复方磺胺甲唑口服混悬液的基本性状

本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。......阅读全文

磺胺嘧啶混悬液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液30ml洗涤移液管内壁,洗液并亼量瓶中,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇

磺胺嘧啶混悬液的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.6g,照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。

磺胺嘧啶混悬液的类别和规格

类别同磺胺嘧啶钠规格(1)0.4g(2)1g贮藏遮光,密闭保存。

简述磺胺嘧啶混悬液的药理毒理

  磺胺嘧啶混悬液属磺胺类广谱抗菌药,对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在,在葡萄球菌属、淋球菌、脑膜炎球菌、肠肝菌科细菌中耐药菌株均增多,磺胺类药体对外下列微生物亦具活性:沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫。磺胺类药物为广谱抗菌剂,在结构上类似对氨基苯甲

磺胺嘧啶混悬液的鉴别方法

(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下剩余滤液,显芳香第一胺类的鉴别反应(通

磺胺嘧啶混悬液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液30ml洗涤移液管内壁,洗液并亼量瓶中,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照

复方磺胺甲唑颗粒的检查方法

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

小儿复方磺胺甲唑片的处方

磺胺甲嗯唑100g甲氧苄啶辅料适量制成1000片

复方磺胺甲唑胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品

小儿复方磺胺甲唑颗粒的处方

磺胺甲嗯唑100甲氧苄啶辅料适量制成1000袋

复方磺胺甲唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。计算每片中磺胺甲啷唑与甲氧苄

关于复方磺胺甲噁唑的简介

  复方磺胺甲恶唑为复方制剂,每片含活性成份磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶80mg。  药物别名:复方磺胺甲恶唑片,复方新诺明片,复方新诺明、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲  说明:本品片剂含磺胺甲基异唑0.4mg及甲氧苄啶0.08mg,其注射剂

复方磺胺甲唑胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧

关于夫西地酸口服混悬液的基本介绍

  夫西地酸口服混悬液,主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎,反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染,外科及创伤性感染。  性状:本品为白色结晶性粉末,专用溶剂为无色的澄明液体。  适应症:主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血

硫糖铝口服混悬液的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应

老年人使用泊沙康唑口服混悬液的简介

  在预防性临床试验中随机接受泊沙康唑口服混悬液治疗的605名患者中,63名(10%)患者的年龄≥ 65岁。此外,在另一项适应症中接受≥每日800 mg泊沙康唑治疗的48名患者的年龄≥ 65岁。在老年患者和年轻患者之间,泊沙康唑的安全性不存在总体差异;因此,不建议在老年患者中进行剂量调整。  在年轻

关于利奈唑胺口服混悬液的临床试验介绍

  一组随机多中心双盲研究显示:用高剂量(600mg)与低剂量(200mg)利奈唑胺治疗耐万古霉素肠球菌,iv,q12h。患者可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药,结果高剂量组治愈率67% ,高于低剂量组的52%。用600mg利奈唑胺与1g万古霉素治疗医院获得性肺炎,iv,q12h,结果在57%的可评

关于利奈唑胺口服混悬液的注意事项介绍

  1、不良反应  对2046例患者的应用表明,有2.8%~11.0%出现腹泻,0.5%~11.3%感觉头痛,3.4%~9.6%感到恶心。另外,还有口腔念珠菌、阴道念珠菌感染,低血压、消化不良、局部腹痛、瘙痒和舌变色等。  2、注意事项   ① 对本品过敏者禁用。  ② 孕妇与哺乳期妇女慎用。  ③

使用泊沙康唑口服混悬液的注意事项概述

  1、泊沙康唑口服混悬液与神经钙蛋白抑制剂的药物相互作用  本品与环孢菌素或他克莫司联合用药可导致这些神经钙蛋白抑制剂的全血浓度谷值升高。临床疗效研究中,对环孢菌素浓度升高患者已有肾毒性和脑白质病(包括孤立的死亡病例)报告。在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素或他克莫司的全血浓度谷值

概述泊沙康唑口服混悬液的药物相互作用

  泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢,并且是p糖蛋白(P-gp)泵出作用的底物。因此,这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。  1、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂  西

简述复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

使用复方磺胺甲噁唑注射液过量的介绍

  本品的血浓度不应超过200mg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  1.过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液

复方磺胺甲唑注射液的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密闭保存。

复方磺胺甲恶唑注射液的适应症

  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。  (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 

复方磺胺甲恶唑注射液的相互作用

  (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物的作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用或在应用

复方磺胺甲恶唑注射液的注意事项

  (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药:  ①中耳炎的预防或长程治疗;  ②A组溶血性链球菌性扁桃体炎和咽炎。  (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避

简述复方磺胺甲噁唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金

复方磺胺甲恶唑注射液的药理作用

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

关于复方磺胺甲恶唑注射液的检查介绍

  pH值 应为9.0~10.5(附录Ⅵ H)。  磺胺和对氨基苯磺酸 精密量取本品1ml(相当于磺胺甲恶唑200mg),置20ml量瓶中,加1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液(95:5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑对照品、磺胺对照品与对氨基苯磺酸对照品各适量,精密称定,加1%氨水

复方磺胺甲恶唑注射液的不良反应

  (1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  (2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。