关于氯唑沙宗的基本信息介绍
氯唑沙宗，化学名为5-氯-2-苯并恶唑酮 ，分子式为C7H4ClNO2，是一种作用于中枢的肌肉松弛剂，用于各种急慢性软组织（肌肉、韧带）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛、中枢神经病变引起的肌肉痉挛及慢性筋膜炎。......阅读全文
关于氯巴占的基本信息介绍
氯巴占，是一种有机化合物，化学式为C16H13ClN2O2，适用于治疗对其他抗癫痫药无效的难治性癫痫，被列为第二类精神药品管控 。 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 CAS号：22316-47-8 EINECS号：244-908-7 PSA：40.62000 L
关于氯维地平的基本信息介绍
氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。 中文名称:氯维地平 英文名称:clevidipine 化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲
关于三氯醋酸的基本信息介绍
三氯乙酸，又名三氯醋酸，是一种有机化合物，化学式为C2HCl3O2，有刺激性气味，易潮解，溶于水、乙醇、乙醚 。主要用于有机合成和制备医药、也可用作化学试剂、杀虫剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，三氯乙酸在2B类致癌物清单中。 理化性质：
关于碳酰氯的基本信息介绍
光气，又称碳酰氯，化学式为COCl2，是一种重要的有机中间体，是非常活泼的亲电试剂，容易水解，是剧烈窒息性毒气，有剧毒，高浓度吸入可致肺水肿。 一、基本信息 化学式：COCl2 分子量：98.916 CAS号：77-44-5 EINECS号：200-870-3 二、理化性质 密度：
关于双氯西林的基本信息介绍
双氯西林属β内酰胺类抗生素，双氯西林具耐酸、耐酶等特点，对葡萄球菌和革兰阳性菌具抗菌活性。研究表明，阿莫西林—双氯西林对常见的病原菌具良好抗菌作用，对伤寒沙门菌也具有良好抗菌作用，可作为治疗呼吸道感染、单纯性皮肤软组织感染和伤寒等的首选药物之一。 双氯西林(双氯青霉素) 别名：双氯青、双氯西林
关于氯氮卓的基本信息介绍
氯氮卓，是一种有机化合物，化学式为C16H14ClN3O，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：氯氮卓 化学名称：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂卓-4-氧化物 英文名称：chlordiazepoxide 化学式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500
关于氟氯西林的基本信息介绍
氟氯西林是一种半合成的耐青霉素酶的青霉素，它是青霉素的异恶唑衍生物，在化学结构上与目前临床所用的其它三种异恶唑青霉素(氯唑西林，双氯西林，苯唑西林)相似。主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成，加速细菌细胞壁的分解，从而起到抗菌作用。本品可以口服或经肠道外给药。氟氯西林临床上主要用于葡萄球菌所致的各种
关于双氯酚的基本信息介绍
双氯酚是一种化学物质，分子式是C13H10Cl2O2，白色晶体，在农业上、医药上、制造肥皂中可作杀菌剂使用。双氯酚也是一种抗蠕虫药物。 CAS：97-23-4 中文名称：2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚) 中文别名 2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚)； 甲双氯酚； 2,2’-亚
关于培氟沙星的基本信息介绍
培氟沙星，英文名Pefloxacin，中文别名：氟哌喹酸、甲氟哌酸、甲磺酸培氟沙星、培氟根、培氟哌酸、哌氟沙星，英文别名：PefloxacinMesylate，西医药物。 中文名称：培氟沙星 中文别名：培氟哌酸；1-乙基-1,4-二氢-6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧
关于氟伏沙明的基本信息介绍
氟伏沙明是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate），商品名为“兰释”（Luvox）。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。
关于右美沙芬的基本信息介绍
右美沙芬为中枢性镇咳药，主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。 本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相等或略强，无镇痛作用。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好，15～30分钟起效，作用可维持3～6小时，血浆中原型药物浓度很低。 其主要活性
关于碘克沙醇的基本信息介绍
碘克沙醇为注射用造影剂，适用于锥管内造影、心脑血管造影、静脉内尿路造影。其作用原理是结合碘在血管或组织内吸收X射线造成影像显示。碘克沙醇对心血管参数以及股血管血流的影响较少，但是对高龄肾功能不全冠脉介入患者使用时应注意。 中文名称：碘克沙醇 中文别名：5,5'-((2-羟基-1,3-
关于泊洛沙姆的基本信息介绍
泊洛沙姆（Poloxamer）商品名为普兰尼克（Pluronic），是一类新型的高分子非离子表面活性剂，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 泊洛沙姆的成份：药用辅料。 理论上，此类基本结构的化合物可以有无数种，NF标准规定其分子量从1000到
关于莫沙必利的基本信息介绍
莫沙必利是一种药品，本药为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。 本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体
关于奥沙利铂的基本信息介绍
奥沙利铂（Oxaliplatin）为第3代铂类抗癌药，为二氨环己烷的铂类化合物，即以1，2-二氨环己烷基团代替顺铂的氨基。与其他铂类药作用相同，即均以DNA为靶作用部位，铂原子与DNA形成交叉联结，拮抗其复制和转录。与氟尿嘧啶（5-FU）联合应用具有协同作用；体外和体内研究表明与顺铂之间无交叉耐
