关于6巯基嘌呤核苷的基本信息介绍
6-巯基嘌呤核苷是一种化学物质，分子式为C10H12N4O4S。 一、基本信息 中文名称：6-疏基嘌呤核苷 中文别名：6-巯基嘌呤核苷； 6-巯基嘌呤-9-Beta-D-核糖呋喃核苷； 6-巯基嘌呤-9-β-D-核苷； 6-巯基嘌呤-9-D-核苷 英文名称：6-Mercaptopurine-9-D-riboside CAS号：574-25-4 二、基本性质 密度：2.02g/cm3 熔点：220-223ºC(lit.) 沸点：714.7ºC at 760mmHg 闪点：386ºC 储存条件：-20ºC 三、安全信息 危险类别码：R22 危险品标志：Xn 四、分子结构数据 1、摩尔折射率：65.37 2、摩尔体积（m3/mol）：140.0 3、等张比容（90.2K）：434.4 4、表面张力（dyne/cm）：92.5......阅读全文
关于6巯基嘌呤核苷的基本信息介绍
6-巯基嘌呤核苷是一种化学物质，分子式为C10H12N4O4S。 一、基本信息 中文名称：6-疏基嘌呤核苷 中文别名：6-巯基嘌呤核苷； 6-巯基嘌呤-9-Beta-D-核糖呋喃核苷； 6-巯基嘌呤-9-β-D-核苷； 6-巯基嘌呤-9-D-核苷 英文名称：6-Mercaptopuri
关于6巯基嘌呤核苷的泄露应急处理介绍
一、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 1、建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 2、禁止接触或跨越泄漏物。 3、作业时使用的所有设备应接地。 4、尽可能切断泄漏源。 5、消除所有点火源。 6、根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员
关于6巯基嘌呤的基本信息介绍
巯嘌呤，又名6-巯基嘌呤，是一种有机化合物，化学式为C5H4N4S，主要用作抗肿瘤药，适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞性白血病的急变期。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，巯嘌呤在3类致癌物清单
关于6巯基嘌呤核苷的消防和急救措施介绍
1、急救措施 急 救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场
简述6巯基嘌呤核苷的操作与处置
一、操作注意事项： 1、操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。 2、操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。 3、避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。 4、远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 5、使用防爆型的通风系统和设备。 6、如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防
简述6巯基嘌呤核苷的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：2 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：112 6、重原子数量：19 7、表面电荷：0 8、复杂度：409 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：4
关于6巯基嘌呤的用法用量介绍
1、适应症 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞性白血病的急变期。 2、用法用量 口服给药： ①绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。 ②白血病：开始，每日2.5mg/k
6巯基嘌呤的基本介绍
巯嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性 口服给药：①绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.
关于6巯基嘌呤的不良反应和注意事项
不良反应 1.较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。 注
关于6氨基己酸的基本信息介绍
6-氨基己酸是一种有机物，分子式为C6H13O2N、 NH2(CH2)5COOH，外表为白色结晶粉末，是抗纤维蛋白溶解剂，能抑制纤溶酶原激活剂。 静滴，初用量为4～6g，用5%～10%葡萄糖或生理盐水100ml稀释，维持量为每小时1g，维持时间依病情而定。口服，成人每次2g，1日3～4次，小儿
简述6巯基嘌呤的使用不良反应
一、不良反应 1、较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2、肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3、消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4、高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5、间质性肺炎及肺纤维化少见。
关于核苷酸的基本信息介绍
核苷酸是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸。 戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，8种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。
关于核苷三磷酸的基本信息介绍
核苷三磷酸（NTP），别称三磷酸核苷。它是核苷酸的几种结构之一，根据核苷酸分子中的磷酸基个数，核苷酸分子结构有一磷酸核苷(NMP)、二磷酸核苷(NDP)及三磷酸核苷(NTP) 核苷是由嘌呤或嘧啶碱基与核糖形成的缩合物，这种缩合物的核糖上的五位羟基再与三聚磷酸成脂，就形成三磷酸核苷，比如：ATP
