关于6巯基嘌呤的不良反应和注意事项
不良反应 1.较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。 注意事项 对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女、严重肝肾功能损害者禁用。有尿酸盐肾结石、痛风及胆道疾病的患者慎用。用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急剧下降者，应每日观察血象。......阅读全文
关于6巯基嘌呤的不良反应和注意事项
不良反应 1.较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。 注
简述6巯基嘌呤的使用不良反应
一、不良反应 1、较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2、肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3、消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4、高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5、间质性肺炎及肺纤维化少见。
关于6巯基嘌呤核苷的消防和急救措施介绍
1、急救措施 急 救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场
关于6巯基嘌呤的用法用量介绍
1、适应症 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞性白血病的急变期。 2、用法用量 口服给药： ①绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。 ②白血病：开始，每日2.5mg/k
关于6巯基嘌呤的基本信息介绍
巯嘌呤，又名6-巯基嘌呤，是一种有机化合物，化学式为C5H4N4S，主要用作抗肿瘤药，适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞性白血病的急变期。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，巯嘌呤在3类致癌物清单
6巯基嘌呤的基本介绍
巯嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性 口服给药：①绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.
关于6巯基嘌呤核苷的泄露应急处理介绍
一、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 1、建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 2、禁止接触或跨越泄漏物。 3、作业时使用的所有设备应接地。 4、尽可能切断泄漏源。 5、消除所有点火源。 6、根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员
关于6巯基嘌呤核苷的基本信息介绍
6-巯基嘌呤核苷是一种化学物质，分子式为C10H12N4O4S。 一、基本信息 中文名称：6-疏基嘌呤核苷 中文别名：6-巯基嘌呤核苷； 6-巯基嘌呤-9-Beta-D-核糖呋喃核苷； 6-巯基嘌呤-9-β-D-核苷； 6-巯基嘌呤-9-D-核苷 英文名称：6-Mercaptopuri
简述6巯基嘌呤核苷的操作与处置
一、操作注意事项： 1、操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。 2、操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。 3、避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。 4、远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 5、使用防爆型的通风系统和设备。 6、如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防
简述6巯基嘌呤核苷的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：2 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：112 6、重原子数量：19 7、表面电荷：0 8、复杂度：409 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：4
简述6巯基嘌呤的计算机化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：8 拓扑分子极性表面积：85.2 重原子数量：10 表面电荷：0 复杂度：190 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
一例应用6巯基嘌呤发生严重过敏病例分析
之前Arthur Barrie（Pittsburgh大学医学中心胃肠病学副教授）曾介绍过硫唑嘌呤过敏的相关话题。此后，他又遇到了几例应用硫唑嘌呤（AZA）和6-巯基嘌呤（6-MP）后发生超敏反应的患者，这些患者通常在治疗2～3周后出现弥漫性关节痛、发热、皮疹和流感样症状。本篇病例分享的是一例最严重6
DNA合成抑制剂的功能介绍
硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应。AZA因其非选
DNA合成抑制剂介绍硫唑嘌呤(－azathioprine，AZA)
DNA合成抑制剂-硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤功能介绍
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应
关于葡糖6磷酸脱氢酶的注意事项介绍
