简述6巯基嘌呤的使用不良反应
一、不良反应 1、较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2、肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3、消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4、高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5、间质性肺炎及肺纤维化少见。 二、注意事项 对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女、严重肝肾功能损害者禁用。有尿酸盐肾结石、痛风及胆道疾病的患者慎用。用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急剧下降者，应每日观察血象。......阅读全文
简述6巯基嘌呤的使用不良反应
一、不良反应 1、较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2、肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3、消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4、高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5、间质性肺炎及肺纤维化少见。
简述6巯基嘌呤核苷的操作与处置
一、操作注意事项： 1、操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。 2、操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。 3、避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。 4、远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 5、使用防爆型的通风系统和设备。 6、如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防
简述6巯基嘌呤核苷的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：2 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：112 6、重原子数量：19 7、表面电荷：0 8、复杂度：409 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：4
关于6巯基嘌呤的不良反应和注意事项
不良反应 1.较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁淤积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和口腔炎，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。 注
6巯基嘌呤的基本介绍
巯嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性 口服给药：①绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.
简述6巯基嘌呤的计算机化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：8 拓扑分子极性表面积：85.2 重原子数量：10 表面电荷：0 复杂度：190 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于6巯基嘌呤的用法用量介绍
1、适应症 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞性白血病的急变期。 2、用法用量 口服给药： ①绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。 ②白血病：开始，每日2.5mg/k
关于6巯基嘌呤的基本信息介绍
巯嘌呤，又名6-巯基嘌呤，是一种有机化合物，化学式为C5H4N4S，主要用作抗肿瘤药，适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞性白血病的急变期。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，巯嘌呤在3类致癌物清单
关于6巯基嘌呤核苷的泄露应急处理介绍
一、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 1、建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 2、禁止接触或跨越泄漏物。 3、作业时使用的所有设备应接地。 4、尽可能切断泄漏源。 5、消除所有点火源。 6、根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员
关于6巯基嘌呤核苷的基本信息介绍
6-巯基嘌呤核苷是一种化学物质，分子式为C10H12N4O4S。 一、基本信息 中文名称：6-疏基嘌呤核苷 中文别名：6-巯基嘌呤核苷； 6-巯基嘌呤-9-Beta-D-核糖呋喃核苷； 6-巯基嘌呤-9-β-D-核苷； 6-巯基嘌呤-9-D-核苷 英文名称：6-Mercaptopuri
关于6巯基嘌呤核苷的消防和急救措施介绍
1、急救措施 急 救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场
一例应用6巯基嘌呤发生严重过敏病例分析
之前Arthur Barrie（Pittsburgh大学医学中心胃肠病学副教授）曾介绍过硫唑嘌呤过敏的相关话题。此后，他又遇到了几例应用硫唑嘌呤（AZA）和6-巯基嘌呤（6-MP）后发生超敏反应的患者，这些患者通常在治疗2～3周后出现弥漫性关节痛、发热、皮疹和流感样症状。本篇病例分享的是一例最严重6
