阿尔茨海默病遗传风险基因座内多变异多基因作用机制
阿尔茨海默病（AD）是老年神经退行性疾病。阿尔茨海默病的发生发展受多种遗传因素的影响。目前，基于大规模病人-对照人群的遗传学研究，特别是全基因组关联分析（GWAS），已鉴定到近百个可靠的AD遗传风险相关基因座（loci），为AD发病机制研究和药物靶点发掘提供了契机。然而，大部分基因座包括几十到上百个紧密连锁的、统计学相关的非编码区变异和多个表达高度相关的基因，从中识别真正具有生物学效应、与疾病发病相关的变异（功能变异，causal variant）和基因（致病基因，causal gene）是AD遗传学研究的热点和难点。 11p11.2基因座位于11号染色体短臂，长度约为1.5 Mb，覆盖400多个AD相关变异和约50个基因，是最为复杂的AD风险相关基因座之一。按照传统观点，一个疾病风险相关信号的基因座可能提示一个致病基因。然而，前人针对11p11.2基因座的致病基因鉴定难以得到一致结论。事实上，疾病风险基因座的致病基因定位......阅读全文
阿尔茨海默病早期关键病理新机制揭示
中国科学院昆明动物研究所获悉，该所研究员姚永刚、张登峰带领团队，携手解析了阿尔茨海默病小鼠脉络丛在发病早期的细胞和分子病理变化特征，为其发病机制研究提供了新视角，并有望推动早期干预策略的研发。相关研究成果近期发表在国际学术期刊《分子神经退行性疾病》上。人的大脑时刻处于脑脊液的保护之中。脉络丛是脑脊液
重磅！发现中国家族性阿尔茨海默病遗传规律
北京宣武医院贾建平教授团队近日在《阿尔茨海默病和老年痴呆症》杂志在线发表一项研究。该研究对404个中国家族性阿尔茨海默病（FAD）家系进行了17年的追访，系统揭示了这一疾病的遗传规律，为中国阿尔茨海默病（AD）的遗传学干预和基因治疗提供了理论基础。 据悉，FAD十分罕见，但它集中了阿尔茨海默病所
最新算法：高度准确预测患上阿尔茨海默病的风险
瑞典隆德大学（Lund University）的研究人员近日开发出一种算法，能够将血液测试的结果与记忆测试的数据结合起来，高度准确地预测未来患上阿尔茨海默病的风险。这项研究成果于5月24日发表在《Nature Medicine》杂志上。 即使是在专业的医疗机构，大约20-30%的阿尔茨海默病患
基因让老年女性患阿尔茨海默氏病风险加大
近日，刊登在《美国医学会杂志—神经内科学》上的新研究显示，男女性别差异可能导致阿尔茨海默氏病发病风险不同。 载脂蛋白Eε4等位基因（APOE）是晚发型阿尔茨海默氏病的主要遗传风险因子，而其女性携带者会比男性更易患阿尔茨海默氏病吗？一个流行观点是，携带APOE拷贝的女性得阿尔茨海默氏病的风险要
阿尔茨海默症的遗传概率有多大？
阿尔茨海默症是一种常见的神经退行性疾病，通常发生在老年人身上。遗传因素是阿尔茨海默症的一个重要风险因素，但并不是唯一的因素。 根据研究，如果一个人的直系亲属(父母、兄弟姐妹)中有患有阿尔茨海默症的人，那么该人患上阿尔茨海默症的风险会增加。具体来说，如果一个父母患有阿尔茨海默症，则子女患上该病的
阿尔茨海默病辅助诊断获进展
近日，电子科技大学信息与软件工程学院医药知识工程与智能软件实验室教授刘勇国团队在阿尔茨海默病辅助诊断方面取得了新进展，相关成果发表于《IEEE图像处理汇刊》。基于脑影像数据构建智能辅助诊断模型能够为阿尔茨海默病的早期诊断和精准干预提供支持，其中疾病阶段识别和认知功能预测是阿尔茨海默病辅助诊断中的两个
阿尔茨海默病有望靠验血预警
英国《自然》杂志近日在线报告了一项最新研究成果：大脑中的β-淀粉样蛋白沉积物是阿尔茨海默病最早期的病理特征，而今科学家终于发现了可预测它的血浆生物标志物，并有望在临床上广泛应用，提前预警阿尔茨海默病的发生。 人类至今对阿尔茨海默病束手无策。目前，大脑中β-淀粉样蛋白水平只能通过PET成像（正电
阿尔茨海默病：中国应对缺体系
为促进阿尔茨海默病这一重大脑疾病的研究、尽早发现有效防治手段，许多发达国家都出台了阿尔茨海默病国家研究计划或法案。 “必须对阿尔茨海默病的研究战略和思路作出较大调整，加速我国阿尔茨海默病研究和解决方案的建立。”在中国科学技术协会第89期沙龙——“基于创新理论的阿尔茨海默病早期诊治新靶标研究”
关于阿尔茨海默病的基本介绍
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种中枢神经系统的退行性病变，主要发生在老年或老年前期。疾病的主要特征包括进行性的认知功能障碍和行为损害。阿尔茨海默氏病是痴呆症最常见的形式，可能占病例数的60-70%。阿尔茨海默病是老年期最常见的一种痴呆类型，并且随着年龄的增长，患
