关于氯唑沙宗的基本信息介绍
氯唑沙宗，化学名为5-氯-2-苯并恶唑酮 ，分子式为C7H4ClNO2，是一种作用于中枢的肌肉松弛剂，用于各种急慢性软组织（肌肉、韧带）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛、中枢神经病变引起的肌肉痉挛及慢性筋膜炎。......阅读全文
关于艾司唑仑的基本信息介绍
艾司唑仑，是一种有机化合物，化学式为C16H11ClN4，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 临床上用于： ① 治疗各种类型的失眠，催眠作用强，口服后20〜60分钟可入睡，维持5小时。 ② 治疗焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。 2017年10月27日，世界卫生组织国
关于头孢唑肟钠的基本信息介绍
1、头孢唑肟钠，是一种有机化合物，化学式为C13H12N5O5S2.Na，属第三代头孢菌素，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱抗菌作用，使内酰胺酶（包括青霉素酶和头孢菌素酶）稳定。 头孢唑肟钠的化学式：C13H12N5NaO5S2 头孢唑肟钠的分子量：405.385 CAS号：6840
关于硫唑嘌呤体的基本信息介绍
硫唑嘌呤体是嘌呤类似物的免疫抑制剂。它可以用于预防器官移植的排斥，还有一系列的自体免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、天疱疮、发炎性肠病，像是克隆氏症和溃疡性结肠炎、多发性硬化症 、自体免抑性肝炎、过敏性皮肤炎、重症肌无力和其他相关疾病。 与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植
关于奥咪拉唑的基本信息介绍
奥咪拉唑是一种西药制剂，主要用于胃溃疡和反流性食管炎等病症。 【别名】 安胃哌唑；奥美拉唑；奥咪拉唑；甲氧磺唑；沃必唑；渥米哌唑；亚枫咪唑 ,洛赛克 【外文名】Omeprazole 【性状】 为白色至类白色结晶性粉末，熔点156℃。 【药理作用】 是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体
关于他唑巴坦的基本信息介绍
他唑巴坦（Tazobactam）化学名为（2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇或丙酮中微溶，在乙醇
关于呋喃唑酮片的基本信息介绍
呋喃唑酮片，适应症为主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 本品的活性成份为呋喃唑酮。 活性成份的化学名称：3-（5-硝基糠醛缩氨基）-噁唑烷酮 分子式：C8H7O5N3 分子量：225
关于伊曲康唑的基本信息介绍
伊曲康唑（Itraconazole），是一种有机化合物，化学式为C35H38Cl2N8O4，为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢
关于泰唑巴坦的基本信息介绍
泰唑巴坦是一种药品，主要用于对金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶、革兰阴性杆菌产生的质粒介导的β内酰胺酶和变形杆菌、类杆菌属、克雷伯菌属等细菌产生的染色体介导的β内酰胺酶均具较强不可逆竞争性抑制作用。 一、泰唑巴坦的药理作用 抑酶作用优于克拉维酸和舒巴坦。 二、泰唑巴坦的药代动力学 血血浆蛋白
关于磺胺甲恶唑的基本信息介绍
磺胺甲恶唑，化学名称为4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺，是一种有机化合物，化学式为C10H11N3O3S，为白色结晶性粉末，临床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系统感染、肠道感染、胆道感染及局部软组织或创面感染等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的
关于萘甲唑林的基本信息介绍
萘甲唑林（Naphazoline），其盐酸盐为白色结晶性粉末；无臭，味苦。在水中易溶。为拟肾上腺素药，有收缩血管作用，用于过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。 其盐酸盐为白色结晶性粉末；无臭，味苦。在水中易溶（40∶100），在乙醇中溶解，在氯仿中极微溶解，在乙醚中不溶。其1%溶液的pH为5.5
关于克霉唑栓的基本信息介绍
1、成份：克霉唑栓每枚含主要成分克霉唑0.15克。 辅料为硬脂酸聚烃氧（40）脂、聚乙二醇1500、甘油、聚山梨脂80、纯化水。 2、性状：克霉唑栓为乳白色至微黄色的栓。 3、作用类别：克霉唑栓为妇科用药类非处方药药品。 4、适应症：用于念珠菌性外阴阴道病。 5、规格：0.15克 6、
关于右美沙芬片的基本信息介绍
右美沙芬片，性状特征是糖浆为澄清的粘稠液体。 1、药物信息： 药物名称：氢溴酸右美沙芬 药物别名：氢溴酸右甲吗喃，美沙芬Romilar,Tussade 英文名称：DextromethorphanHydrobromide 药物说明：片剂：10mg、15mg。 2、功能主治：本品为中枢性
关于奥沙西泮片的基本信息介绍
奥沙西泮片，适应症为主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮䓬药物为强。 成份：本品主要成份为： 奥沙西泮 化学名称：5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮 分子式：C1
关于依诺沙星片的基本信息介绍
依诺沙星片，用于由敏感菌引起的: 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、
关于沙格雷酯(－Sarpogrelate)的基本信息介绍
沙格雷酯（Sarpogrelate，SARP）是由日本三菱制药公司生产的5-HT2受体阻滞剂，可以特异性地与5-HT2受体结合。SARP在临床上应用于外周血管性疾病，如慢性缺血性血管闭塞症、冠心病、神经系统疾病、血栓性疾病等。SARP药理学作用主要包括如下几个方面：抑制血小板凝集；抑制5-HT及