DNA合成抑制剂的功能介绍
硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应。AZA因其非选
DNA合成抑制剂介绍硫唑嘌呤(－azathioprine，AZA)
DNA合成抑制剂-硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤功能介绍
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应
不耐受硫唑嘌呤炎症性肠病患者使用用6MP效果佳
刊发在《AlimentPharmacol Ther》杂志上的一项最新研究显示，对于大多数不耐受硫唑嘌呤的炎症性肠病（IBD）患者改用6-巯基嘌呤（6-MP）是一种安全的治疗策略，并且有助于优化免疫治疗方法。 巯嘌呤类药物可用于炎症性肠病的维持缓解并且可以改变疾病进程，大约有17%的患者应用
简述6氨基己酸的作用和用途
1、用作生化试剂 2、用于有机合成。作抗纤维朊溶酶试剂。用作止血药。 3、对因纤维蛋白溶解活性增高而引起的某些严重出血有明显疗效。适用于多种外科手术时的渗血或局部出血。 4、也用于咯血、消化道出血及妇产科出血性疾患等。 5、通过抑制纤溶系统而起作用。主要用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血
八(6溴6脱氧)GAMMA环糊精使用说明
文件名称Subject红外光谱IR产品名称八(6-溴-6-去氧)伽马环糊精Product NameOctakis-(6-Bromo-6-Deoxy)-γ-Cyclodextrin CAS No.：53784-84-2批号Batch No：20180115共 4 页之第 1页Page 1 of 4文件
简述6氨基己酸(EACA)的适应症
①6-氨基己酸(EACA)— 治疗全身纤溶亢进及尿道局部纤溶过度引起的出血，急性危及生命的严重出血，有实验证实的纤溶活性增强。 ②6-氨基己酸(EACA)— 某些血液系统疾病所致的出血。 ③6-氨基己酸(EACA)— 用链激酶或尿激酶作溶栓治疗过量时，理论上可用EACA对抗，但使用方面的报道
简述使用异环磷酰胺的不良反应
骨髓抑制较严重，白细胞及血小板最低时间分别为第14日及第8日，恢复至正常时间约需1～2周。血尿是剂量限制毒性，当异环磷酰胺剂量超过2.2g/平方米时更易发生，给予巯乙磺酸钠后，肉眼血尿的发生率下降至2%。肾毒性发生率为6%，与异环磷酰胺/巯乙磺酸钠的剂量及输注时间有关，过去肾功能受损，一侧肾切除
自身免疫性肝炎的替代治疗介绍
在高剂量糖皮质激素治疗下仍无组织学缓解，或出无法耐受药物相关不良反应的患者可考虑应用其他药物作为替代方案。如环孢素A、他克莫司、布地奈德等可能对糖皮质激素抵抗的成人患者有效,对不能耐受硫唑嘌呤者可试用6-巯基嘌呤或吗替麦考酚酯。此外，也可试用熊去氧胆酸、甲氨蝶呤、环磷酰胺等，但上述药物的疗效尚需
简述葡萄糖6磷酸脱氢酶
G-6-PD来源于红细胞，催化葡萄糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多
简述葡糖6磷酸脱氢酶的临床意义
异常结果： 临床上检查红细胞G-6-PD主要用于诊断有关的溶血性贫血。如： (1) 先天性：先天性G-6-PD缺乏性溶血性贫血、蚕豆病。 (2) 药物性溶血性贫血：如伯氨喹啉、对氨水杨酸钠、磺胺、阿斯匹林等。 (3) 非药物性溶血性贫血：如病毒或细菌感染、新生儿黄疸等。 需要检查的人群
关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基
简述硫唑嘌呤片的药代动力学
硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗
简述4,6二羟基2甲基嘧啶的消防措施
1、灭火剂： 用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂等灭火。 2、灭火注意事项及防护措施： 消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。 隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消
简述4,6二羟基2甲基嘧啶的急救措施
1、急 救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口。立即就医。 3、对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。
简述6酮前列素F1a的临床意义
6-酮-前列素F1a水平变化见于： ①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病，高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的休克动物血浆中6-酮-PGF1α水平增高。 ②慢性肾衰
简述阿糖胞苷的不良反应
1、造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血； 2、白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病； 3、较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷综合症多出现于用药后6-12小时，有骨痛或肌痛、
核苷酸类似物的临床应用
核苷酸类似物的临床应用。核苷酸类似物6-巯基嘌呤（6MP）及5-氟尿嘧啶（5FU）用于肿瘤的化学治疗。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤相似，其一磷酸核苷对于AMP及GMP合成有关的几个酶有抑制作用，从而选择性地阻止肿瘤的生长。5-氟尿嘧啶的结构与胸腺嘧啶相似，它在体内可转变为一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷（