小牛血清去蛋白肠溶胶囊的药理毒理
本品是一种无蛋白质的小牛血清提取物。它改善氧的利用并促进将营养物质摄取到细胞内的过程。因此，在低血氧以及能量需增加等情况下，促进伤口愈合及损伤修复的过程。它也可使缺血的组织区域的血液供应增加。对其主要成份的毒理学研究表明，小白鼠最大耐受量（MTD）大于4000mg/kg。BW，相当于人用剂量的300倍，说明本品的毒性很弱。......阅读全文
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的药理毒理
本品是一种无蛋白质的小牛血清提取物。它改善氧的利用并促进将营养物质摄取到细胞内的过程。因此，在低血氧以及能量需增加等情况下，促进伤口愈合及损伤修复的过程。它也可使缺血的组织区域的血液供应增加。对其主要成份的毒理学研究表明，小白鼠最大耐受量（MTD）大于4000mg/kg。BW，相当于人用剂量的3
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品是一种无蛋白质的小牛血清提取物。它改善氧的利用并促进将营养物质摄取到细胞内的过程。因此，在低血氧以及能量需增加等情况下，促进伤口愈合及损伤修复的过程。它也可使缺血的组织区域的血液供应增加。对其主要成份的毒理学研究表明，小白鼠最大耐受量（MTD）大于4000mg/kg。BW，相当于
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的性状
本品内容物为浅黄色至黄褐色颗粒。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的禁忌
以下患者禁用： 1、严重肾功能障碍者。 2、对同类药物有过敏反应者。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的成分
本品主要成份为小牛血清去蛋白提取物，主要含游离氨基酸和小分子肽。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的用法用量
口服。一日3次，一次20mg(4粒)，持续两周。此后为维持剂量，一日3次，一次10mg(2粒)，疗程视病情持续2-4周。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的贮藏及包装
贮藏 避光，密封，在25℃以下保存。 包装 铝塑板包装，8粒每板*3板
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的适应症
用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的不良反应
有过敏体质的病人，在罕见情况下可能出现过敏反应（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的注意事项
如果存在禁忌或出现不良反应，请通知医生。 如果在使用本品期间妊娠也请通知医生。 注意防止儿童误服。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为小牛血清去蛋白提取物，主要含游离氨基酸和小分子肽。 性状 本品内容物为浅黄色至黄褐色颗粒。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的规格及用法用量
规格 5.0mg（以多肽计）。 用法用量 口服。一日3次，一次20mg(4粒)，持续两周。此后为维持剂量，一日3次，一次10mg(2粒)，疗程视病情持续2-4周。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的适应症及规格
适应症 用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损。 规格 5.0mg（以多肽计）。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的性状及适应症
性状 本品内容物为浅黄色至黄褐色颗粒。 适应症 用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 有过敏体质的病人，在罕见情况下可能出现过敏反应（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）。 禁忌 以下患者禁用： 1、严重肾功能障碍者。 2、对同类药物有过敏反应者。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 以下患者禁用： 1、严重肾功能障碍者。 2、对同类药物有过敏反应者。 注意事项 如果存在禁忌或出现不良反应，请通知医生。 如果在使用本品期间妊娠也请通知医生。 注意防止儿童误服。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服。一日3次，一次20mg(4粒)，持续两周。此后为维持剂量，一日3次，一次10mg(2粒)，疗程视病情持续2-4周。 不良反应 有过敏体质的病人，在罕见情况下可能出现过敏反应（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）。
简述双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的药理毒理
1、饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3、与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4、与呋塞米同
蚓激酶肠溶片的药理毒理
蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。
简述红霉素肠溶片的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
奥美拉唑肠溶片的药理毒理
质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶片为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性
简述罗红霉素肠溶片的药理毒理
罗红霉素肠溶片属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制
简述呋喃妥因肠溶片的药理毒理
1、药物过量： 本品过量的主要表现为呕吐。本品过量无特效解毒药。需进一步诱导呕吐，并给予大量补液，以保证药物随尿液排泄。本品也可经透析清除。 2、药理毒理： 本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞
简述罗红霉素肠溶散的药理毒理
罗红霉素肠溶散属大环内酯类抗生素，系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、
简述酮洛芬肠溶片的药理毒理
本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体抗炎镇痛药。本品除抑制环氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛，缓激肽还可引起子宫收缩。故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩和镇痛而起到疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。
奥沙普秦肠溶片剂的药理毒理
本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25～400mg/kg/日六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血、肝细胞肿大
去甲金霉素胶囊制品的药理毒理
药理：去甲金霉素为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，去甲金霉素的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；去甲金霉素对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用
简述鹅去氧胆酸胶囊的药理毒理
鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其
呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理
本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对
简述红霉素肠溶胶囊的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外