真菌是否会引起阿尔茨海默病？
此前在一些AD患者的大脑中已经发现了病毒和细菌的遗传物质。近日，研究者在阿尔茨海默病（AD）患者的大脑中发现了真菌的痕迹，再次抛出了这一问题：感染性微生物会引起阿尔茨海默病吗？目前没有确凿的证据，但如果但是“是”的话，就意味着阿尔茨海默病可能需要抗真菌治疗，来自西班牙的研究团队在《Scien
关于阿尔茨海默病的病因分析
阿尔茨海默病是由基因、生活方式和环境因素共同作用的结果，部分是由特定的基因变化引起的。 阿尔茨海默病的确切病因尚未阐明。研究发现，阿尔茨海默病的典型组织病理学改变为脑内的淀粉样蛋白沉积和神经元纤维缠结，目前有多种学说试图解释这一改变，包括β-淀粉样蛋白（β-amyloid，Aβ）瀑布学说、ta
阿尔茨海默病辅助诊断获进展
近日，电子科技大学信息与软件工程学院医药知识工程与智能软件实验室教授刘勇国团队在阿尔茨海默病辅助诊断方面取得了新进展，相关成果发表于《IEEE图像处理汇刊》。基于脑影像数据构建智能辅助诊断模型能够为阿尔茨海默病的早期诊断和精准干预提供支持，其中疾病阶段识别和认知功能预测是阿尔茨海默病辅助诊断中的两个
阿尔茨海默病治疗的新思路
阿尔茨海默病(Alzheimer病，AD) 是引起老年痴呆的重要疾病，AD的主要病理学特征是胞外不溶性β淀粉粒 (Aβ) 空斑的沉积。研究表明Aβ的聚集受金属锌及铜的催化。金属硫蛋白（MT）是脑内主要的锌和铜的内源结合蛋白，MT与AD的病理生理学相关。鉴于MT较强的金属结合能力，研究人员推测MT可能
优化阿尔茨海默病药物有新法
英国《自然·通讯》杂志10月11日公布的一篇医学论文，报告了一种改进一类阿尔茨海默病药物的方法，能减少药物副作用。新研究阐明了一种被称为“BACE1”抑制剂的药物为何会造成患者眼部的副作用，并描述了一种检测方式，可以预测药物是否会在动物身上产生视力方面的副作用。 从病理学来讲，阿尔兹海默病主要
阿尔茨海默病诊疗研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519698.shtm
阿尔茨海默病新标记物“现身”
阿尔茨海默病的神经退行性病变通常是渐进的，在任何症状（如记忆丧失）出现多年前，患者可能就已经发病。因此，早期诊断有助医生施用药物减缓患者病情。瑞典和英国科学家在最新一期《大脑》杂志上发表论文称，他们的最新研究发现，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）可能是阿尔茨海默病早期阶段的生物标志物，有助提前10年揭示
阿尔茨海默病或有新抗体疗法
本周出版的英国《自然》杂志发表的一项神经退行性疾病研究显示，一种抗体疗法可以减少轻型阿尔茨海默病患者大脑内的β-淀粉样蛋白斑块。该研究提供了临床前数据和Ⅰ期临床试验初步结果，二者皆支持进一步开发该抗体用于治疗阿尔茨海默病。 β-淀粉样蛋白在大脑内逐渐累积是阿尔茨海默病的一个标志。一般认为是β-
阿尔茨海默病治疗有新途径
阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型，但目前临床上缺乏有效的干预手段。业已证明阿尔茨海默病的核心致病物质是β淀粉样蛋白，通过降低脑内β淀粉样蛋白水平，早期干预阿尔茨海默病的病理生理进程，已成为国际生物医药界共同探索的领域。 高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗
关于阿尔茨海默病的治疗介绍
尚无特效药能治愈阿尔茨海默病或者有效逆转疾病进程，联合使用药物治疗、非药物治疗和细心护理能够减轻症状和延缓病情发展。 一、阿尔茨海默的药物治疗 1、改善认知功能 乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）：包括多奈哌齐、卡巴拉汀、石杉碱甲等，主要提高脑内乙酰胆碱的水平，加强突触传递； N-甲基-D
检测血液中的阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中神经元和突触的逐渐丧失。阿尔茨海默病的主要原因之一是大脑中淀粉样蛋白(Aβ)的积累，在那里形成斑块。阿尔茨海默病多见于65岁以上的人，目前无法阻止或逆转。因此，阿尔茨海默病是日本等人口老龄化国家的主要担忧。 北海道大学和Toppan的一个科学家团
