关于斯皮仁诺胶囊的基本介绍

斯皮仁诺胶囊,药品名,用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。该药是一种合成的广谱抗真菌药,为三氮唑衍生物。 它对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。......阅读全文

斯皮仁诺口服液的禁忌介绍

  禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。  对于孕妇,只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。服用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一次月经后期。  禁与以下药物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹

斯皮仁诺是什么药

  斯皮仁诺是一种药物商品名,通常指的具体药物是伊曲康唑注射液。它主要用于治疗一些由真菌引起的感染,特别是那些对其他治疗手段不敏感或无效的情况。具体来说,斯皮仁诺(伊曲康唑注射液)可用于以下情况:  经验性治疗:在中性粒细胞减少伴发热患者中,用于疑似真菌感染的治疗。  系统性真菌感染:适用于治疗多种

斯皮仁诺口服液的用法用量介绍

  为达到最佳吸收,本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。对口腔和/或食道念珠菌病,应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽,吞咽后不可用其它液体漱口。  治疗口腔或食道念珠菌病每日口服200mg(2量杯或20ml)分1-2次服用,连服1周。服药1周后若无效,则应再连续用1周。

斯皮仁诺口服液的药理毒理介绍

  药效学  伊曲康唑系三唑类衍生物,具有广谱的抗菌活性。  体外试验结果显示:伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时,可抑制人多种病原性真菌的生长,包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属,新型隐球菌,皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假

简述斯皮仁诺的药理作用

   -药物治疗学分类:J02AC02(系统性抗真菌药,三唑类衍生物)。   -伊曲康唑是三唑类衍生物,具有广谱抗真菌活性。   -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围(≤0.025μg/ml至0.8μg/ml)内可抑制多种人体致病真菌的生长,这些真菌包括:  •皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表

斯皮仁诺口服液的概述

  通用名:伊曲康唑口服液  商品名:期皮仁诺  英文名:Ltraconazole Oral Solution  汉语拼音:Yiqukangzuo koufuye  本品主要成份及其化学名称为:  伊曲康唑(±)-顺式-4[4-[4-[4[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H1,2,4-三唑-1-甲

使用斯皮仁诺的不良反应

  本品非常罕见严重肝毒性病例,包括肝衰竭和死亡。其中,某些病例既无既往肝病,也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征,应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估(见注意事项)。  使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件  根据360例(来自于四个药代动力学研究,一

斯皮仁诺口服液的贮藏与包装介绍

  贮藏  贮藏温度不应超过250C。  包装  150ml/瓶 琥珀玻璃瓶包装,带有“防儿童开启”旋盖和拉环。

关于老年人使用斯皮仁诺的禁忌介绍

  伊曲康唑注射液的临床研究中没有包括足够数量的65岁及以上患者,不能确定老年人的反应与年轻研究对象是否存在差异。一般来说,老年患者的剂量选择应谨慎,因考虑其肝、肾、心功能的降低,以及其他疾病和治疗药物。

简述斯皮仁诺物适应症

  本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。  本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病:  •曲霉病;  •念珠菌病;  •隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎):对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可适用本品治疗;  •组织胞浆菌病

概述斯皮仁诺的药物相互作用

  伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此,可能出现下列药物相互作用(见表4及后附说明):  1.本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率,这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度,并在合用

孕妇及哺乳期妇女使用斯皮仁诺的介绍

  1、-孕妇  对于孕妇,只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。使用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一个月经周期。(详见禁忌部分)  动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。(详见药理毒理部分)  孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验,有先天性畸形的

使用斯皮仁诺口服液的不良反应介绍

  使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应:最常见于胃肠道系统,如:消化不良,、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。  其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆(如:瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿)、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿、充血性心力

斯皮仁诺胶囊可能会与哪些食物或药物相互作用?