关于沙丁胺醇的基本信息介绍
沙丁胺醇（salbutamol），是一种有机化合物，化学式为C13H21NO3，是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂，用作平喘药，能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放、防止支气管痉挛。 添加微量沙丁胺醇于牲畜饲料内，可以增加牲畜的瘦肉量及换肉率、减少脂肪，但是其毒性远高于具有相同功能的莱克多巴胺。
关于帕珠沙星的基本信息介绍
帕珠沙星为白色结晶性粉末，有特异臭。易溶于水。其化学式为(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐，临床上为氟喹诺酮类抗菌药物。 一、帕珠沙星的基本信息： 中文名称：帕珠沙星 中文
关于甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量介绍
初始剂量为1mg (半片），以减少体位性低血压和首剂晕厥的发生率，体位性低血压多发生在药后2-6 小时之间,故在首次给药和每次增加剂量后的这段时间应注意测定血压。如停药数天,应按初始治疗方案重新开始用药。 高血压：初始剂量为1mg (半片），每日1次。根据患者的立位血压反应（基于服药后2-6小
关于泊沙康唑口服混悬液的用法介绍
泊沙康唑口服混悬液置于4盎司（123 ml）琥珀色玻璃瓶内，带防儿童开启封盖（NDC 0085-1328-01），内含105 ml混悬液（每ml含40 mg泊沙康唑）。 使用前请充分振摇泊沙康唑口服混悬液。 建议在每次给药后和储存前用水清洗量匙。 必须在进餐期间服用泊沙康唑口服混悬液，或者
关于缬沙坦氢氯噻嗪片的基本介绍
缬沙坦氢氯噻嗪片，适应症为用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适用高血压的初始治疗。 2022年8月5日，华海药业公告，公司收到国家药监局核准签发的缬沙坦氢氯噻嗪片的药品注册证书。 1、成份 本品为复方制剂，其组分为：缬沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。
关于氯沙坦钾的药代动力学介绍
吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物。生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦
关于氯沙坦钾片的药物相互作用介绍
在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿
关于萘甲唑林的基本信息介绍
萘甲唑林（Naphazoline），其盐酸盐为白色结晶性粉末；无臭，味苦。在水中易溶。为拟肾上腺素药，有收缩血管作用，用于过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。 其盐酸盐为白色结晶性粉末；无臭，味苦。在水中易溶（40∶100），在乙醇中溶解，在氯仿中极微溶解，在乙醚中不溶。其1%溶液的pH为5.5
关于硫唑嘌呤片的基本信息介绍
适应症： 1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短； 2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮； 3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变； 4、甲状腺机能亢进，重症肌无力； 5、其他：慢性非特
关于咪达唑仑的基本信息介绍
咪达唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H13ClFN3，临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用，被列为第二类精神药品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔点：160-164℃ 沸点：496.9ºC 闪点：254.3ºC 折射率：1.67 外观：白色至微黄色
关于依索拉唑的基本信息介绍
依索拉唑是一种消化系统药品，用于胃-食道反流性疾病（GERD），包括侵蚀性反流性食管炎（包括糜烂性食管炎）、胃灼热和幽门螺杆菌引起的胃溃疡、十二指肠溃疡等。 别名：艾司奥美拉唑镁；NexiumTM；Perprazole；H-199 分类：消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药 剂型：含依索拉
关于奈法唑酮的基本信息介绍
奈法唑酮，为苯哌嗪抗抑郁药。结构与曲唑酮相关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取，又是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同，本品可抑制去甲肾上腺素的再摄取。本品还能阻断α1-受体，但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比，本品没有明显的抗毒蕈碱作用。 药品英文名：Nefazo
关于利奈唑胺的基本信息介绍
人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于
关于磺胺甲恶唑的基本信息介绍
磺胺甲恶唑，化学名称为4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺，是一种有机化合物，化学式为C10H11N3O3S，为白色结晶性粉末，临床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系统感染、肠道感染、胆道感染及局部软组织或创面感染等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的
关于四唑硝基蓝的基本信息介绍
又称为硝基蓝四唑， 氯化硝基四氮唑蓝· 英文名：Tetranitroblue tetrazolium chloride(NBT).别名 3,3'-(3,3'-Dimethoxy[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[2,5-bis(p-nitr