利用酮类物质治疗阿尔茨海默病
尽管几十年来努力开发一种预防或治愈阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）--折磨着老年人群的最为常见的痴呆症---的药物，但是当前还没有治疗这种破坏性疾病的方法。 越来越多的研究提示着这样的一种特效疗法可能已经存在，但不是以药丸的形式，而只是简单的饮食变化。而且越来越多
简述阿尔茨海默病的相关检查
1、阿尔茨海默— 身体及神经系统检查 包括反应能力、肌力和肌张力、视觉和听觉、协调能力、平衡能力等检查。 2、阿尔茨海默— 实验室检查 血、尿常规、血生化检查均可正常，脑脊液检查可发现淀粉样蛋白-42（Aβ42）水平降低，总tau蛋白和磷酸化tau蛋白增高。 3、阿尔茨海默— 脑电图检查
《中国阿尔茨海默病报告2024》发布
近日，《中国阿尔茨海默病报告2024》发布会在上海交通大学医学院附属仁济医院成功召开。该报告由仁济医院牵头，联合中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心、上海市精神卫生中心、复旦大学公共卫生学院等多家相关机构共同编撰完成。会上还举行了认知障碍整合门诊揭牌仪式。报告发布仪式。图片由仁济医院提供
详述阿尔茨海默病的治疗方法
1.对症治疗目的是控制伴发的精神病理症状 （1）抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状，可考虑用短效苯二氮卓类药，如阿普唑仑、奥沙西泮（去甲羟安定）、劳拉西泮（罗拉）和三唑仑（海乐神）。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动有时比服安眠药更有
血液检测可预测阿尔茨海默病
目前，发表在《自然医学》杂志的一项研究表明，血液中的一种蛋白质可用于精准监控阿尔茨海默病首次出现症状之前的病情发展。 “临床上还没有非常有效的阿尔茨海默病治疗方案，部分原因是患者开始治疗的时间太晚了。” 德国神经退行性疾病中心、赫尔特临床大脑研究所高级研究员 Mathias Jucker 博士
基因疗法有望治疗阿尔茨海默病
英国研究人员10月10日说，他们的小鼠实验显示，基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默病。不过，专家们强调，这一发现是否适用于人类尚需进一步研究。 这项研究成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。负责研究的英国伦敦帝国理工学院的玛格达莱娜·萨斯特说，他们利用经过改造的慢病毒载体把一种叫PGC1－α
指尖血有助检测阿尔茨海默病
瑞典科学家发现，从指尖采血获得的干血样本可用于检测阿尔茨海默病的关键指标。这一方法有望简化阿尔茨海默病检测流程并降低侵入性，有助于在传统检测方法难以覆盖的地区扩大筛查范围。相关研究1月6日发表于《自然-医学》。阿尔茨海默病通常通过脑扫描或脑脊液检测确诊，这些方法具有侵入性且昂贵。检测血液中生物标志物
芬兰发现阿尔茨海默病检测新法
由于阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）目前无法治愈，因此尽早检测和及早治疗非常重要。芬兰研究人员最近发现，可以通过检测血清在症状出现前数月甚至数年就查出这种疾病。芬兰国家技术研究中心１４日发表新闻公报说，由该中心和芬兰东部大学共同完成的研究发现，一种指示组织缺氧和磷酸戊糖途径的分子信号，是阿尔茨海默氏症
阿尔茨海默病，新药研发的未知蓝海
全球人口老化，罹患阿尔茨海默病的人越来越多。这种疾病是前 10 大死因中唯一无法预防、治愈或是延缓的疾病；目前只有 5 种可以缓解症状的药物，却没出现有效治愈的药物。 调查机构 GlobalData 预估，2023 年阿尔茨海默病医疗市场可达 130 亿美元，这是一个急需要解决的疾病，若能
世界阿尔茨海默症日！我国阿尔茨海默病总知晓率超九成
今天（9月21日）是世界阿尔茨海默病日。中国阿尔茨海默病知晓与需求现状调查报告近日发布，调查报告显示，我国阿尔茨海默病的人群总知晓率超过九成，但主动就诊率仅有一成多。 调查报告显示，目前人群对于阿尔茨海默病的知晓率大大提高，总知晓率为95.9%。调查人群中，因为自觉记忆力减退、注意力无法集中而主