  药物相互作用:  伊曲康唑是CYP3A4酶的强抑制剂,因此会与许多通过CYP3A4代谢的药物发生严重的相互作用。这些药物包括某些抗逆转录病毒药(如洛匹那韦/利托那韦)、某些抗凝药(如华法林)、某些抗心律失常药(如胺碘酮)等。  与三唑仑、口服咪达唑仑、阿司咪唑、特非那定等药物合用时,可能会导致这

斯皮仁诺口服液的相互作用

  影响伊曲康唑代谢的药物  诱酶药物如:利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度,而导致疗效降低。因此,本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂,如卡马西平,苯巴比妥和异烟肼的正式研究,如卡马西平,苯巴比妥和异烟肼的正式研究,但预期的作用相似。  由于伊曲康唑主要通过C

斯皮仁诺口服液的注意事项

  1、在一项健康志愿者的研究中,用伊曲康唑注射液治疗,观察到一过性无症状的左室射血分数下降,在下一次输液前消失。这一发现的临床相关性尚不明确。  2、伊曲康唑显示有负性肌力作用,与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者,除非利明显大于弊评

斯皮仁诺口服液的药效学

  伊曲康唑系三唑类衍生物,具有广谱的抗菌活性。  体外试验结果显示:伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时,可抑制人多种病原性真菌的生长,包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属,新型隐球菌,皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和

概述斯皮仁诺的药代动力学

  对健康受试者和患者进行了单剂量和多剂量给药,对特殊人群进行了单剂量给药,以研究伊曲康唑静脉给药的药代动力学特性。  本品多剂量给药的药代动力学研究:第1-2日,每日2次,每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。第3-7日,每日1次,每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。  为增加伊曲康唑的溶解度,

斯皮仁诺口服液的不良反应及禁忌介绍

  不良反应  使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应:最常见于胃肠道系统,如:消化不良,、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。  其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆(如:瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿)、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿

简述斯皮仁诺口服液的药效学

  伊曲康唑系三唑类衍生物,具有广谱的抗菌活性。体外试验结果显示:伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时,可抑制人多种病原性真菌的生长,包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属,新型隐球菌,皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔

斯皮仁诺口服液的药代动力学

  空腹服用本品,伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后,可达稳态。口服给药2小时(禁食至少2小时后服药)至5小时(与食物同服)血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑,稳态血药浓度在1ug/ml(谷值)-2ug/ml(峰值)间波动。本品若与食物同服,则伊曲康唑的稳态浓度约下降

概述斯皮仁诺口服液的药物相互作用

  1、影响伊曲康唑代谢的药物  诱酶药物如:利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度,而导致疗效降低。因此,本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂,如卡马西平,苯巴比妥和异烟肼的正式研究,如卡马西平,苯巴比妥和异烟肼的正式研究,但预期的作用相似。  由于伊曲康唑主要通

斯皮仁诺口服液的不良反应有哪些

  使用斯皮仁诺口服液时会出现以下不良反应:最常见于胃肠道系统,如:消化不良,、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。  其次有头痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月经异常、眩晕和过敏反庆(如:瘙痒、皮疹、荨麻疹和血管性水肿)、外周神经系统疾病、Stevens-Johnson综合征、脱发、低血钾、水肿、充血性心力

斯皮仁诺口服液的适应症及用法用量

  适应症  治疗HIV阳性或免疫系统损害患者口腔和/或食道念珠菌病。  对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/UL=的患者,可预防深部真菌感染的发生。  对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,对作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。  用法用量

麻仁软胶囊的成分介绍

  火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实(炒)、厚朴(姜制)、白勺(炒)。辅料为棕榈油、氢化棕榈油、蜂蜡、磷脂、色拉油。

关于丁丙诺啡透皮贴剂的基本介绍

  丁丙诺啡透皮贴剂,用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。  1、成份:本品主要成份为丁丙诺啡  化学名称: (2S)-2-[17-(环丙甲基〉-4,5α-环氧-3-羟基-6α, 14-桥亚乙基 -14α-吗啡喃-7 α-基]--3、3-二甲丁烷-2-醇  分子式:C29H41N04  分子量:4

关于赖诺普利胶囊的基本介绍

  赖诺普利胶囊,本品适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压,可单独使用或与其它类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者,在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。  本品主要成份为赖诺普利。  化学名称:1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水化合物 

五仁醇软胶囊的性状介绍

  本品为软胶囊剂,内容物呈棕黄色;具油脂性,有香气,味辛、微苦。

关于盐酸米诺环素胶囊的基本介绍

  盐酸米诺环素胶囊,本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染:  1、尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎

皮敏消胶囊的介绍

  皮敏消胶囊的成分包括苦参、苍术、防风、荆芥、蒺藜、白鲜皮、蛇床子、苍耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黄芩、黄柏、黄连、蝉蜕、地黄、牡丹皮、西河柳、紫草和地骨皮。这些成分共同作用,具有清热解毒、祛风除湿的功效,常用于治疗湿疹、荨麻疹等皮肤疾病。在使用任何药物时,请务必遵循医嘱,以确保安全有效。