检查前注意： (1) 不随意服药，所有药物均需经由医师处方 (2) 避免吃蚕豆 (3) 衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸) (4) 不要使用龙胆紫(紫药水) (5) 发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治 (6) 随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。 检查前: (1)
关于安释定的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1.用药过量处理，其中枢兴奋作用可使少数患者发生激动不安、失眠等。 2.剂量过大时可发生谵妄、惊厥。 3.可用镇静药对抗。 4.不可露置空气中，以免变黄失效。 二、安释定的不良反应 1.安释定呈较强碱性，局部刺激作用强。口服可致恶心、呕吐。每次口服最大耐受量0.5g。饭
不耐受硫唑嘌呤炎症性肠病患者使用用6MP效果佳
刊发在《AlimentPharmacol Ther》杂志上的一项最新研究显示，对于大多数不耐受硫唑嘌呤的炎症性肠病（IBD）患者改用6-巯基嘌呤（6-MP）是一种安全的治疗策略，并且有助于优化免疫治疗方法。 巯嘌呤类药物可用于炎症性肠病的维持缓解并且可以改变疾病进程，大约有17%的患者应用
自身免疫性肝炎的替代治疗介绍
在高剂量糖皮质激素治疗下仍无组织学缓解，或出无法耐受药物相关不良反应的患者可考虑应用其他药物作为替代方案。如环孢素A、他克莫司、布地奈德等可能对糖皮质激素抵抗的成人患者有效,对不能耐受硫唑嘌呤者可试用6-巯基嘌呤或吗替麦考酚酯。此外，也可试用熊去氧胆酸、甲氨蝶呤、环磷酰胺等，但上述药物的疗效尚需
关于磷苯妥英的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 磷苯妥英不适合失神经发作。磷苯妥英静注速率不得超过150mg PE/min，否则会引起心血管不良反应。高血压及严重心功能不全患者慎用。 二、不良反应 最常见的不良反应是眼震、头晕、瘙痒、感觉异常、头痛。嗜睡及共济失调。严重的不良反应是静脉注射磷苯妥英或苯妥英引起的心血管副
关于异丙肌苷的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1.因该药的肌苷部分最后转变为尿酸，可使血清和尿中尿酸短暂升高。注意适当多饮水。 2.用药前应行细胞免疫功能检查。 二、不良反应 1.临床应用中未见明显不良反应，仅用大剂量时偶有恶心。对症处理即可。 2.用药未见肝功能、血液学参数、嘌呤代谢等有异常。
关于磷酸肌酸的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1.磷酸肌酸每克溶于6mL注射用水，且每克静脉注射的时间不得少于2min，否则可能导致轻度低血压。 2.若患者患有糖尿病，不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸，可用注射用水或生理盐水稀释。 二、不良反应 静脉推注护心通每1g要超过2min，否则可能引致发生轻度低血压。 三、
关于干燥硫酸钠的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1.（1）妊娠妇女；（2）月经期妇女。 2.治疗钡中毒时，应同用给予氯化钾和大量输液。 二、不良反应 严重钡中毒时静脉给予干燥硫酸钠，在解除钡离子毒性作用的同时，会形成大量硫酸钡沉淀而导致肾小管阻塞、坏死，以致产生肾功能衰竭。
关于葡萄糖6磷酸脱氢酶的注意事项介绍
检查前注意： (1) 不随意服药，所有药物均需经由医师处方 (2) 避免吃蚕豆 (3) 衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸) (4) 不要使用龙胆紫(紫药水) (5) 发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治 (6) 随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。 检查前: (1)
关于二氢埃托啡的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1、肝和肾功能不全者慎用，必须酌减用量。 2、严禁静脉快速推注。 3、用于复合麻醉时，应常规行气管内插管及机械通气。 4、非剧烈疼痛如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创伤痛不宜使用本品。 二、不良反应 1、不良反应较少，可有嗜睡、恶心、出汗、头晕、甚至呕吐等反应，
简述6氨基己酸的作用和用途
1、用作生化试剂 2、用于有机合成。作抗纤维朊溶酶试剂。用作止血药。 3、对因纤维蛋白溶解活性增高而引起的某些严重出血有明显疗效。适用于多种外科手术时的渗血或局部出血。 4、也用于咯血、消化道出血及妇产科出血性疾患等。 5、通过抑制纤溶系统而起作用。主要用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血
关于4,6二羟基2甲基嘧啶的储存注意事项介绍
储存于阴凉、通风的库房。 应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。 保持容器密封。 远离火种、热源。 库房必须安装避雷设备。 排风系统应设有导除静电的接地装置。 采用防爆型照明、通风设置。 禁止使用易产生火花的设备和工具。 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
关于6氨基己酸的制备方法介绍
己内酰胺水解而得。将己内酰胺、浓盐酸 和3倍量蒸馏水加入反应罐内，搅拌，升温回流1.5h，控制温度103-106℃。反应毕，测定转化率应达95%以上。加蒸馏水稀释成10%浓度，得 10%6-氨基己酸水解液。将水解液以每小时5-10L的流速均匀地流入离子交换柱[装001×7（732#）强酸性苯乙烯
关于咪达唑仑马来酸盐的注意事项和不良反应介绍
一、咪达唑仑马来酸盐的注意事项 1、慎用：（1）器质性脑损伤患者；（2）严重呼吸功能不全患者。 2、老年人服用咪达唑仑马来酸盐应减量。 3、妊娠初期的三个月不宜服用。 4、对受乳婴儿是否有不良影响尚不明确。 二、咪达唑仑马来酸盐的不良反应 1、（1）低血压：静脉注射的发生率约为1%。
关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基