小牛血清去蛋白肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品是一种无蛋白质的小牛血清提取物。它改善氧的利用并促进将营养物质摄取到细胞内的过程。因此，在低血氧以及能量需增加等情况下，促进伤口愈合及损伤修复的过程。它也可使缺血的组织区域的血液供应增加。对其主要成份的毒理学研究表明，小白鼠最大耐受量（MTD）大于4000mg/kg。BW，相当于人用剂量的300倍，说明本品的毒性很弱。 药代动力学 尚缺乏本品药代动力学研究资料。......阅读全文
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品是一种无蛋白质的小牛血清提取物。它改善氧的利用并促进将营养物质摄取到细胞内的过程。因此，在低血氧以及能量需增加等情况下，促进伤口愈合及损伤修复的过程。它也可使缺血的组织区域的血液供应增加。对其主要成份的毒理学研究表明，小白鼠最大耐受量（MTD）大于4000mg/kg。BW，相当于
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的药理毒理
本品是一种无蛋白质的小牛血清提取物。它改善氧的利用并促进将营养物质摄取到细胞内的过程。因此，在低血氧以及能量需增加等情况下，促进伤口愈合及损伤修复的过程。它也可使缺血的组织区域的血液供应增加。对其主要成份的毒理学研究表明，小白鼠最大耐受量（MTD）大于4000mg/kg。BW，相当于人用剂量的3
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的成分
本品主要成份为小牛血清去蛋白提取物，主要含游离氨基酸和小分子肽。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的性状
本品内容物为浅黄色至黄褐色颗粒。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的禁忌
以下患者禁用： 1、严重肾功能障碍者。 2、对同类药物有过敏反应者。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的贮藏及包装
贮藏 避光，密封，在25℃以下保存。 包装 铝塑板包装，8粒每板*3板
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为小牛血清去蛋白提取物，主要含游离氨基酸和小分子肽。 性状 本品内容物为浅黄色至黄褐色颗粒。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的用法用量
口服。一日3次，一次20mg(4粒)，持续两周。此后为维持剂量，一日3次，一次10mg(2粒)，疗程视病情持续2-4周。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的规格及用法用量
规格 5.0mg（以多肽计）。 用法用量 口服。一日3次，一次20mg(4粒)，持续两周。此后为维持剂量，一日3次，一次10mg(2粒)，疗程视病情持续2-4周。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的不良反应
有过敏体质的病人，在罕见情况下可能出现过敏反应（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的适应症
用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的注意事项
如果存在禁忌或出现不良反应，请通知医生。 如果在使用本品期间妊娠也请通知医生。 注意防止儿童误服。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 以下患者禁用： 1、严重肾功能障碍者。 2、对同类药物有过敏反应者。 注意事项 如果存在禁忌或出现不良反应，请通知医生。 如果在使用本品期间妊娠也请通知医生。 注意防止儿童误服。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的适应症及规格
适应症 用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损。 规格 5.0mg（以多肽计）。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 有过敏体质的病人，在罕见情况下可能出现过敏反应（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）。 禁忌 以下患者禁用： 1、严重肾功能障碍者。 2、对同类药物有过敏反应者。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的性状及适应症
性状 本品内容物为浅黄色至黄褐色颗粒。 适应症 用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损。
小牛血清去蛋白肠溶胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服。一日3次，一次20mg(4粒)，持续两周。此后为维持剂量，一日3次，一次10mg(2粒)，疗程视病情持续2-4周。 不良反应 有过敏体质的病人，在罕见情况下可能出现过敏反应（例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等）。
奥沙普秦肠溶片剂的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25～400mg/kg/日六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血
呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假
利福平胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌 (包括麻风分枝杆菌等) 在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。 药代动力学 健康青年男性，单剂量口服50mg后，达峰时间1.58±1.10小时，峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5％，大约50％
氯霉素胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌
泮托拉唑钠肠溶胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P 450依赖性酶的抑制作用较弱。 小鼠灌胃给予本品，LD 50为736.7mg/kg，95%可信限为
牙周康胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为复方制剂，具有消炎止痛双重功效。 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的
苦参素胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。 药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主
维胺酯胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13—顺维A酸及芳香维A酸较相似；但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节免疫及抗炎作用。 药代动力学
头孢克肟胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。对多数B-内酰胺酶稳定，许多产青霉酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外与体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌，革兰氏性阴性杆菌如流感杆菌（包括产酶株）、卡他莫拉菌（包括产酶株）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、
尼麦角林胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时
头孢布烯胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为半合成第三代头孢霉素、耐酸、可以口服，具广谱抗菌活性，对肠杆菌属细菌有较强抗菌活性，特点是对β-内酰胺酶稳定。 本品为第三代口服头孢类抗生素，它对β-内酰胺酶具高度稳定性，反式头孢布烯的抗菌活性为顺式头孢布烯的1/4～1/8。 体外和体内试验表明其对以下菌种有效，G+菌：化
茴三硫胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用：本品能增强肝脏谷胱甘肽(GSH)水平，明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶（GCS）、谷胱甘肽还原酶(GSSG-R)和谷胱甘肽硫转移酶（GSH-S-Tx）活性，从而增强肝细胞活力，使胆汁分泌增多，有利胆作用。 毒理研究：未进行该项试验且无可参考文献。 药代动力学 本品经口服后，