简述6巯基嘌呤的计算机化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：8 拓扑分子极性表面积：85.2 重原子数量：10 表面电荷：0 复杂度：190 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于寡核苷酸的基本信息介绍
寡核苷酸(Oligonucleotide)，一般是指2~10核苷酸残基以磷酸二酯键连接而成的线性多核苷酸片段，但在使用这一术语时，对核苷酸残基的数目并无严格规定，在不少文献中，把含有30甚至更多核苷酸残基的多核苷酸分子也称作寡核苷酸。寡核苷酸可由仪器自动合成，它可作为DNA合成的引物(Prime
一例应用6巯基嘌呤发生严重过敏病例分析
之前Arthur Barrie（Pittsburgh大学医学中心胃肠病学副教授）曾介绍过硫唑嘌呤过敏的相关话题。此后，他又遇到了几例应用硫唑嘌呤（AZA）和6-巯基嘌呤（6-MP）后发生超敏反应的患者，这些患者通常在治疗2～3周后出现弥漫性关节痛、发热、皮疹和流感样症状。本篇病例分享的是一例最严重6
关于寡聚核苷酸的基本信息介绍
寡聚核苷酸，是一类只有20个以下碱基的短链核苷酸的总称（包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸），寡核苷酸可以很容易地和它们的互补对连结，所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构，经常用于基因芯片、电泳、荧光原位杂交等过程中。 1、核苷酸： 寡核苷酸合成的DNA（脱氧核糖核酸）可
关于五种核苷酸的基本信息介绍
核苷酸的分类，也是人体中所需的全部核苷酸，五种核苷酸相互补充，各尽其职。 五种核苷酸多为：CMP（胞嘧啶核苷酸）、UMP（尿嘧啶核苷酸）、AMP（腺嘌呤核苷酸）、GMP（鸟嘌呤核苷酸）、IMP（次黄嘌呤核苷酸）。每种核苷酸有其独有的作用，就像一个成功的部门需要不同的成员组合，优势互补一样，宝宝
关于脱氧核苷酸的基本信息介绍
脱氧核苷酸（deoxynucleotide）是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid，简称DNA）的基本单位 [1] ，是一类由嘌呤或嘧啶碱基 、脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的小分子化合物 ，是构成生物体遗传物质DNA的物质基础 。决定生物的多样性的就是脱氧核苷酸中四种碱基腺嘌
关于脱氧核苷酸的基本信息介绍
脱氧核苷酸（deoxynucleotide）是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid，简称DNA）的基本单位 [1] ，是一类由嘌呤或嘧啶碱基 、脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的小分子化合物 ，是构成生物体遗传物质DNA的物质基础 。决定生物的多样性的就是脱氧核苷酸中四种碱基腺嘌
关于寡核苷酸酶的基本信息介绍
寡核苷酸酶是核糖核酸(RNA)的深加工产品,可用作核苷酸类药物的中间体,而核苷酸类药物在抗癌、抗病毒、治疗心血管疾病、糖尿病及干扰诱导等方面具有独特的疗效。5'；-核苷酸主要产品有5'；-腺苷酸(5'；-AMP)、5'；-胞苷酸(5'；-CMP)、5'；-尿苷
关于6甲氧基2乙酰萘的基本信息介绍
6-甲氧基-2-乙酰萘是一种有机化学品，分子式为C13H12O2。 一、物化性质 外观与性状：淡黄色-米色粉末 密度：1.118 g/cm3 熔点：107-109 °C(lit.) 沸点：155-160°C 闪点：155-160°C 二、安全信息 海关编码：2914509090
嘧啶核苷的基本信息介绍
中文名称嘧啶核苷英文名称pyrimidine nucleoside定 义常指嘧啶核糖核苷。嘧啶碱基的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，其磷酸酯为嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
嘌呤核苷的基本信息介绍
嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核为碱基部分的核苷的总称。嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
关于5混合核苷酸的基本信息介绍
5’-混合核苷酸是由四种或五种单一核苷酸混合而成，其中四种由核糖核酸（RNA）经磷酸二酯酶酶解反应，再经过离子交换树脂分离纯化，分别得到含量98%以上的5’-AMPNa2、5’-GMPNa2、5’-CMPNa2和5’-UMPNa2四种单一核苷酸,另一种5’-IMPNa2通过发酵法制备。然后根据用
核苷酸类似物的临床应用
核苷酸类似物的临床应用。核苷酸类似物6-巯基嘌呤（6MP）及5-氟尿嘧啶（5FU）用于肿瘤的化学治疗。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤相似，其一磷酸核苷对于AMP及GMP合成有关的几个酶有抑制作用，从而选择性地阻止肿瘤的生长。5-氟尿嘧啶的结构与胸腺嘧啶相似，它在体内可转变为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷（
关于核苷的形成介绍
核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键，生成N－糖苷，即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，称为核糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间
关于核苷的结构介绍
常见的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（见结构式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鸟嘌呤核苷（鸟嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脱氧呋喃核糖核苷
DNA合成抑制剂的功能介绍
硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应。AZA因其非选
DNA合成抑制剂介绍硫唑嘌呤(－azathioprine，AZA)
DNA合成抑制剂-硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反