富马酸阿奇霉素胶囊的相互作用及药代动力学
相互作用 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血酶原时间，但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原时间，因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。阿奇霉素和下列药物同时使用，建议密切观察患者；地高辛—使地高辛水平升高；麦角胺或二氢麦角胺一急性麦角毒性症状是严重的末稍血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)；三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增强；细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那丁、环孢菌素、环已巴比妥，苯妥英等的水平。 药代动力学 本品口服后，2－3小时血药浓度达峰，生物利用度约47%，且生物利用度不......阅读全文
富马酸阿奇霉素胶囊的相互作用及药代动力学
相互作用 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血
富马酸阿奇霉素胶囊的药代动力学
本品口服后，2－3小时血药浓度达峰，生物利用度约47%，且生物利用度不受摄入食物种类的影响，血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2~4天。本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度(可高出血浓度达50倍)，提示本品与组织大量结合，单次给药500MG，肺扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数
富马酸阿奇霉素胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 本品口服后，2－3小时血药浓度达峰，生物利用度约47%，且生物利用度不受摄入食物种类的影响，血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2~4天。本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度(可高出血浓度达50倍)，提示本品与组织大量结合，单次给药500MG，肺扁桃体及前列腺等靶组织内
富马酸阿奇霉素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后，2－3小时血药浓度达峰，生物利用度约47%，且生物利用度不受摄入食物种类的影响，血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2~4天。本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度(可高出血浓度达50倍)，提示本品与组织大量结合，单次给药500MG，肺扁桃体及前列腺等靶组织内
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇
阿奇霉素胶囊的药代动力学
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g 后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10—100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉索转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期
阿奇霉素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g 后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10—100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉索转运至炎症部位。本品单剂给药后
阿奇霉素胶囊的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 药理作用 阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对
富马酸阿奇霉素胶囊的相互作用
含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血酶原时间，但
关于阿奇霉素软胶囊的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（
富马酸阿奇霉素胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血
简述阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的药代动力学
本品口服后，2—3小时血药浓度达峰值。生物利用度约为37%，且生物利用度不受摄入食物的影响。血浆消除半衰期为2天，接近于组织消除半衰期。 本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度（可高出血浓度达50 倍），提示本品与组织大量结合口服单次给药500mg，肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于
简述阿奇霉素颗粒的药代动力学
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（ Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期
富马酸阿奇霉素胶囊的成分及性状
成分 本品主要成分为富马酸阿奇霉素。 性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
富马酸阿奇霉素胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 规格 0.25g。
富马酸阿奇霉素胶囊的贮藏及包装
贮藏 密封。 包装 铝塑包装，每盒装6粒。
富马酸阿奇霉素胶囊的性状
本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
关于阿奇霉素片的药代动力学介绍
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素广泛分布于全身，生物利用度约37%，2-3小时血浆药浓度达峰。 2、分布 动物试验表明，吞噬细胞中存在高浓度阿奇霉素。试验模型发现，活化吞噬细胞比非活化吞噬细胞释放出更高浓度的阿奇霉素。该动物模型结果说明高浓度的阿奇霉素可被释放到感染部位。 人体药代动力学研
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇
阿奇霉素片的药代动力
吸收 口服本品后，阿奇霉素广泛分布于全身，生物利用度约37％，2-3小时血浆药浓度达峰。 分布 动物试验表明，吞噬细胞中存在高浓度阿奇霉素。试验模型发现，活化吞噬细胞比非活化吞噬细胞释放出更高浓度的阿奇霉素。该动物模型结果说明高浓度的阿奇霉素可被释放到感染部位。 人体药代动力学研究表明，阿奇霉素
富马酸阿奇霉素胶囊的成分介绍
本品主要成分为富马酸阿奇霉素。
富马酸阿奇霉素胶囊的用法用量
沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。对其他感染的治疗：:总剂量1.5g，分三次服药，每日一次服用本品0.5g；或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g。由于食物会影响本品生物利用度，饱食后吸收可降低50%，因此建议在饭前
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理
富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇霉素对于耐红
关于乳糖酸阿奇霉素的药代动力学介绍
每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60μg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.20±0.15μg/ml，AUC24为9.60±4.80μg﹒h /ml。单次静脉滴注阿奇霉素1～4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd
概述注射用阿奇霉素的药代动力学
1、分布：阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度变化而变化，在人体中血药浓度为0.02μg/ml时的蛋白结合率为51%，血药浓度升高到2μg/ml时，蛋白结合率降低到7%。 2、代谢：目前尚未开展评价阿奇霉素代谢的体外和体内研究。 3、清除 单剂量500mg口服和静脉给药后，阿奇霉素的血浆浓度
富马酸阿奇霉素胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对阿奇霉素﹑红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。 注意事项 1.肝功能不全者慎用。 2.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿﹑皮肤反应﹑Stevens-Johson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当的治疗措施。
富马酸阿奇霉素胶囊的成分及功能主治
成分 本品主要成分为富马酸阿奇霉素。 功能主治 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
富马酸阿奇霉素胶囊的性状及功能主治
性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 功能主治 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感
富马酸阿奇霉素胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1.本品常见不良反应有： ①胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； ②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； ③皮肤反应：皮疹、搔痒等； ④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2.本品也可引起下列反应： ①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
富马酸阿奇霉素胶囊的功能主治及规格
功能主治 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 规格 0.25g。