关于萘丁美酮的基本介绍

萘丁美酮(Nabumetone),是一种有机化合物,化学式为C15H16O2,主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药,是一种非酸性、非离子性前体药物,口服吸收后,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),该活性代谢物通过抑制前列腺素合成具有抗炎、镇痛和解热作用,其在体外还有抑制多行核白细胞和单核细胞像炎症组织迁移的能力,并抑制炎症渗出物中某些水解酶。......阅读全文

萘丁美酮片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、

萘丁美酮的现在鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供

萘丁美酮胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量(

萘丁美酮片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当

萘丁美酮胶囊类别及贮藏方法

类别同萘丁美酮规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

萘丁美酮胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(

萘丁美酮片的类别及贮藏方法

类别同萘丁美酮规格0.5g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

萘丁美酮片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品

萘丁美酮的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供

萘丁美酮胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(

简述萘丁美酮片的药物相互作用

  1、儿童用药   萘丁美酮用于儿童,没有推荐使用的临床资料,应禁用。  2、老年用药   在老年病人中通常对很多药物血药浓度较高。老年人使用本品应该维持最低的有效剂量。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1g,一些患者服用0.5g会得到令人满意的效果。  3、药物相互作用  (1)萘丁美酮的主要循环代

萘丁美酮片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品

关于氧杂萘邻酮的基本介绍

  香豆素(Coumarin),分子式为C9H6O2,呈白色结晶固体,存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中,具有新鲜干草香和香豆香,一般不作食用,允许烟用和外用。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,香豆素在3类致癌物清单中。

孕妇及哺乳期妇女使用萘丁美酮片的禁忌

  妊娠和哺乳期使用:动物实验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样,足够高剂量给予动物可见母系毒性,记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg/kg)可推迟分娩,这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现。萘丁美酮片不推荐孕

关于丁螺环酮的基本信息介绍

  丁螺环酮(Buspirone)属氮杂螺环葵烷二酮类化合物。具有激动5-HT1A受体作用,其抗焦虑作用可能与此有关。由于本品能减少体内5-HT受体敏感性而具有抗抑郁作用。在脑中侧缝际区与5-HT受体高度结合。可增加蓝斑区去甲肾上腺素(NA)细胞放电。对D2受体有中度亲和力,可能通过D2受体间接影响

关于酮咯酸氨丁三醇的基本介绍

  酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体抗炎剂,常用于大部分痛症缓解。适用于短期消除创伤和术后疼痛、肿痛、剧烈痛及各种原因引起的疼痛。片剂或注射液可用于缓解中度至剧烈的术后疼痛,包括腹部、胸部、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术。此外,亦可缓解急性肾绞痛、胆绞痛、牙痛、创伤痛、三叉神经痛、癌症内脏痛,以及以往一切需

关于氧杂萘邻酮的分类介绍

  1、简单香豆素类:只有苯环上有取代基的香豆素。  2、呋喃香豆素类(furocoumarins):香豆素核上的异戊烯基常与邻位酚羟基(7-羟基)环合成呋喃或吡喃环,前者称为呋喃香豆素。  3、吡喃香豆素类(pyranocoumarins):香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二

关于氧杂萘邻酮的制备方法介绍

  在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g,然后加热升温,三口瓶内温度控制在145~150℃,蒸汽温度控制在120℃以下。此时,乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时,开始滴加15g乙酸酐,其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相

关于萘夫西林的基本介绍

  萘夫西林(Nafcillin),一般指萘夫西林钠,别名:乙氧萘青霉素、新青霉素III。为6-氨基青霉素烷酸化学半合成的一个可口服又可注射的青霉素。白色或微黄白色粉末,微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引湿性。对酸和青霉素酶稳定。临床上主要用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。

关于普萘洛尔的基本介绍

  普萘洛尔,分子式为C16H21NO2,呈白色无气味的结晶粉末,是一种药品,用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准

关于萘哌地尔的基本介绍

  萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂,能够抑制a1受体引起的血压上升,并兼有钙离子拮抗作用,药效学试验表明,本品对多种高血压动物模型有降压作用,降压持续时间长,降压时不引起反射性心动过速,多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。

关于萘替芬软膏的基本介绍

  盐酸萘替芬软膏盐酸萘替芬软膏性状为白色软膏。  1、用法用量:  适量涂敷患处及其周围,每日二次。体股癣连续用药2~4周,手足癣、花斑癣连续用药4~6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。  2、不良反应:  不良反应罕见,少数患者有局部刺激,如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉,个别患者可发生接

关于盐酸萘替芬的基本介绍

  盐酸萘替芬,是一种有机化合物,化学式为C21H22ClN,是一种抗真菌药。  1、基本信息  化学式:C21H22ClN  分子量:323.859  CAS号:65473-14-5  2、理化性质  熔点:172-175ºC  沸点:440.1ºC  闪点:194.4ºC

关于司巴丁的基本介绍

  司巴丁是豆科植物金雀花 Cytisus scoparius Link(鹰爪豆 Spartium scoparius) 黄羽扇豆 Lupinus luteus L. 黑羽扇豆 L.niger Hort. 披针叶野决明(披针叶黄华) Thermopsis lanceolata R.Br.全草 罂粟科

关于查耳酮的基本介绍

  查耳酮是一种有机化合物,分子式为C15H12O,分子量为208.26。外观微淡黄色斜方或棱形结晶。易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯,微溶于醇,难溶于冷石油醚。有药物活性。 [1] 查尔酮可以由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩合而成。主要用途是用作有机合成试剂和指示剂。

关于胺碘酮的基本介绍

  胺碘酮,属Ⅲ类抗心律失常药,是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂,且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流,减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁

关于酮血症的基本介绍

  当畜体患有糖尿病,糖类物质利用受阻或长期不能进食,机体所需能量不能从糖的氧化取得,于是大量动用脂肪提供能量,脂肪酸大量氧化,生成的酮体超过了肝外组织所能利用的限度,导致血液中酮体堆积,含量升高,临床上称为酮血症。  在肝脏中脂肪代谢特有产物酮体 包括(乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮) ,酮体在肝内生

关于扑米酮的基本介绍

  扑米酮(primidone),又名密苏林、扑痫酮、普里米酮,化学名称为5-乙基-5-苯基-二氢-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮,是一种有机化合物,化学式为C12H14N2O2,分子量为325.4242,熔点281~282℃,略苦味道,无酸性,微溶于醇,几乎不溶于水、丙酮或苯,主要用作抗癫痫药,临

关于氢可酮的基本介绍

  氢可酮(Hydrocodone),别名二氢可待因酮,是一种有机化合物,化学式为C18H21NO3,是一种解热镇痛药,临床上主要适用于各种原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。  一、氢可酮的基本信息  中文名称:氢可酮  中文别名:二氢可待因酮  英文名称:hydrocodone  分子式:C18

关于盐酸普萘洛尔的基本介绍

  盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。  1、基本信息  化学式:C16H22ClNO2  分子量:295.804  CAS号:3506-09-0  EINECS号:206-268-7  2、理化性质  熔点:163-165ºC  沸点:44