关于噻氯匹定的基本信息介绍
噻氯匹定（ticlopidine）化学名为5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式为C14H14ClNS，分子量为263.78600。 中文名称：噻氯匹定 中文别名：5-(2-氯苄基)4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶；氯苄噻唑啶； 英文名
关于二氯甲烷的基本信息介绍
二氯甲烷，是一种有机化合物，化学式为CH2Cl2，为无色透明液体，具有类似醚的刺激性气味。微溶于水，溶于乙醇和乙醚，在通常的使用条件下是不可燃低沸点溶剂，其蒸气在高温空气中成为高浓度时，才会生成微弱燃烧的混合气体，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研
关于氯贝丁酯的基本信息介绍
本品为无色或黄色澄清油状液体；味初辛辣后变甜，有特殊的臭味。易溶于乙醇、丙酮、乙醚、石油醚，几乎不溶于水。本品的相对密度为1.138~1.144,折光率为1.500~1.505. 本品水解 后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇，前者为白色结晶，熔点为118~119°C。后者与次碘酸钠反应，生成黄色的碘仿沉
关于氯普噻吨的基本信息介绍
氯普噻吨又名泰尔登、氯丙硫蒽。淡黄色结晶性粉末。无臭，无味。易溶于氯仿，不溶于水。分子式：C18H18ClNS ，熔点：96~99℃。抗精神病药，抗忧郁、抗焦虑作用明显。由邻氨基苯甲酸经重氮化，与对氯苯硫酚缩合，再经环合，与二甲氨基氯丙烷缩合，再消除、脱水制得。 氯普噻吨的基本信息： 中文名
关于氯丙咪嗪的基本信息介绍
氯丙咪嗪，别名安拿芬尼，海地芬， 氯米帕明 。分子式为C19H23ClN2，是一种显白色或微黄色的化学药品，可用于制作药物治疗各种抑郁状态。 一、氯丙咪嗪的药品名称： 通用名称：盐酸氯米帕明 商品名称：安拿芬尼 英文名称：Clomipramine 汉语拼音：Yan Suan Lv Mi
关于双氯芬酸的基本信息介绍
双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用。临床上用于风湿性关节炎、粘连性脊椎炎、非炎性关节痛、关节炎、非关节性风湿病、非关节性炎症引起的疼痛，各种神经痛、癌症疼痛、创伤后疼痛及各种炎症所致发热等。对于某些动物来说，有毒害作用，如秃鹫。 1、基本信息 中文名称：双氯芬酸 化学名称
关于珠氯噻吨的基本信息介绍
珠氯噻吨是一种化学物质，珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。 药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神运动性兴奋的患者，能较快地控制其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍
关于乙氯维诺的基本信息介绍
乙氯维诺，是一种有机化合物，化学式为C7H9ClO，临床上主要用于失眠症的短期治疗（1周），被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C7H9ClO 分子量：144.599 CAS号：113-18-8 2、理化性质 密度：1.108g/cm3 沸点：173.5ºC
关于氯屈米通的基本信息介绍
氯屈米通是一种适用于感冒、过敏性鼻炎等症状。 一、氯屈米通的剂型： 1、片剂：每片4mg。 2、针剂:10mg/1ml, 20mg/2ml. 二、氯屈米通的药代动力学： 尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基扑尔敏，另行扑尔敏N-氧化物，及两种未鉴定的代谢物。服用药物大部分成
关于甲磺酸多沙唑嗪控释片的用法用量介绍
国外临床使用的最大剂量为每日1次8 mg，国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。 【不良反应】有关本品在儿童中的有效性及安全性尚未证实。 【禁忌】已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞，应针对
关于甲磺酸多沙唑嗪缓释片的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇：由于缺乏本品在妊娠时的临床经验，因此有关本品在孕期用药的安全性尚未确定，动物试验证明无致畸作用．动物试验发现，高剂量用药可使胎儿存活率下降。孕期应避免使用本品。 哺乳期：动物试验发现，多沙唑嗪在动物乳汁中蓄积，尚不清楚本品在人乳汁中的情况，所以哺乳期不应使用
使用氯沙坦钾氢氯噻嗪过量的介绍
对本品过量的治疗尚无专门的资料，可采用对症和支持疗法。停用本品并密切观察患者。建议采用的措施包括催吐(如果刚刚发生过量服药)及通过适当的步骤纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。氯沙坦 人类用药过量的资料很有限。用药过量最明显的体征是低血压和心动过速；心动过缓可能是由于副交感神经(迷走神经)的兴
关于注射用氯唑西林钠的药理毒理介绍
本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。
关于氯普唑仑的药代动力学介绍
口服起效时间约30min，持续时间为6～8h。口服后约1～2h血药浓度达峰值。曲线下面积为每小时每毫升25.5～144ng。口服1～2mg的氯硝唑仑，其曲线下面积与剂量相关（有个体差异）。口服片剂的生物利用度（F）为80%。总蛋白结合率为80%。主要活性代谢产物哌嗪-氮-氧化物占氯硝唑仑代谢物的
关于注射用氯唑西林钠的用法用量介绍
1．肌内注射成人每日2g，分4次，小儿每日按体重25～50mg/kg,分4次。肌内注射时可加0.5%利多卡因减少局部疼痛。 2．静脉滴注成人一日4～6g,分2～4次；小儿一日按体重50～10mg/kg，分2～4次。 3．新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天时每12小时按体重予25mg/kg