复方氯化钠滴眼液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在20℃时(毛细管内径:0.8mm)为4.5~8.5mm2/s。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。......阅读全文
复方氯化钠滴眼液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在20℃时(毛细管内径:0.8mm)为4.5~8.5mm2/s。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
复方氯化钠滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)本品显钠盐、氯化物鉴别(1)与钾盐鉴别(2)的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后复又澄明检查pH值应为6.5~8.5(通则0631)。黏度本品的运动黏度(通则0633第一法),在20℃时(毛细管内径:0.8mm)为4.5~8.5mm2/s。渗透压摩尔浓
复方氯化钠滴眼液的鉴别方法
(1)本品显钠盐、氯化物鉴别(1)与钾盐鉴别(2)的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后复又澄明
复方氯化钠滴眼液的含量测定方法
氯化钾对照品溶液的制备精密称取经130℃干燥至恒重的基准氯化钾约0.15g,根据使用仪器的灵敏度,用适量的水配制成合适浓度的对照品贮备液,精密量取5ml、10ml与15ml,分别置3个100ml量瓶中,再分别各加10%氯化锶溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(1)、(2)和(3)。对
复方氯化钠滴眼液的处方
氯化钠氯化钾g碳酸氢钠约0羟丙甲纤维素适量防腐剂适量注射用水适量制成1000ml。
复方氯化钠滴眼液的类别及贮藏方法
类别眼科用药贮藏遮光,密封,室温保存
复方氯化钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的微黏稠澄明液体。鉴别(1)本品显钠盐、氯化物鉴别(1)与钾盐鉴别(2)的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后复又澄明
关于复方氯化钠滴眼液的简介
复方氯化钠滴眼液，干眼症，眼睛疲劳，戴隐形眼镜引起的不适症状和视物模糊(眼分泌物过多)。 1、复方氯化钠滴眼液的成份：本品为复方制剂，氯化钾、氯化钠。 2、复方氯化钠滴眼液的性状：本品为微粘稠澄明液体。 3、复方氯化钠滴眼液的适应症：干眼症，眼睛疲劳，戴隐形眼镜引起的不适症状和视物模糊(眼
复方氯化钠滴眼液的基本性状
本品为无色的微黏稠澄明液体。
使用复方氯化钠滴眼液的注意事项
1．复方氯化钠滴眼液仅限于滴眼用，请遵守规定的用法用量。 2．滴眼时，请勿使容器瓶口触及眼睛。 3．连续使用本品两周后症状无明显改善时，请停止使用并请教眼科医生。 4．眼睛剧烈疼痛患者、有眼科用药过敏史患者(如眼充血、发痒、红肿、发红、发疹等)、青光眼患者以及正在接受医生治疗的患者使用本品
简述复方氯化钠滴眼液的药理作用
1、复方氯化钠滴眼液的药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、复方氯化钠滴眼液的药理作用： 药理作用：氯化钠和氯化钾为电解质补充药，用以维持眼组织内水分和电解质的新陈代谢，消除眼组织疲劳；羟丙纤维素为粘度增强剂，可提高泪膜的稳定性，从而缓解干
复方门冬维甘滴眼液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
复方门冬维甘滴眼液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透
复方氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0000
复方氯化钠注射液的检查方法
总氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25m
复方氯化钠注射液的性状及检查方法
性状本品为无色的澄明液体检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法
复方氯化钠注射液的性状及检查方法
性状本品为无色的澄明液体检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法
氧氟沙星滴眼液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.04有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶
诺氟沙星滴眼液的检查方法
检查pH值应为5.0~5.6(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.75g的溶液。杂质A对照品溶液取杂质A对
碘苷滴眼液的检查方法
检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)。5-碘尿嘧啶取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在303nm与279nm的波长处测定吸光度,303nm波长处的吸光度与279nm波长处的吸光度的比值应不得过0.41。渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩
牛磺酸滴眼液的检查方法
pH值应为6.5~7.5(通则0631)渗透压摩尔浓度应为350~450 m Osmol/kg(通则0632)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
氯霉素滴眼液的检查方法
检查pH值应为6.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A-流动相B(68:32)定量稀释制成每1ml中约含氯霉素0.5mg的溶液。对照品溶液取氯霉素对照品、氯霉素二醇物对照品对硝基苯甲醛对照品、羟苯甲酯对照品、羟苯乙酯对照品与羟苯
碘苷滴眼液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)。5-碘尿嘧啶取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在303nm与279nm的波长处测定吸光度,303nm波长处的吸光度与279nm波长处的吸光度的比值应不得过0.41。渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓
盐酸环丙沙星滴眼液的检查方法
pH值应为4.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品15ml,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.45mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.91g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶
左氧氟沙星滴眼液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4计)1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mo/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml
氧氟沙星滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg
诺氟沙星滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4),稀释制成每ml中约含诺氟沙星5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收检查pH值应为5.0~5.6(通则0631)
复方门冬维甘滴眼液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。
复方门冬维甘滴眼液的含量测定方法
维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾照高效液相色谱法(通则512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
氯化钠的检查方法
检查酸碱度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)o.0ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色碘化物取本品