服咪达唑仑、阿司咪唑、特非那定等药物合用时，可能会导致这
榆荚仁的介绍
榆荚仁，落叶乔木，树干端直，高达20m。树皮暗灰褐色，粗糙，有纵沟裂；小枝柔软，有毛，浅灰黄色。叶互生，纸质；叶柄长2-10m，有毛；托叶早落；叶片倒卵形、椭圆状卵形或椭圆状披针形，长2-8cm，宽1.2-2.5cm，先端锐尖或渐尖，基部圆形或楔形，上面暗绿色，无毛，下面幼时有短毛，老时仅脉腋有
关于丁丙诺啡透皮贴剂的禁忌介绍
丁丙诺啡透皮贴剂在下列情况下禁用： 1、已知对活性成份丁丙诺啡或任何其他辅料过敏的患者； 2、阿片类药物依赖的患者和麻醉药的替代治疗； 3、呼吸中枢和功能严重受损或可能出现这种情况的患者； 4、对正在使用单胺氧化酶抑制剂或在前两周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者； 5、肌无力的患者；
使用丁丙诺啡透皮贴剂过量的介绍
1、临床症状 本品急性用药过量的临床表现为呼吸抑制、嗜睡发展成恍惚和昏迷、骨骼肌松弛、皮肤冰冷、瞳孔收缩、心动过缓、低血压、部分或完全气道阻塞、非典型打鼾和死亡。在用药过量的情况下，由于严重缺氧，可能导致显著的瞳孔散大，而非瞳孔缩小。 2、用药过量治疗 在用药过量的情况下，如有必要，首先应
关于丁丙诺啡透皮贴剂的基本介绍
丁丙诺啡透皮贴剂，用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。 1、成份：本品主要成份为丁丙诺啡 化学名称： （2S）-2-[17-(环丙甲基〉-4,5α-环氧-3-羟基-6α, 14-桥亚乙基 -14α-吗啡喃-7 α-基]--3、3-二甲丁烷-2-醇 分子式：C29H41N04 分子量：4
关升麻的介绍
关升麻为植物大三叶升麻的干燥根茎。大三叶升麻原生植物根状茎粗壮，表面黑色，茎高1米或更高，无毛。叶片稍带革质，顶生小叶倒卵形至倒卵状椭圆形，叶柄无毛。花序分枝，轴及花梗被灰色腺毛和柔毛；花丝丝形，心皮短柄，无毛。种子通常2粒，8-9月开花，9-10月结果。
关升麻的介绍
关升麻为植物大三叶升麻的干燥根茎。大三叶升麻原生植物根状茎粗壮，表面黑色，茎高1米或更高，无毛。叶片稍带革质，顶生小叶倒卵形至倒卵状椭圆形，叶柄无毛。花序分枝，轴及花梗被灰色腺毛和柔毛；花丝丝形，心皮短柄，无毛。种子通常2粒，8-9月开花，9-10月结果。